Χρήστο «έφυγες» νωρίς....

Είναι από αυτές τις ειδήσεις που δεν μπορείς να πιστέψεις…

Ο αγαπημένος  πρόεδρος  της «ΠΙΣΤΗΣ», φίλος και συνοδοιπόρος έφυγε από κοντά μας. Το πρωϊ της Πέμπτης η καρδιά του Χρήστου Βλάχου τον πρόδωσε.

Η ομάδα της ΠΙΣΤΗΣ πενθεί… 

Από το 2003 ως πρόεδρος του Συλλόγου Γονέων και Κηδεμόνων Παιδιών με Νεοπλασματικές Παθήσεις “Η ΠΙΣΤΗ” πάλευε καθημερινά για τα δικαιώματα αυτών των παιδιών και των γονιών τους. Συνέβαλε ενεργά στην δημιουργία ομάδων ψυχολογικής στήριξης των γονιών σε 24ωρη βάση, στην αδιάκοπη φροντίδα για την αποτελεσματική λειτουργία των νοσηλευτικών μονάδων, στην οργάνωση ομάδας αιμοδοσίας μέσω του Συλλόγου η “ΠΙΣΤΗ”. Όλοι τον θυμόμαστε για τον συνεχή αγώνα του να ευαισθητοποιήσει, ώστε να γίνουν πολλοί αιμοδότες, δότες αιμοπεταλίων και ιδιαίτερα του μυελού των οστών. 

Ο Χρήστος Βλάχος ήταν ένας ξεχωριστός άνθρωπος που πρόσφερε πάρα πολλά για τους συνανθρώπους του και ιδιαίτερα για τα παιδιά. Ασχολήθηκε με τα κοινά της περιοχής του. Από το 2007 επί δημαρχίας Χρήστου Κορτζίδη υπήρξε δημοτικός σύμβουλος στον Δήμο Ελληνικού, Πρόεδρος των Παιδικών Σταθμών και Πρόεδρος της κοινωφελούς επιχείρησης και από το 2011 στον ενιαίο Δήμο Ελληνικού – Αργυρούπολη. Από το 2012 υπήρξε αντιδήμαρχος Παιδείας. Έτρεφε αμέριστη αγάπη για τα παιδιά με νεοπλασματικές παθήσεις.

Ο Χρήστος Βλάχος γεννήθηκε στην Αθήνα το 1950. Ολοκλήρωσε τις σπουδές του στο 6ο εξατάξιο Γυμνάσιο Αθηνών. Ύστερα ακολούθησε σπουδές Ηλεκτρολόγου Μηχανολόγου Μηχανικού Αεροσκαφών με εξειδίκευση στα ηλεκτρολογικά και ηλεκτρονικά αεροσκαφών. Εργάστηκε από το 1964 σε διάφορες δουλειές και το 1967 προσελήφθη στο Εργοστάσιο Αεροσκαφών (ΚΕΑ).Το 1976 προσελήφθη στην Ολυμπιακή Αεροπορία ως τεχνικός αεροσκαφών όπου και συνταξιοδοτήθηκε το 1999 με μετεκπαιδεύσεις στη Βρετανία, στη Γαλλία και στην Αμερική επί των συστημάτων των αεροσκαφών με πολλούς επαίνους και εύφημες μνείες. Αργότερα, στην Ολυμπιακή Αεροπορία έλαβε όλα τα πτυχία της εταιρείας για όλα τα αεροσκάφη.

Τα θερμά μας συλλυπητήρια στην οικογένειά του. Η κηδεία του Χρήστου Βλάχου θα γίνει το Σάββατο 28 Μαΐου στις 12:00, στον ιερό ναό Μεταμορφώσεως στο Ελληνικό (Λεωφόρος Ιασωνίδου 53 και Χρύσανθου Τραπεζούντος). 

Με τη σύμφωνη συγκατάθεση της οικογένειας του εκλιπόντος αντί στεφάνων τα χρήματα θα διατεθούν στο σύλλογο ΠΙΣΤΗ για τα παιδιά των ογκολογικών τμημάτων. 

ΚΑΛΟ ΣΟΥ ΤΑΞΙΔΙ ΦΙΛΕ!

Πηγή:  http://geitoniamou.gr

Ο Γεράσιμος απ’ τα Χανιά χρειάζεται αναπηρικό καροτσάκι....

και μπορούμε να τον βοηθήσουμε μαζεύοντας καπάκια

Ο Γεράσιμος πριν από 15 μέρες έστειλε βροντερό μήνυμα θέλησης για ζωή και ψυχής και τώρα ... είναι σειρά μας να στείλουμε μήνυμα αλληλεγγύης.

Πριν από 15 ημέρες, την ημέρα διεξαγωγής του 1ου Μαραθωνίου Κρήτης, μας συγκίνησε όλους με την δύναμη της ψυχής, όταν τον είδαμε να συμμετέχει, καθισμένος σε αναπηρικό αμαξίδιο, στην μεγάλη αθλητική γιορτή.

Ο Γεράσιμος Στυλιανάκης, καθημερινά  δίνει έναν αγώνα για να αποκτήσει ένα λειτουργικό αναπηρικό καροτσάκι, που θα διευκολύνει την ζωή του.

Σε αυτόν τον αγώνα, μπορεί να έχει συμμάχους όλους εμάς. Πώς;

Μαζεύοντας καπάκια από όλες τις συσκευασίες, πχ καπάκια από νερό. Τόσο απλά. Ο Γεράσιμος χρειάζεται 5 τόνους καπάκια για να πάρει το αμαξίδιο αλλά κυρίως χρειάζεται τη βοήθειά μας.

Για περισσότερες πληροφορίες επικοινωνήστε στα τηλέφωνα  6938830630 και 6973347576

Πηγή: http://flashnews.gr

Ο Έλληνας χειρουργός που «σκοτώνει» τους καρκινικούς όγκους!

Μετά το παιδί θαύμα από την Άρτα που έφτιαξε τα ειδικά γυαλιά για τυφλούς και ανάγκασε ολόκληρη Google να υποκλιθεί, μία ακόμη ευχάριστη είδηση για Έλληνα χειρούργο, που σκοτώνει καρκινικούς όγκους έρχεται για να μας ανακουφίσει λίγο από την καθημερινότητα και να μας υπενθυμίσει ότι οι Έλληνες μπορούν και πετυχαίνουν πράγματα!

Σημαντική επιτυχία λοιπόν σημειώνει μία μέθοδος που χρησιμοποιεί επικεφαλής θωρακοχειρουργός στο Βασιλικό Νοσοκομείο Μπρόμπτον του Τσέλσι, Γιώργος Λαδάς. Πρόκειται για μία συσκευή λέιζερ, η οποία καταστρέφει τελείως καρκινικούς όγκους στους πνεύμονες, μεγάλους όσο σχεδόν ένα γραμματόσημο, «σημαδεύοντας» τους με ακτίνες φωτός που έχουν ενέργεια ισοδύναμη με 70 φούρνους μικροκυμάτων.

Έχοντας λάβει την πρώτη του εκπαίδευση στην Ελλάδα, ο Γιώργος Λαδάς έφυγε για τη Βρετανία, όπου εργάζεται από το 1994. Σύμφωνα με την Daily Mail, ο Έλληνας επιστήμονας έχει πραγματοποιήσει από το 1997 εκατοντάδες παραδοσιακές επεμβάσεις αφαίρεσης μεταστατικών όγκων στους πνεύμονες, μια διαδικασία η οποία είναι εξαιρετικά αργή, καθώς μπορούσε να διαρκέσει έως και 12 ώρες, μέχρι τη στιγμή, που άρχισε να εφαρμόζει τη νέα τεχνική.

Το λεγόμενο «λέιζερ των πνευμόνων», που κοστίζει περίπου 120.000 λίρες, επιτρέπει τη συντόμευση της επέμβασης και παραμονής στο νοσοκομείο, καθώς και την ταχύτερη ανάνηψη των ασθενών.

Αξίζει να σημειωθεί, ότι η ιδέα αφαίρεσης όγκων με λέιζερ πρωτοεμφανίστηκε στη Γερμανία στις αρχές της δεκαετίας του ΄90. Η συσκευή του κου Λαδά εκπέμπει ενέργεια 70.000 βατ ανά τετραγωνικό εκατοστό, παράγοντας θερμοκρασία μέχρι 7.000 βαθμούς Κελσίου, με αποτέλεσμα ο όγκος να εξατμίζεται τελικά και να εξαφανίζεται τελείως. Στη διάρκεια της επέμβασης, όλοι πρέπει να φορούν ειδικά προστατευτικά γυαλιά για να αποφύγουν τυχόν βλάβη στα μάτια τους από το λέιζερ.

Ο Γ. Λαδάς, εκπαιδεύτηκε στη Γερμανία και Αυστρία στη νέα τεχνική, ενώ πριν προχωρήσει στην εφαρμογή της μεθόδου, πήρε σχετική άδεια από την αρμόδια επιτροπή του βρετανικού νοσοκομείου, η οποία διασφαλίζει την ασφάλεια των ασθενών.

Η ελληνική ευφυΐα είναι αστείρευτη και αναγνωρίζεται σε όλον τον κόσμο. Ας ελπίσουμε ότι τα συμφέροντα των φαρμακευτικών εταιρειών θα επιτρέψουν να φτάσουν σε μας όλα τα επιτεύγματα της.

Πηγή: http://www.greekaffair.gr

Τα 116 πράγματα που προκαλούν καρκίνο, σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας

Ανησυχία και αντιδράσεις έχει προκαλέσει η αποκάλυψη του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας ότι τα αλλαντικά είναι καρκινογόνα.

Το μπέικον, τα λουκάνικα και πολλά άλλα προϊόντα μπήκαν στο στόχαστρο, τη στιγμή που ο Οργανισμός γνωστοποίησε ότι το επεξεργασμένο κρέας είναι πιθανόν καρκινογόνο. Όμως, ο κίνδυνος δεν κρύβεται μόνο εκεί.

Ο Διεθνής Οργανισμός Έρευνας για τον Καρκίνο, από τον οποίο αντλεί τις πληροφορίες ο ΠΟΥ, έχει δημιουργήσει μία λίστα 116 πραγμάτων που προκαλούν καρκίνο. Κι αν κάποια κόβονται, όπως το κάπνισμα, άλλα δεν είναι τόσο εύκολο να τα αποφύγει κανείς, όπως για παράδειγμα η ατμοσφαιρική ρύπανση.

Αυτή είναι η λίστα του Οργανισμού για τα πράγματα που προκαλούν καρκίνο:

1. Κάπνισμα

2. Σολάριουμ

3. Παραγωγή αλουμινίου

4. Αρσενικό σε πόσιμο νερό

5. Παραγωγή αυραμίνης

6. Κατασκευή και επισκευή παπουτσιών

7. Καθαρισμός καμινάδων

8. Αεριοποίηση άνθρακα

9. Απόσταξη πίσσας

10. Παραγωγή οπτάνθρακα (καύσιμα)

11. Κατασκευή επίπλων και ντουλαπιών

12. Εξόρυξη αιματίτη με έκθεση σε ραδόνιο

13. Παθητικό κάπνισμα

14. Χυτήριο σιδήρου και χάλυβα

15. Κατασκευή ισοπροπανόλης

16. Κατασκευή πορφυρής βαφής

17. Επαγγελματική έκθεση ως ελαιοχρωματιστής

18. Στρώσιμο πεζοδρομίων και οροφών με πίσσα

19. Βιομηχανία ελαστικών

20. Επαγγελματική έκθεση σε ισχυρά σταγονίδια ανόργανων ενώσεων που περιέχουν θειικό οξύ

21. Μείγματα φυσικών αφλατοξινών (που παράγονται από μύκητες)

22. Αλκοολούχα ποτά

23. Καρπός αρέκα, που συχνά μασιέται με φύλλα μπετέλ

24. Κομμάτια μπετέλ χωρίς καπνό

25. Κομμάτια μπετέλ με καπνό

26. Λιθανθρακόπισσα

27. Πίσσα

28. Εσωτερικές εκπομπές από οικιακή καύση άνθρακα

29. Καυσαέρια ντίζελ

30. Ορυκτέλαια, χωρίς ή με ήπια θεραπεία

31. Φαινακετίνη, αναλγητικό και αντιπυρετικό φάρμακο

32. Φυτά που περιέχουν αριστολοχικό οξύ, το οποίο χρησιμοποιείται σε κινέζικα φυτικά φάρμακα

33. PCB, χρησιμοποιείται ευρέως σε ηλεκτρικές συσκευές και έχει απαγορευθεί σε πολλές χώρες από το '70

34. Κινέζικα παστά ψάρια

35. Ελαια σχιστόλιθου

36. Αιθάλη

37. Προϊόντα καπνίσματος, δίχως καπνό

38. Σκόνη ξύλου

39. Επεξεργασμένο κρέας

40. Ακεταλδεΰδη

41. 4-Αμινοδιφαινύλιο

42. Αριστολοχικά οξέα και τα φυτά που περιέχουν τα

43. Αμίαντος

44. Αρσενικό και ενώσεις αρσενικού

45. Αζαθειοπρίνη

46. Βενζόλιο

47. Βενζιδίνη

48. Βενζοπυρένιο

49. Βηρύλλιο και οι ενώσεις του

50. Chlornapazine

51. Αιθυλενοχλωρυδρίνη

52. Χλωρομεθυλ-μεθυλαιθέρα

53. 1,3 βουταδιένιο

54. Βουτανεδιόλης διμεθανοσουλφονικό

55. Κάδμιο και οι ενώσεις του

56. Chlorambucil

57. Μεθύλ-CCNU

58. Ενώσεις χρωμίου

59. Κυκλοσπορίνη

60. Αντισυλληπτικά, ορμονικές, συνδυασμένες μορφές (εκείνες που περιέχουν και οιστρογόνα και προγεσταγόνα)

61. Αντισυλληπτικά, δια στόματος, εξακολουθητικές μορφές ορμονικής αντισύλληψης

62. Κυκλοφωσφαμίδη

63. Διαιθυλοστιλβοοιστρόλη

64. Βαφή μεταβολισμένη σε βενζιδίνη

65. ιός Epstein-Barr

66. Οιστρογόνα, μη στεροειδή

67. Οιστρογόνα, στεροειδή

68. Θεραπεία οιστρογόνων, μετά την εμμηνόπαυση

69. Αιθανόλη σε αλκοολούχα ποτά

70. Erionite

71. Οξείδιο αιθυλενίου

72. Etoposide, μόνο και σε συνδυασμό με σισπλατίνη και βλεομυκίνη

73. Φορμαλδεΰδη

74. Αρσενικούχο γάλλιο

75. Λοίμωξη από ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού

76. ιός Ηπατίτιδας Β (χρόνια μόλυνση)

77. ιός Ηπατίτιδας C (χρόνια μόλυνση)

78. Φυτικά σκευάσματα που περιέχουν φυτά τύπου αριστολόχια

79. Μόλυνση από ιό ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας τύπου 1

80. Ιός ανθρώπινου θηλώματος τύπου 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 and 66

81. Λεμφοτροπικός ιός κυττάρων τύπου Ι

82. Μελφαλάνη

83. Methoxsalen

84. 4,4-μεθυλενο-δις (2-χλωροανιλίνη)

85. MOPP και άλλες συνδυασμένες χημειοθεραπείες με αλκυλιωτικούς παράγοντες

86. Αέριο μουστάρδας

87. 2-ναφθυλαμίνη

88. Ακτινοβολία νετρονίων

89. Ενώσεις νικελίου

90. ΝΝΚ

91.  Ν-νιτροζονορνικοτίνη

92. Λοίμωξη από Opisthorchis viverrini

93. Ατμοσφαιρική ρύπανση

94. Αιωρούμενα σωματίδια της ατμοσφαιρικής ρύπανσης

95. Φώσφορος 32

96. Πλουτώνιο 239 και τα προϊόντα διάσπασής του

97. Βραχύβια ισότοπα, ανάμεσά τους ιώδιο 131 από ατυχήματα σε ατομικούς αντιδραστήρες και από πυρηνικά όπλα (έκθεση κατά την παιδική ηλικία)

98. Ραδιονουκλίδια σωματίδια α

99. Τα ραδιονουκλίδια, σωματιδίων β

100. Ράδιο-224 και τα προϊόντα διάσπασής του

101. Ράδιο-226 και τα προϊόντα διάσπασής του

102. Ράδιο-228 και τα προϊόντα διάσπασής του

103. Ραδόνιο 220 και τα προϊόντα διάσπασής του

104. Λοίμωξη από Schistosoma haematobium

105. Πυρίτιο κρυσταλλικό, αν εισπνευστεί σε μορφή χαλαζία, σε επαγγελματικούς χώρους

106. Ηλιακή ακτινοβολία

107. Ταλκ που περιέχει ίνες asbestiform

108. Tamoxifen

109. 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-para-dioxin

110. Thiotepa

111. Θόριο-232 και τα προϊόντα διάσπασής του

112. Treosulfan

113. Ορθο-τολουϊδίνη

114. Χλωριούχο βινύλιο

115. Υπεριώδης ακτινοβολία

116. Ακτίνες Χ και γ

Πηγή: http://www.iefimerida.gr

Έκκληση για να σωθεί ένα 4χρονο αγγελούδι, που πάσχει από καρκίνο (βίντεο)

Ο μικρός Κωνσταντίνος χρειάζεται τη βοήθεια μας

Έκκληση για βοήθεια στον 4χρονο Κωνσταντίνο, που πάσχει από νευροβλάστωμα 4ου σταδίου με αρχικό όγκο στο αριστερό επινεφρίδιο και μεταστάσεις στα οστά και στον μυελό απευθύνουν οι γονείς του Ευθύμιος Κοτσώνης και Παρασκευή Καλαϊτζίδου.

 Οι γιατροί του στο Ιπποκράτειο καταβάλλουν κάθε δυνατή προσπάθεια για τη θεραπεία του, ωστόσο αυτή τη στιγμή ούτε στη Γερμανία ούτε στο νοσοκομείο Memorial της Νέας Υόρκης μπορεί να παρασχεθεί κάτι περισσότερο.

Μόνη του ελπίδα είναι να νοσηλευτεί στο νοσοκομείο του Σινσινάτι στο Οχάιο, που έλαβε γνώση και μπορεί να αναλάβει τη σοβαρή περίπτωσή του καθώς φημίζεται για παιδιατρικά ζητήματα τέτοιας βαρύτητας.

Ωστόσο τα έξοδα νοσηλείας είναι πάρα πολύ υψηλά και το συγκεκριμένο πανεπιστημιακό νοσοκομείο δεν συνδέεται με κανέναν ασφαλιστικό φορέα.

Απαιτούνται τουλάχιστον 250.000 δολάρια και τα νοσήλια μπορεί να φτάσουν ακόμα ψηλότερα. Οι γονείς του Κωνσταντίνου έχουν ανοίξει ερανικό λογαριασμό, τον οποίο έχει εγκρίνει το υπουργείο Κοινωνικής Αλληλεγγύης, με την ελπίδα να συγκεντρωθούν τα χρήματα για τη σωτηρία του παιδιού.

Τα στοιχεία του λογαριασμού όπου μπορεί να καταθέσει κανείς ποσό για την βοήθεια του μικρού Κωνσταντίνου είναι: 

Αριθμός Λογαριασμού: 119-00-2310030090
ΙΒΑΝ:  GR07 0140 1190 1190 0231 0030 090

BIC/SWIFT ALPHA BANK: CRBAGRAA

Τα ονόματα των γονέων που είναι δικαιούχοι του λογαριασμού:
Κοτσώνης Ευθύμιος του Κων/νου
Καλαϊτζίδου Παρασκευή του Νικολάου 

Δείτε τον πάτερα του Κωνσταντίνου να μιλάει στην εκπομπή της Ζήνας Κουτσελίνη "Αλήθειες με τη Ζήνα", όπου περιγράφει την κατάσταση με το παιδί του και το μήνυμα που απευθύνει...

Πηγή: http://www.matrix24.gr

Η δωρεά μυελού των οστών!

Κάθε 4’ ένας άνθρωπος διαγιγνώσκεται με έναν τύπο καρκίνου, συχνά λευχαιμία (η πιο συνήθης μορφή καρκίνου στα παιδιά). Για πολλούς η μόνη ελπίδα ζωής είναι η μεταμόσχευση μυελού των οστών από έναν εθελοντή δότη με συμβατό ιστικό τύπο. Η εύρεση, όμως, δότη μυελού των οστών για έναν ασθενή είναι πολύ δύσκολη, δεδομένου ότι θα πρέπει τα δύο άτομα να είναι ιστοσυμβατά -κάτι εξαιρετικά σπάνιο δεδομένης της μεγάλης ποικιλομορφίας των ιστικών τύπων στους πληθυσμούς. Ανάμεσα σε αδέρφια η πιθανότητα συμβατότητας είναι περίπου 30%. Εκτός οικογενείας, οι πιθανότητες πέφτουν κατακόρυφα στο 1:20.000 έως 1:1.000.000, ή ακόμα χαμηλότερα όταν ο ιστικός τύπος ενός ατόμου είναι σπάνιος.

Το πόσο δύσκολο είναι να βρουν οι ασθενείς ένα συμβατό μη συγγενή δότη γίνεται φανερό από το γεγονός ότι πολλές φορές δεν ανευρίσκουμε κατάλληλο δότη ούτε ανάμεσα στους 25 εκατ. εθελοντές δότες που είναι καταγεγραμμένοι στην Παγκόσμια Δεξαμενή Δοτών Μυελού των Οστών (Bone Marrow Donors Worldwide – BMDW).

Η δωρεά μυελού των οστών στην Ελλάδα

Ο ιστικός τύπος είναι κληρονομικός. Συνεπώς, όσο αφορά στη δωρεά μυελού των οστών, η εθνικότητα ενός ανθρώπου έχει σημασία. Οι ασθενείς έχουν μεγαλύτερες πιθανότητες να βρουν έναν συμβατό μη συγγενή δότη ανάμεσα σε άτομα κοινής εθνικής καταγωγής. Για το λόγο αυτό, η δημιουργία μεγάλων εθνικών δεξαμενών είναι καίριας σημασίας στην εύρεση συμβατών δοτών που θα χαρίσουν ζωή σε ασθενείς με λευχαιμία (ή άλλες μορφές καρκίνου / παθήσεις του αίματος).

Δυστυχώς, οι Έλληνες ασθενείς αντιμετωπίζουν σοβαρές δυσκολίες στην εύρεση συμβατών δοτών, καθώς η Ελλάδα μετρά μια εξαιρετικά μικρή δεξαμενή εθελοντών δοτών που αδυνατεί να καλύψει τις ανάγκες των ασθενών της. Η χώρα μας διαθέτει ένα από τα χαμηλότερα ποσοστά δοτών ανά πληθυσμό (0,03%), σε αντίθεση πχ. με την Κύπρο όπου 10% του πληθυσμού έχουν εγγραφεί ως εθελοντές δότες (130.000).

Το πρόβλημα είναι ιδιαίτερα οξύ στην Ελλάδα εξαιτίας δύο επιπλέον παραγόντων: α) πολλές ελληνικές οικογένειες σήμερα τείνουν να έχουν μονάχα ένα παιδί, αποστερώντας την πιθανότητα εύρεσης ενός συμβατού δότη από κάποιον αδερφό ή αδερφή (περιορίζοντας έτσι τις επιλογές αναζήτησης του ασθενή μονάχα στην παγκόσμια δεξαμενή δοτών) και β) ο ιστικός τύπος των Ελλήνων εμφανίζει σημαντική ποικιλομορφία λόγω του πλούσιου παρελθόντος της χώρας και της γεωγραφικής της θέσης ως σημείο εισόδου και εξόδου στις μετακινήσεις των λαών.

Κατά συνέπεια, σε σύγκριση με άλλες χώρες, οι Έλληνες ασθενείς βρίσκονται αντιμέτωποι με ακόμη χαμηλότερες πιθανότητες εύρεσης ενός συμβατού δότη, καθώς εξαρτώνται δυσανάλογα πολύ από την παγκόσμια δεξαμενή δοτών. Ωστόσο, υπολογίζεται ότι η Ελλάδα θα μπορούσε να εξασφαλίσει, με πιθανότητα 80%, ένα συμβατό δότη για κάθε ασθενή που έχει ανάγκη, αν διέθετε περίπου 150.000 εγγεγραμμένους εθελοντές δότες.

Ανάμεσα στους λόγους που η Ελλάδα διαθέτει μια τόσο μικρή εθνική δεξαμενή είναι η έλλειψη ενημέρωσης του κοινού τόσο για την ανάγκη εύρεσης δοτών, όσο και για τη διαδικασία λήψης μοσχεύματος. Λίγοι ακόμη γνωρίζουν ότι η διαδικασία δωρεάς μυελού των οστών δεν απαιτεί πλέον χειρουργείο αλλά μπορεί να γίνει μέσω αιμοδοσίας, ενώ για να εγγραφεί ως εθελοντής δότης κάποιος το μόνο που χρειάζεται είναι ένα δείγμα σάλιου.

Ο ρόλος του Χάρισε Ζωή – ΚΕΔΜΟΠ

Το Κέντρο Ενημέρωσης και Προσέλκυσης Εθελοντών Δοτών Μυελού των Οστών Πανεπιστημίου Πατρών (ΚΕΔΜΟΠ) «Χάρισε Ζωή» είναι ένα κέντρο μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα που συστάθηκε υπό την αιγίδα του Πανεπιστημίου Πατρών σε συνεργασία με την Μονάδα Μεταμόσχευσης Αιμοποιητικών Κύτταρων του Αιματολογικού Τμήματος του Πανεπιστημιακού Γενικού Νοσοκομείου Πατρών (ΠΓΝΠ). Το ΚΕΔΜΟΠ λειτουργεί από τις 15 Ιανουαρίου 2010 σύμφωνα με την υπ” αριθμό 2201/30-12-2009 απόφαση του Διοικητικού Συμβούλιου του Ελληνικού Οργανισμού Μεταμοσχεύσεων (ΕΟΜ).

Οι δραστηριότητες του ΚΕΔΜΟΠ επικεντρώνονται στην:

• Ευαισθητοποίηση της κοινωνίας για την σημασία της ύπαρξης εθελοντών δοτών μυελού των οστών.
• Ενημέρωση των πολιτών για την ύπαρξη και λειτουργία της Ελληνικής και Παγκόσμιας δεξαμενής εθελοντών δοτών μυελού των οστών.
• Ενημέρωση για τη δωρεά Μυελού των Οστών και την ένταξη εθελοντών δοτών στην Ελληνική (ΕΟΜ) και Παγκόσμια Δεξαμενή Εθελοντών Δοτών Μυελού των Οστών (Bone Marrow Donors Worldwide – BMDW).
• Εξεύρεση οικονομικής υποστήριξης για τις δραστηριότητες δημοσιότητας και λειτουργίας του Κέντρου και κυρίως για τη δαπάνη ΗLA τυποποίησης των εθελοντών δοτών, αναγκαία για την ένταξη του δότη στην Παγκόσμια Δεξαμενή Δοτών.

Το έργο του Χάρισε Ζωή – ΚΕΔΜΟΠ

Από την ίδρυση του μέχρι σήμερα το Χάρισε Ζωή, μέσα από συντονισμένες δράσεις και στρατηγικές συνεργασίες, που καλύπτουν ολόκληρο τον ελλαδικό χώρο αλλά και το εξωτερικό, έχει κατορθώσει να εγγράψει περί τους 12.000 εθελοντές δότες στην Εθνική Δεξαμενή Δοτών και να καλύψει μέσα από χορηγίες και δωρεές τα αυξημένα έξοδα τυποποίησης (εργαστηριακής εξέτασης) αυτών (€25 / δείγμα δότη).

Η εκτεταμένη και συνεχώς αυξανόμενη δικτύωση του Χάρισε Ζωή στον ελλαδικό χώρο, και εκτός, έχει ως αποτέλεσμα την κατακόρυφη άνοδο των εθελοντών δοτών και την αύξηση αναγνωρισιμότητας του κέντρου –γεγονός που διαφαίνεται έμπρακτα από την ένταξη του Χάρισε Ζωή το 2013 στην Παγκόσμια Δεξαμενή Δοτών BMDW με κωδικό GR-2.

Οι παραπάνω θετικές εξελίξεις έχουν αναβαθμίσει το ρόλο του Χάρισε Ζωή και του πολύτιμου έργου που πραγματοποιεί, φέρνοντας το κέντρο μας -με κάθε ένα δότη που εγγράφει- πιο κοντά στην εκπλήρωση του ευρύτερου σκοπού του, που δεν είναι άλλος από τη δημιουργία μιας διευρυμένης δεξαμενής Εθελοντών Δοτών Μυελού των Οστών, ώστε κάθε ασθενής λευχαιμίας και συναφών ασθενειών να βρίσκει ένα συμβατό δότη που θα του χαρίσει το πολύτιμο δώρο της ζωής.

Μπορούμε να κάνουμε τη λευχαιμία παρελθόν με ένα δείγμα σάλιου και λίγο αίμα. Γίνε σήμερα εθελοντής δότης μυελού των οστών και Χάρισε Ζωή!

Πηγή: http://www.xarisezoi.gr

Βοηθήστε το Ειρηνάκι, αυτή τη γλυκιά μπεμπούλα…!

Η μητέρα της μικρής Ειρηνούλας, Eλισάβετ Κώνστα-Στρωματιά, επικοινώνησε με το Mothersblog.gr και ζήτησε τη βοήθειά μας, ώστε να γνωστοποιηθεί η ιστορία της και να βρεθεί άμεσα βοήθεια για το μικρό της αγγελούδι.

Το Ειρηνάκι, γεννήθηκε τον περασμένο Σεπτέμβρη στην Αθήνα. Μέσα σε λίγες μέρες από τη γέννησή της διαγνώσθηκε με έναν πολύ σπάνιο τύπο καρκίνου του εγκεφάλου -  Αιμαγγειοπερικύτωμα (11 άτομα έχουν νοσήσει παγκοσμίως από το 1958 και μετά, πρώτη φορά στην Ελλάδα και βρέφος). Η Ειρήνη και οι γονείς της, μεταφέρθηκαν από το μαιευτήριο κατευθείαν στο νοσοκομείο ΠΑΙΔΩΝ, όπου οι γιατροί τους έδωσαν λίγες πιθανότητες επιβίωσης!

Ενάντια στις πιθανότητες και σε ηλικία μόλις δύο εβδομάδων, η Ειρήνη επιβίωσε από την εγχείρηση στον εγκέφαλο για την αφαίρεση μέρους του όγκου. Μετά από λίγες εβδομάδες στην εντατική και μερικές ακόμη επεμβάσεις, (κυρίως για τη θεραπεία του υδροκεφαλισμού), ξεκίνησε τη χημειοθεραπεία. Το πρώτο σχήμα χημειοθεραπείας κράτησε 4 μήνες και το Ειρηνάκι λάμβανε μία δόση την εβδομάδα. Απέδειξε, ότι είναι δυνατό μωράκι, αντέχοντας τη χημειοθεραπεία και ανατρέποντας τις δυσοίωνες προβλέψεις.

Η πρόσφατη μαγνητική τομογραφία της δεν έδειξε σημάδια μετάστασης, ενώ η μείωση στο μέγεθος του όγκου είναι εντυπωσιακή. Οι ελπίδες για την οικογένειά της, τώρα, είναι πιο πολλές από ποτέ.

Η μικρούλα, μόλις ξεκίνησε ακόμη ένα 4μηνο χημειοθεραπειών. Τώρα, πλέον ζει στο σπίτι της αλλά εξακολουθεί να πηγαίνει στο νοσοκομείο μια φορά την εβδομάδα. Ένα δεύτερο χειρουργείο είναι πιθανό. Η μικρή, έχασε ακοή και όραση από την μία μεριά λόγω του όγκου και έχει μπροστά της πολλή δρόμο για την επιβίωση και τα μηνιαία φάρμακά της. Όποιος θέλει, μπορεί να προσφέρει οποιοδήποτε ποσό στον αγώνα τους.

Όσοι θέλετε να βοηθήσετε θα βρείτε περισσότερες πληροφορίες εδώ: http://gogetfunding.com/help-for-baby-irene/

Πηγή: http://www.mothersblog.gr

Τραγική ειρωνεία για τον 7χρονο Vinny, που 2 χρόνια μάκραινε τα μαλλιά του για να τα χαρίσει σε καρκινοπαθείς - Έχει καρκίνο

Ο επτάχρονος Vinny Desautels από το Ρόουζβιλ της Καλιφόρνια, ο οποίος πέρασε δύο χρόνια μακραίνοντας τα μαλλιά του για να τα κόψει και να τα δωρίσει για να γίνουν περούκα για καρκινοπαθείς, πάσχει από επιθετική μορφή καρκίνου στο τέταρτο στάδιο.

Η είδηση προκάλεσε παγκόσμια θλίψη για το αγόρι που αποτέλεσε πρότυπο ανιδιοτέλειας για τους συνομηλίκους του ανά τον κόσμο.

Ο πατέρας του δήλωσε στο αμερικανικό FOX πως αν και ανακάλυψαν τον καρκίνο στο τέταρτο στάδιο, οι γιατροί κάνουν τα πάντα για να θεραπεύσουν τον επτάχρονο.

Το κουβάρι της αρρώστιας άρχισε να ξετυλίγεται, όταν ο μικρός Vinny άρχισε να παραπονιέται στο σχολείο για πόνο στο γόνατο. Οι γονείς του τον πήγαν για εξετάσεις και ανακάλυψαν ότι είχε όγκο στο δεξί του ισχίο. Οι αμέσως επόμενες εξετάσεις έδειξαν ότι ο όγκος ήταν στο κόκαλο που συνδέει το ισχίο του με τη λεκάνη και τη σπονδυλική του στήλη.

Ταυτόχρονα όμως, ο Vinny έβλεπε να πρήζεται και το δεξί του μάτι. Αρχικά, ο οφθαλμίατρος απέδωσε το πρήξιμο σε αλλεργίες και του χορήγησε την αντίστοιχη θεραπεία, αλλά αντί το πρήξιμο να υποχωρεί με τον καιρό, διογκωνόταν.

Έτσι, οι γονείς του ανησύχησαν ότι μπορεί το πρήξιμο να συνδέεται με τον όγκο στο ισχίο κι ενημέρωσαν τους ογκολόγους. Εκείνοι θορυβήθηκαν και προχώρησαν σε εξετάσεις, οι οποίες επιβεβαίωσαν τους χειρότερους φόβους τους. Στο μάτι του 7χρονου αναπτυσσόταν ένας ακόμη όγκος, ο οποίος υπέβοσκε πολύ καιρό. Αν παρατηρήσει κάποιος τις φωτογραφίες του Vinny τον περασμένο Μάρτιο όταν έκοψε τα μαλλιά του, θα δει ότι από τότε το πρήξιμο είναι εμφανές.

Και σαν να μην έφταναν όλα αυτά, οι γιατροί κατά τη μαγνητική ανακάλυψαν ότι εκτός από το μάτι αναπτυσσόταν όγκος και στο δεξί μάγουλο.

Όμως, ο Vinny παρά το τραγικό παιχνίδι που του έπαιξε η μοίρα και το νεαρό της ηλικίας του επιδεικνύει αξιοσημείωτο θάρρος και αισιοδοξία. Ο ίδιος δήλωσε στο αμερικανικό δίκτυο ότι είναι χαρούμενος που βοήθησε άλλους στη μάχη της αρρώστιας που ο ίδιος τώρα αντιμετωπίζει.

«Θέλω να βοηθάω τους ανθρώπους, έτσι ώστε να μην πρέπει να πηγαίνουν στον γιατρό για να πολεμήσουν τον καρκίνο» δηλώνει.

Οι παππούδες του Vinny η Sue και ο Ron Desautels δημιούργησαν μια σελίδα προκειμένου να συγκεντρώσουν χρήματα για τη θεραπεία του.

Στο κείμενο που γράφουν στη σελίδα GoFundMe  

 https://www.gofundme.com/vinnyd αναφέρουν μεταξύ άλλων:

Ο λατρευτός εγγονός μας Vinny Desautels δίνει μια μάχη που κανένα παιδί δεν πρέπει να δώσει, τη μάχη ενάντια στον καρκίνο.

Πρόσφατα χάρισε τα μαλλιά του για να γίνουν περούκα για παιδιά που πάσχουν από καρκίνο. Παρά το γεγονός ότι κατά τη διάρκεια των 2 ετών που μάκραινε τα μαλλιά του, τον κορόιδευαν (σ.σ. επειδή έμοιαζε με κορίτσι), εκείνος ήταν αποφασισμένος να εκπληρώσει την αποστολή του… να βοηθήσει τα παιδιά που το έχουν ανάγκη.

Έχει πολλές εξετάσεις μπροστά του και είναι ήδη στο νοσοκομείο για πάρα πολύ καιρό.

Μέσα στις επόμενες ημέρες, εβδομάδες και μήνες θα χρειαστεί να κάνει αμέτρητα ραντεβού με γιατρούς, νοσηλείες και χειρουργεία.

Όπως μπορείτε να φανταστείτε εκτός από τα φυσιολογικά κόστη της καθημερινής ζωής… όπως το ενοίκιο, το φαγητό, το αέριο, τα έξοδα μετακινήσεως κλπ… τα ιατρικά κόστη είναι αστρονομικά.

Αυτή η σελίδα μπορεί να βοηθήσει τους γονείς του Vinny να συγκεντρωθούν στο πώς ο Vinny θα τα πάει καλύτερα και θα πολεμήσει στο να αποδυναμώσει την αρρώστια που ονομάζεται καρκίνος.

Πηγή: http://www.eirinika.gr

Η μοναδική Clown Doctor στην Ελλάδα αλλάζει όσα ξέραμε για τη θεραπεία/αποκατάσταση των παιδιών

Και γιατρός και clown και νεράιδα.  Το μαγικό ραβδί της Μελένιας έχει θεραπευτικές ιδιότητες, καθώς η ίδια συνδυάζει την ιατρική αγωγή με το γέλιο. 

  

Τη Μελένια θα μπορούσα να την έχω ανακαλύψει σε κάποιο παιδικό πάρτι, αλλά δυστυχώς αυτή η φάση έχει παρέλθει ανεπιστρεπτί. Ή θα μπορούσα να την έχω ανακαλύψει σε κάποιο θάλαμο νοσηλείας ή αποκατάστασης  ασθενών παιδιών, αλλά ευτυχώς δεν χρειάστηκε.

Την ανακάλυψα στο συνήθη τόπο που συναντά κανείς τους πιο ασυνήθιστους ανθρώπους, στο Facebook. Πριν αποδεχτώ το αίτημα φιλίας που μου έστειλε, επισκέφθηκα -ως είθισται- το προφίλ της για ένα γρήγορο check. Και ξαφνικά κόλλησα… Κόλλησα στο μελωμένο όνομα (μα, Μελένια;;;) αλλά και στο πρόσωπο της μελωμένης ευτυχίας: στα ολοφώτιστα μάτια, το απίστευτο χαμόγελο και το στέμμα στα ξανθά μαλλιά. «Τι στο διάολο;» αναρωτήθηκα, «μέχρι και ξωτικά έχουν τα σόσιαλ μίντια;». Μέχρι που είδα τις πληροφορίες και το ποτήρι των αποριών ξεχείλισε. Το ίνμποξ ήταν μονόδρομος: «Τι ακριβώς σημαίνει “ Clown Doctor ”; Και πώς συνδυάζεται η γιατρός με την clown;» τη ρώτησα με όλη μου την αδιακρισία – ευτυχώς που οι νεράιδες δεν παρεξηγούνται. Κάπως έτσι λοιπόν ξεκίνησα να μαθαίνω ότι όλα συνδυάζονται σε αυτήν τη ζωή, ακόμη και οι πιο αταίριαστες φαινομενικά ιδιότητες, αρκεί κανείς να έχει την πίστη, την επιμονή και την ανεξάντλητη ενέργεια της Μελένιας.

Όταν τη συναντώ ένα καυτό μεσημέρι Σαββάτου λίγο πριν το Πάσχα, διαπιστώνω ότι οι φωτογραφίες της δεν ήταν fake – ξέρετε, εκείνες που εξυπηρετούν τις συνήθεις ναρκισσιστικές ή επαγγελματικές ανάγκες του Fb. Η νεράιδα Μελένια, όπως την ξέρουν τα παιδιά, (κατά κόσμον Ιωάννα) είναι και από κοντά το ίδιο γλυκιά. Και κυρίως υπομονετική. Δεν την ενοχλούν μικρά πράγματα, από αυτά που εκνευρίζουν εμάς τους κοινούς θνητούς: ούτε ο ήλιος που μας τυφλώνει στην τζαμαρία του «Feedέλ» ούτε ο καφές που καθυστερεί ούτε το κέικ/τοστ/κουλουράκι που απουσιάζουν από τον κατάλογο (εδώ είναι gastronomy, όχι παίξε-γέλασε).

«Για πες μου λοιπόν» τη ρωτάω με την άφιξη του καφέ, «τι σημαίνει επιτέλους αυτό το “ Clown Doctor ”;»

«Ακριβώς αυτό που ακούς. Και clown και doctor. Είμαι clown σε παιδικά πάρτι (και νεράιδα και ξωτικό και ό,τι θες) και ταυτόχρονα όλη η ακαδημαϊκή μου πορεία έχει σχέση με τον άνθρωπο και την υγεία. Πρώτα σπούδασα φυσικοθεραπεία, μετά νοσηλευτική και τώρα τελειώνω το μεταπτυχιακό μου στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου Αθηνών. Όλο αυτό μελλοντικά θέλω να γίνει ένα πράγμα και αυτό να με ορίζει 100%» μου λέει με μια άνεση σαν να πρόκειται για το πιο συνηθισμένο πράγμα του κόσμου και αρχίζει να μου περιγράφει με συγκεκριμένα παραδείγματα πώς γίνεται ένα παιδί να ακολουθεί το θεραπευτικό του πρόγραμμα με τη βοήθεια του παιχνιδιού και μιας πιο ανθρώπινης, ολιστικής προσέγγισης. «Φυσικά η επιστήμη είναι αυτή που θα δώσει μέρες ζωής σε ένα παιδί, αλλά και το γέλιο μπορεί να δώσει ζωή στις μέρες ενός παιδιού. Σε ιδανικές συνθήκες αυτά τα δύο συνυπάρχουν και αλληλοσυμπληρώνονται, με μοναδικό σκοπό την ίαση του παιδιού που πάσχει».

Σκέφτομαι πως την απορία που είχα εγώ (εν μέρει και τη δυσπιστία) θα την έχουν κι άλλοι, αφού στην Ελλάδα τουλάχιστον είναι παντελώς άγνωστος ο όρος «Clown Doctor».

Πώς την αντιμετωπίζουν οι συμφοιτητές της, οι γονείς ή οι μελλοντικοί συνάδελφοί της, οι γιατροί; «Κοίτα, στους γονείς αρέσει πολύ αυτό που κάνω. Διασκεδάζουν, χαλαρώνουν, αλλάζουν για λίγο. Μην ξεχνάμε πως αυτοί περνούν πιο δύσκολα και από το ίδιο το παιδί. Ωστόσο, στα πρώτα χρόνια της πορείας μου δέχτηκα bullying από συμφοιτητές. Τότε δεν υπήρχε ο όρος “bullying”, δεν ήξερα ούτε πώς να το επικοινωνήσω ούτε πόσο λάθος ήταν αυτό που έκαναν. Νόμιζα ότι φταίω εγώ. Έκανα απλά υπομονή. Στη συνέχεια από συναδέλφους που δεν μπορούσαν να κατανοήσουν τι ακριβώς κάνω και πώς το κάνω και πώς προλαβαίνω και γιατί (“μπας και λέει βλακείες, μωρέ ναι, μάλλον βλακείες θα λέει, δε γίνονται αυτά”). Να σου πω κάτι; Δεν κάθομαι να εξηγώ πλέον. Κάνω αυτό που κάνω, το κάνω καλά, και δεν εξηγώ τίποτα και πουθενά. Δεν διαφημίζομαι. Ούτε καν ιστοσελίδα δεν έχω (ίσως κάποτε φτιάξω.) Έχω περάσει στο άλλο άκρο. Δεν έχω χρόνο να εξηγώ. Κάνω τόσα άλλα πράγματα και θέλω να αφιερώνομαι σε αυτά, όχι στο να εξηγώ».

Πράγματι δεν έχει χρόνο για εξηγήσεις, εγώ την πέτυχα με πολλή προσπάθεια στο μοναδικό διάλειμμα δύο ωρών που είχε μέσα στην εβδομάδα. Η Clown Doctor ξυπνάει καθημερινά στις 6 το πρωί («κουσούρι από τότε που εργαζόμουν στο νοσοκομείο και είχα πρωινές βάρδιες») και ξεκινάει τον μαραθώνιο: παιδικά πάρτι γενεθλίων, επίσκεψη στο «Παίδων», μαθήματα για το Μεταπτυχιακό, μαθήματα κινησιοθεραπείας σε ενήλικες, ραντεβού με μαμάδες και φτάνει 10.30 το βράδυ χωρίς να πάρει ανάσα. «Δεν υπάρχουν κενά μέσα στην ημέρα. Σε καμία μέρα. Και κανένα Σαββατοκύριακο. Όλες είναι non-stop, 12ωρα το λιγότερο. Ζω με αυτούς τους ρυθμούς και δεν βαρυγκωμάω γιατί λατρεύω όλα αυτά που κάνω. Το καθένα με γεμίζει διαφορετικά».

Η Μελένια-Ιωάννα δουλεύει με κάθε είδους ασθένεια, αλλά περισσότερη ανάγκη την έχουν τα παιδιά που ασθενούν από καρκίνο ή άλλη χρόνια νόσο. «Από καρκίνο έφυγε και η Βάλια μας, σχεδόν 15 χρόνια πριν, και τότε είναι που εγώ άρχισα να σκέφτομαι την ιδέα της Clown Doctor» μου εξομολογείται, αλλά δεν θέλει να μιλήσει περισσότερο γι’ αυτό.

Αναρωτιέμαι πόσα αποθέματα ψυχικής δύναμης πρέπει να έχεις και πόσο μεγάλη διάθεση προσφοράς, για να αντέχεις να βοηθάς παιδιά που υποφέρουν ή ακόμη και παιδιά που ξέρεις ότι δεν έχουν ελπίδες να θεραπευτούν. Το βράδυ που πέφτει να κοιμηθεί δεν τη στοιχειώνουν οι εικόνες των παιδιών στο νοσοκομείο;

«99 φορές στις 100, πέφτω ήρεμη για ύπνο δοξάζοντας το Θεό που είμαι καλά και που μπορώ να κάνω όλα αυτά που κάνω, έχοντας δει ποια είναι τα πραγματικά προβλήματα του κόσμου. Πίστεψέ με, αν δε ζήσεις μέσα σε νοσοκομείο, αν δεν παρακολουθήσεις ιατρικό συμβούλιο, αν δεν περάσει μέρα που να πρέπει να δουλέψεις έχοντας ελλείψεις στο υλικό σου, δεν μπορείς να το καταλάβεις. Σε πολύ βαριά περιστατικά χρειάζεται να αποφορτιστώ άμεσα. Συνήθως κρύβομαι σε κάποια αγκαλιά (της μαμάς ή του συζύγου) και μένω εκεί μέχρι να συνέλθω. Μπορεί να πάρει και μέρες. Γινόταν κυρίως στην αρχή. Δεν μου έχει συμβεί τα τελευταία 2-3 χρόνια. Φροντίζω να αποφορτίζομαι μία φορά το χρόνο, με ένα μεγάλο ταξίδι. Από το 1999 μέχρι σήμερα έχω γυρίσει όλη την Ελλάδα και όλη την Ευρώπη. Πλέον πηγαίνω και πιο μακριά. Στόχος μου είναι, όταν φτάσω στην Αυστραλία, να γνωρίσω τους συναδέλφους Clown Doctors και να κάνουμε κάτι από κοινού».

Η Μελένια-Ιωάννα είναι ευγνώμων γι’ αυτά που έχει και γι’ αυτά που μπορεί να προσφέρει, και αυτό στις μέρες μας ακούγεται εξωπραγματικό -ακόμη κι αλλόκοτο-, αν και εκείνη το κάνει να ακούγεται σχεδόν αυτονόητο. Όταν τη ρωτάω αν θα έπρεπε να διαλέξει μεταξύ της γιατρού και της clown, τι θα διάλεγε, συννεφιάζει προς στιγμήν:

«Είναι δύσκολο μετά από τόσα χρόνια σπουδών, πτυχίων, υποτροφιών, να μην είμαι και τα δύο. Κόπιασα πολύ για να φτάσω εδώ. Στο μυαλό μου είναι άρρηκτα δεμένα. Αυτός ήταν ο στόχος μου από πάντα, και αν δεν τον είχα δε θα είχα φτάσει εδώ. Αλλά θα είμαι για πάντα clown, ακόμα και αν αφαιρεθεί οποιαδήποτε άλλη ιδιότητα που έχω. Θα είμαι για πάντα η νεράιδα των παιδιών».

Και αν είχε και η ίδια τη δική της νεράιδα, θα της ζητούσε να φτιάξει ένα τεράστιο νοσοκομείο και Κέντρο Αποκατάστασης για παιδιά, για να μπορεί, με το μαγικό της ραβδί, να αγγίξει ακόμη περισσότερα παιδιά. «Και εμένα όχι στη διεύθυνσή του, αλλά στους θαλάμους μέσα!» μου τονίζει – λες και υπάρχει περίπτωση ένα αεικίνητο πλάσμα σαν αυτό να βολευτεί στη διευθυντική καρέκλα.

Ίσως όλα αυτά τα «παραμυθένια» να προκαλούν ειρωνικά μειδιάματα σε άκαμπτους τεχνοκράτες ή σε επίμονα ορθολογιστές. Ευτυχώς όμως τα παιδιά (ειδικά τα πιο αδύναμα) δεν σκέφτονται έτσι. Ζουν για τα παραμύθια και δεν ζουν χωρίς αυτά. Εξάλλου, η Μελένια δεν είναι πλάσμα της φαντασίας τους, ζει ανάμεσά τους και προσπαθεί σκληρά για να διατηρήσει την πίστη τους στις καλές νεράιδες.

Mini CV

Η Μελένια-Ιωάννα είναι πτυχιούχος Φυσικοθεραπείας ΤΕΙ Αθηνών, Νοσηλευτικής ΤΕΙ Αθηνών, Bsc Marketing & MA Communication Deree, The American College of Greece. Επίσης μεταπτυχιακή φοιτήτρια της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Αθηνών.

Συντάκτης Γιώτα Ομήρου

Πηγή: http://www.womantoc.gr