"Te amo, papa" ... Σ 'αγαπώ, μπαμπά

 

Η απώλεια ενός ατόμου που αγαπάς είναι ένα θλιβερό γεγονός, ωστόσο, ο πόνος εντείνεται όταν αυτή η απώλεια… είναι το παιδί σου. Είναι δύσκολο να φανταστείς έναν κόσμο με κάποιον που φροντίζεις από τότε που γεννήθηκε, χωρίς αυτόν.  Ανεξάρτητα από το πόσο νεαρό ή μεγάλο παιδί είναι, η πληγή είναι η ίδια. Αυτό το καταστροφικό συμβάν έγινε μια τραγική πραγματικότητα για έναν πατέρα που έχασε τη νεαρή κόρη του. Και ενώ όλοι έχουν τον δικό τους τρόπο αντιμετώπισης αυτής της απίστευτης απώλειας, αυτός ο μπαμπάς κατέφυγε σε μια χειρονομία που άγγιξε όλους.

Η ιστορία δείχνει πώς ο ανώνυμος άντρας αποφάσισε να κρατήσει το ένα πράγμα που του είχε παρουσιάσει η κόρη του πριν πεθάνει - ένα σχέδιο του εαυτού της και του μπαμπά της. Η εικόνα δείχνει δύο φιγούρες, στις οποίες το ένα είναι η κόρη και το άλλο ο πατέρας της. Πάνω από το σχέδιο γράφτηκε ένα όμορφο μήνυμα, "Te amo, papa" που είναι ισπανικά και σημαίνει: "Σ 'αγαπώ, μπαμπά". Μετά τον απροσδόκητο θάνατο του παιδιού του, ο άντρας αποφάσισε να αποτίσει φόρο τιμής στην κόρη του παίρνοντας τατουάζ στο σχέδιο. Αυτή η γλυκιά χειρονομία άγγιξε εκατομμύρια ανθρώπους στο Διαδίκτυο και έγινε viral γρήγορα.

Ήταν η τελευταία ζωγραφιά της κόρης του...💔

...μια ζωγραφιά όπου έγινε τατουάζ...
...για να νοιώθει ότι η κορούλα του θα ζει για πάντα στην ψυχή, στην καρδιά αλλά και παντού μαζί του...
...για να διαφυλάξει το σημαντικότερο νόημα της ζωής...
...της πραγματικής αγάπης από το παιδί προς τον γονιό...και από τον γονιό προς το παιδί του...
...μοναδική αγάπη, αληθινή, ανιδιοτελής...❤️
...γιατί θέλω να ξέρετε γι' αυτό τον άθλιο τον καρκίνο...😠
...ότι δεν θα μπορέσει ποτέ να στερήσει αυτή την αγάπη από κανέναν γονιό !!! ...ποτέ...

 

Πηγή: https://life.gomcgill.com

https://www.facebook.com/karkinosstopaidi/photos/2480266882065897

 

Σύλλογος «Στοργή»: Ένα Χριστουγεννιάτικο δέντρο γεμάτο αγάπη για τα παιδιά

Ο σύλλογος «Στοργή» στηρίζει την προσπάθεια των παιδιών  με καρκίνο

Ο σύλλογος «Στοργή» έχει ιδρυθεί από τους «Φίλους καρκινοπαθών παιδιών« το 1991 στη Θεσσαλονίκη, με στόχο να βοηθηθούν τα παιδιά που πάσχουν από κακοήθη νοσήματα.

Τα Χριστούγεννα του 2020, το δέντρο του Ξενώνα του Συλλόγου Φίλων των Καρκινοπαθών Παιδιών «Στοργή», είναι γεμάτο με δώρα αγάπης που πρόσφεραν φίλοι στα φιλοξενούμενα παιδιά του «Ξενώνα»: LIDLHellas, Δίκτυο Κοινωνικής Αλληλεγγύης και Αρωγής, ΠΑΟΚ, Πρότυπα Εκπαιδευτήρια, Anatolia High School College, Παιδικός Σταθμός «Παιδική Μελωδία», Hppokratis AE,Τμήμα Πλεκτικής του Πολιτιστικού Συλλόγου Φιλίππων, Oμάδα φίλων από την Καστοριά, με τη λίστα συνεχώς να μεγαλώνει.

Ο Ξενώνας λειτουργεί στην περιοχή της Καλαμαριάς από το 2016

Ο σύλλογος «Στοργή» έχει ιδρυθεί από  τους «Φίλους καρκινοπαθών παιδιών« το 1991 στη Θεσσαλονίκη, με στόχο να βοηθηθούν τα παιδιά που πάσχουν από κακοήθη νοσήματα.

Τα τελευταία χρόνια, τόσο στην Ελλάδα όσο και στο εξωτερικό, τα κακοήθη νοσήματα και οι νεοπλασίες πλήττουν ολοένα και περισσότερο το νεανικό πληθυσμό. Η μόνη λύση είναι η έγκαιρη και κατάλληλη αγωγή, με την οποία, σύμφωνα με μελέτες, τα δύο στα τρία παιδιά θεραπεύονται. Τα παιδιά που πάσχουν από καρκίνο, όπως και οι γονείς τους, βλέπουν ξαφνικά να ανατρέπεται η ζωή τους. Ο μόνος τρόπος για να μπορέσουν να διαχειριστούν τη νέα αυτή πραγματικότητα είναι η ουσιαστική και αδιάκοπη υποστήριξη και βοήθεια.

Η Τίμη Μπακατσέλου, πρόεδρος του συλλόγου, είχε την ιδέα της δημιουργίας ενός σωματείου το οποίο να στηρίζει όλα αυτά τα παιδιά και τις οικογένειές τους. Έτσι, και με την βοήθεια μεγάλου αριθμού γυναικών της Θεσσαλονίκης ιδρύθηκε ο Σύλλογος Φίλων των Καρκινοπαθών Παιδιών «Η Στοργή».

Μερικά από τα σπουδαιότερα έργα του είναι ότι συμβάλλει στον εξοπλισμό των δύο ογκολογικών αιματολογικών παιδιατρικών κλινικών που λειτουργούν στην Θεσσαλονίκη, στο Ιπποκράτειο Νοσοκομείο και στο Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ με τα πιο σύγχρονα μηχανήματα εξασφαλίζοντας την υψηλότερη ποιότητα νοσηλείας για τα παιδιά. Επιπλέον, χρηματοδότησε κλινικές εργαστηριακές ερευνητικές εργασίες που αφορούσαν μελέτες – αναλύσεις του DNA, γενετικού υλικού, των καρκινικών μεταλλάξεων που παρουσιάζονται στους όγκους των παιδιών.

Η «Στοργή» επίσης συμπαρίσταται στους γονείς των καρκινοπαθών παιδιών. Το πρώτο μεγάλο έργο του Συλλόγου Φίλων των Καρκινοπαθών Παιδιών «ΣΤΟΡΓΗΣ», είναι το «Αιματολογικό Κέντρο ΣΤΟΡΓΗ», το οποίο ανέγειρε και εξόπλισε επιστημονικά και ξενοδοχειακά και το χάρισε στο Νοσοκομείο «Γ. Παπανικολάου». Πρόκειται για ένα έργο μοναδικό στην Ελλάδα, στη Νοτιοανατολική Ευρώπη και ένα από τα ελάχιστα στον κόσμο το οποίο λειτουργεί ως αυτόνομη μονάδα. Το δεύτερο μεγάλο έργο είναι ο «ΞΕΝΩΝΑΣ» φιλοξενίας για τα καρκινοπαθή παιδιά και τους συνοδούς τους , χωρίς οικονομική συμμετοχή, όταν έρχονται για θεραπεία από τον τόπο κατοικίας τους, στα Παιδοογκολογικά Τμήματα των Νοσοκομείων της Θεσσαλονίκης ΑΧΕΠΑ, ΙΠΠΟΚΡΑΤΕΙΟ και ΠΑΠΑΝΙΚΟΛΑΟΥ.

Παρέχονται δε, υπηρεσίες κοινωνικής και ψυχολογικής υποστήριξης. Η μεταφορά των οικογενειών από και προς τα νοσοκομεία της πόλης, γίνεται με ασφάλεια με το ιδιόκτητο 9θέσιο αυτοκίνητο της «ΣΤΟΡΓΗΣ».

Ο Ξενώνας λειτουργεί στην περιοχή της Καλαμαριάς από το 2016 και δυστυχώς επιβεβαιώνεται καθημερινά η χρησιμότητα του, με την αυξανόμενη προσέλευση των οικογενειών. Μισθοδοτεί ,επίσης, και μία βιολόγο για τις ανάγκες της ογκολογικής παιδιατρικής κλινικής του ΙΠΠΟΚΡΑΤΕΙΟΥ Νοσοκομείου. Με τα  σημερινά δεδομένα λόγω της πανδημίας, η αγκαλιά της «ΣΤΟΡΓΗΣ» συνεχίζει και παραμένει ανοιχτή και υποδέχεται όλους όσους έχουν ανάγκη.

 

Πηγή: https://www.protothema.gr/

Χωρίς θέρμανση και τρόφιμα το «Παιδικό Χωριό» στο Φίλυρο - Κίνδυνος να κλείσει

 

Συναγερμός σήμανε στο «Ελληνικό Παιδικό Χωριό», στο Φίλυρο. Οι επιπτώσεις του κορωνοϊού χτύπησαν για τα καλά τη δομή, αφού όπως αναφέρει ο διευθυντής κ. Λουκάς Ίσαρης, δεν υπάρχουν ούτε τρόφιμα, αλλά ούτε χρήματα για θέρμανση. Σύμφωνα με τον ίδιο, ο κίνδυνος να κλείσει το Παιδικό Χωριό, και τα παιδιά να τοποθετηθούν αλλού, ύστερα από εισαγγελική παρέμβαση, όλο και μεγαλώνει, κάνοντας ηχηρή έκκληση για οικονομική βοήθεια.

Οι οικονομικές επιπτώσεις της υγειονομικής κρίσης «χτύπησαν» το Σωματείο μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα, «Ελληνικό Παιδικό Χωριό» στο Φίλυρο, αφού όπως διαμηνύει μέσω του GRTimes.gr ο διευθυντής, κ. Λουκάς Ίσαρης, οι δωρεές μειώθηκαν συντριπτικά. Ο ίδιος εξηγεί, ότι το Σωματείο εξασφάλιζε χρήματα για να καλύπτει τα έξοδά του μέσω κρατικών επιχορηγήσεων, από δωρεές επιχειρήσεων και πολιτών, αλλά και από διάφορες εκδηλώσεις και μπαζάρ που διοργάνωνε.

«Μέσα σε όλη αυτή την κατάσταση της υγειονομικής αλλά και της οικονομικής κρίσης, οι δωρεές μειώθηκαν κατά 80%. Αναγνωρίζουμε ότι ο κόσμος δυσκολεύεται. Επιχειρήσεις κλείνουν, αλλά και με την απαγόρευση κυκλοφορίας δεν μπορούν να μας επισκεφθούν. Ακόμη, λαμβάναμε μία κρατική επιχορήγηση, που τα προηγούμενα έτη ανερχόταν στα 90.000 ευρώ. Φέτος, η Περιφέρεια, δεδομένων των συνθηκών, δεν μπόρεσε να προτείνει αυτό το ποσό στο Υπουργείο Εργασίας, γι’ αυτό και πρότεινε να λάβουμε 49.500 ευρώ. Το Υπουργείο ενέκρινε μόλις το ποσό των 10.000 ευρώ. Συν τοις άλλοις, όλα τα μπαζάρ, από τα οποία κερδίζαμε χρήματα ακυρώθηκαν. Ακυρώθηκε το μπαζάρ του Πάσχα και τώρα και το μπαζάρ των Χριστουγέννων», αναφέρει ο κ. Ίσαρη

Ο ίδιος συμπληρώνει, ότι το Σωματείο έχει αποστείλει επιστολή στην Υφυπουργό Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων, αρμόδια για θέματα πρόνοιας και κοινωνικής αλληλεγγύης, κ. Δόμνα Μιχαηλίδου, με κοινοποίηση στο γραφείο του Πρωθυπουργού, στον Υφυπουργό Εσωτερικών Μακεδονίας-Θράκης, κ. Θεόδωρο Καράογλου, τον Περιφερειάρχη Κεντρικής Μακεδονίας κ. Απόστολο Τζιτζικώστα, και άλλους, κάνοντας έκκληση για αύξηση της κρατικής επιχορήγησης, και ζητώντας τους λόγους της σημαντικής μείωσης.

«Αποστείλαμε μία επιστολή, ωστόσο δεν έχουμε λάβει καμία απάντηση. Μας στέλνουν συνεχώς από τον έναν στον άλλο», λέει χαρακτηριστικά.

Έχουν μείνει παιδιά χωρίς θέρμανση - Δεν υπάρχουν τρόφιμα

Όπως εξηγεί ο ίδιος, το Παιδικό Χωριό, έχει φτάσει στα όριά του. Δεν υπάρχουν χρήματα για τη θέρμανση, δεν υπάρχουν τρόφιμα, αλλά ούτε προϊόντα πρώτης ανάγκης.

«Τα τρόφιμα και τα προϊόντα πρώτης ανάγκης, τα συγκεντρώναμε σακουλίτσα-σακουλίτσα, διότι ο κόσμος μας επισκεπτόταν και τα έφερνε. Τώρα, με την απαγόρευση κυκλοφορίας, ο κόσμος δεν μπορεί να έρθει. Από τις δωρεές του κόσμου μαζευόταν ένα πολύ σημαντικό ποσό. Ο κόσμος πλέον όμως δεν έχει χρήματα. Επίσης, οι μεγάλες ηλικίες δεν είναι εξοικειωμένες με την τεχνολογία ώστε να δωρίσουν ένα μικρό αλλά σημαντικό για εμάς ποσό. Έμειναν δύο σπιτάκια με παιδιά χωρίς θέρμανση»

Έκκληση για βοήθεια

Το «Ελληνικό Παιδικό Χωριό» στο Φίλυρο, κάνει έκκληση για βοήθεια:

«Δεν έχουμε κάνει ποτέ έκκληση για βοήθεια. Όμως τώρα δεν υπάρχει περιθώριο. Πρέπει ο κόσμος να βοηθήσει. Σε 10-15 μέρες, αν συνεχίσουμε έτσι θα πρέπει να κλείσουμε το Σωματείο και τα παιδιά ύστερα από εισαγγελική παρέμβαση θα πρέπει να τοποθετηθούν αλλού. Φιλοξενούμε 38 παιδιά στα οποία στερούμε πράγματα! Αν δεν μπορούμε να εκτελέσουμε το έργο μας δε χρειάζεται να υπάρχουμε! Τα πράγματα είναι δύσκολα!», επισημαίνει κλείνοντας ο κ. Ίσαρης.

Διαβάστε την έκκληση για βοήθεια εδώ, και μάθετε πως μπορείτε να βοηθήσετε το «Ελληνικό Παιδικό Χωριό» στο Φίλυρο.

ΑΣ ΣΤΑΘΟΥΜΕ ΔΙΠΛΑ ΣΤΑ ΠΑΙΔΙΑ ΜΑΣ….ΟΛΟΙ ΜΑΖΙ ΝΑ ΣΥΝΕΧΙΣΟΥΜΕ ΤΟ ΤΑΞΙΔΙ ΜΑΣ….ΓΙΑΤΙ ΑΝ ΓΛΥΤΩΣΕΙ ΕΣΤΩ ΚΑΙ ΕΝΑ ΠΑΙΔΙ ΥΠΑΡΧΕΙ ΕΛΠΙΔΑ.

ΤΗΛ. 2310-233033

2310-678460

Email: ellinikopaidikoxorio@gmail.com

ΛΟΓ.ΤΡΑΠ. ΕΘΝΙΚΗ: GR1501102120000021229604190

ΠΕΙΡΑΙΩΣ: GR78 0172 2380 0052 3800 3332 696

EUROBANK: GR7802602320000520100436403

ALPHA BANK: GR8101407010701002101162926

 

Ρεπορτάζ: Μαρία Σαμολαδά, Νεκταρία Ψαράκη 

Πηγή: https://www.grtimes.gr/

Για τις ηρωίδες μάνες που μεγαλώνουν παιδιά με ειδικές ανάγκες

Μικρή αναφορά στις μητέρες, στις ηρωίδες μητέρες, που μεγαλώνουν παιδιά με ειδικές ανάγκες, παιδιά με κάποιες ιδιαιτερότητες. 

Το μεγάλωμα ενός παιδιού δεν είναι καθόλου εύκολη υπόθεση και αυτό είναι κάτι που το αντιλαμβάνεσαι μόνο όταν γίνεις η ίδια μαμά.

Πόσες φορές δεν έχετε θυμηθεί τα λόγια των μαμάδων σας, όταν σας έλεγαν «κάποτε θα γίνεις κι εσύ μαμά και θα με καταλάβεις». Ναι, τώρα που έχετε δικά σας παιδιά τις καταλαβαίνετε και αναγνωρίζετε όλα όσα έκαναν, για να σας μεγαλώσουν. 

Υπάρχουν, όμως, και κάποιες μανούλες, που έχουν να αντιμετωπίσουν περισσότερες δυσκολίες.

Μανούλες, που τα παιδιά τους έχουν κινητικά, διανοητικά ή ψυχολογικά προβλήματα. Μανούλες, που δεν έχουν ακούσει ούτε μια φορά τη λέξη «μαμά» από τα χείλη των παιδιών τους και ενδεχομένως να μην την ακούσουν ποτέ. Μανούλες, που μεγαλώνουν τα παιδιά τους με απεριόριστη αγάπη και αξιοπρέπεια σε μια χώρα που, ας μη γελιόμαστε, δεν στέκεται καθόλου στο πλευρό τους.

Σε αυτές τις μαμάδες αξίζει όλοι μας να υποκλινόμαστε:

Επειδή άκουσαν τα χειρότερα από το στόμα των γιατρών, αλλά κατάφεραν να μαζέψουν τα κομμάτια τους και να συνεχίσουν.

 Επειδή αντιμετωπίζουν καθημερινά τα βλέμματα, τις κακίες και τα αρνητικά σχόλια με αξιοπρέπεια και στωικότητα. 

Επειδή είναι δυνατές, τόσο δυνατές που και οι ίδιες απορούν με τη δύναμη τους.

Επειδή, εκτός από μαμάδες, είναι και γιατροί και φυσιοθεραπευτές και λογοθεραπευτές και οτιδήποτε άλλο χρειάζεται το παιδί τους.

Επειδή κάποιες μέρες είναι πιο δύσκολες από τις άλλες, όμως αυτές δεν το βάζουν κάτω

Επειδή πάντα ελπίζουν, ακόμα κι όταν φαινομενικά δεν υπάρχει ελπίδα

Επειδή έχουν ανεξάντλητη υπομονή

Επειδή γνωρίζουν πως το παιδί τους τις χρειάζεται όσο τίποτα άλλο στον κόσμο

Επειδή θα έδιναν και τη ζωή τους, για να κάνουν τα παιδιά τους όλα αυτά τα μικρά … δήθεν ενοχλητικά πράγματα, που κάνουν τα άλλα παιδιά

Επειδή, τελικά, όταν κοιτάζουν τα παιδιά τους, δεν βλέπουν παιδιά με ειδικές ανάγκες, αλλά μονάχα τα αγγελούδια τους…

 

 

Πηγή: http://cyclades24.gr

H Ελληνική Παιδιατρική Εταιρεία με δύο παραμύθια ενημερώνει τα παιδιά για την πανδημία – Δείτε (μαζί με τα παιδιά) τα βίντεο

 

Η Ελληνική Εταιρεία Παιδιατρικής Νοσηλευτικής και το Εργαστήριο Παιδιατρικών Νοσηλευτικών Εφαρμογών του Τμήματος Νοσηλευτικής του Πανεπιστημίου Αθηνών, αντιλαμβανόμενοι τις ιδιαίτερες ανάγκες των παιδιών για ενημέρωση στην πρωτόγνωρη αυτή περίοδο της πανδημίας COVID-19, δημιούργησαν την ιστορία της Βάγιας Κουκουβάγιας.

Σε ένα πολύχρωμο παραμύθι η ηρωίδα μας, νοσηλεύτρια Βάγια Κουκουβάγια, εξηγεί στη μικρή γατούλα Μυρτώ τι είναι ο κορονοϊος και πώς μπορεί να προστατευτεί εκείνη και η οικογένεια της προκειμένου να παραμείνουν υγιείς.

Γραμμένο υπό μορφή ποιήματος, ευελπιστούμε το παραμύθι αυτό να αποτελέσει ένα σημαντικό βοήθημα των γονέων για την ψυχοσυναισθηματική υποστήριξη των παιδιών τους.

Πρόκειται για δύο βίντεο σε μορφή κόμικ, που με ευχάριστη μουσική και σε στιχάκια αναλαμβάνουν να δώσουν στα παιδιά με απλό και κατανοητό τρόπο να καταλάβουν τι ακριβώς συμβαίνει τον τελευταίο καιρό και πώς αυτός ο νέος ιός έχει καταφέρει να αλλάξει τη ζωή μας.

 

 

Πηγή: https://www.infokids.gr/

Ο καρκίνος δεν σταματάει, για τα Χριστούγεννα, την Πρωτοχρονιά...

“Ο καρκίνος δεν σταματάει, για τα Χριστούγεννα, την Πρωτοχρονιά, τα γενέθλια τις διακοπές... Δεν σταματάει σε τίποτα από αυτά που καθημερινά τρέχουμε να προλάβουμε. 

Τα Χριστούγεννα ήταν πάντα για δώρα, φίλους, οικογένεια , φαγητά μουσική, χορό και όλα αυτά που κάνουμε όλοι μας για να ζούμε όμορφα !

Σε κάθε τι που σου δίνεται από την ζωή, πρέπει πάντα και κάτω από όλες τις συνθήκες να καταφέρνεις, να κρατάς ψηλά το κεφάλι,  να αντλείς συνεχώς δύναμη από τις κρυμμένες εσωτερικές σου δυνάμεις , να μην χάνεις το χαμόγελο σου, να κάνεις την χημειοθεραπεία σου και να δημιουργείς την καλύτερη δυνατή ατμόσφαιρα, για να ζεις την ζωή σου, όπως σου δίνεται, αλλά με τον καλύτερο δυνατό τρόπο.

Να ξεγελάς τον πόνο με τρικ και γέλιο...

Να βάζεις τα γιορτινά σου σαν να πας στο μεγαλύτερο πάρτι της ζωής σου... !
Να πεις ότι δεν θα χάσω στιγμή! 
Ακόμα και μέσα στον νοσοκομείο, ακόμα και φεύγοντας από αυτό, ακόμη κι αν τις επόμενες ημέρες δεν είσαι πολύ καλά, να πεις, εγώ δεν θα χάσω λεπτό από την ζωή μου. 
Γιατί κάθε στιγμή της είναι πολύτιμη !

Και κάθε φορά που ακούς ότι έφυγε κάποιος , έπειτα από την πολύχρονη μάχη με τον καρκίνο δακρύζεις, πέφτεις, λυπάσαι, αναρωτιέσαι... αλλά έπειτα σφίγγεις τα χέρια και λες δυνατά μέσα σου ότι θα τα καταφέρεις...

Στο ογκολογικό όλος ο όροφος με την μονάδα χημειοθεραπειών είναι ασφυκτικά γεμάτος και μόλις τελειώσουν έρχονται και άλλοι ... !! Και είναι ημέρες γιορτών !!

Και σίγουρα οι περισσότεροι,  μετράμε αντίστροφα για την αλλαγή του χρόνου ,, τρεις μέρες έμειναν για να πούμε HAPPY NEW YEAR.! Υπάρχουν όμως  και κάποιοι άλλοι, που  μετράνε πόσες χημειοθεραπείες έχουν, για να πουν ..... HAPPY NEW LIFE !

Ναι, είμαι χαρούμενη, έχει ήδη αρχίσει η αντίστροφή μέτρηση !! 

Έμειναν μόνο 4 ακόμη !!!! 

Και κάθε μία από αυτές είναι μία προσωπική νίκη, μία νίκη Ζωής !

Τέτοιες μέρες νιώθεις ότι τα πραγματικά δώρα κατά τη διάρκεια των διακοπών δεν είναι από το εμπορικό κέντρο !!!!ΣΤΑ ΔΙΝΕΙ Η ΙΔΙΑ Η ΖΩΗ !!!!!! Απλόχερα για να προχωρήσεις ! ΚΑΛΗ ΧΡΟΝΙΑ με Αγάπη και υγεία σε όλους .. και μην ξεχνάτε να χαμογελάτε πλατιά !!!”.

Και μην λησμονήσουμε να προσευχηθούμε για όλους αυτούς που παλεύουν …

όπως και να ανάψουμε ένα κεράκι για όλους αυτούς  που έφυγαν μακριά  μας…

 

Μαρία Πολύζου

Πηγή: https://www.facebook.com/pg/maria.polyzou.marathoner/posts/

Τα Γενναία Παιδιά της ΕΛΕΠΑΠ χαμογελούν φέτος τα Χριστούγεννα με τα «Ευχοστολίδια» του ΟΠΑΠ

Φέτος θα γίνουν πραγματικότητα οι χριστουγεννιάτικες ευχές των Γενναίων Παιδιών μας, χάρη στον ΟΠΑΠ και φυσικά σε εσάς! Για 7η συνεχή χρονιά ο ΟΠΑΠ υλοποιεί την υπέροχη πρωτοβουλία “Ευχοστολίδια”, πραγματοποιώντας τις ευχές χιλιάδων παιδιών. Για να  χαρίσουμε στα παιδιά μας, τα πιο λαμπερά χαμόγελα φέτος τα Χριστούγεννα, βασιζόμαστε στη δική σας στήριξη και συνεισφορά!

Τα Γενναία μας Παιδιά έχουν αποτυπώσει τις ευχές τους σε χαρούμενες ζωγραφιές! Για να εκπληρωθούν οι ευχές τους, μπορείτε να ακολουθήσετε κάποια απλά βήματα και με μερικά κλικ θα καταφέρετε να τους χαρίσετε το δώρο αυτό που επιθυμούν.

Αρχικά θα πρέπει να μπείτε στο site: https://www.opapcsr.gr/prwtovoulies/euxostolidia/pragmatopoioume-euxes-paidion/ ή να κατεβάσετε στο κινητό σας την εφαρμογή «Ομάδα Προσφοράς ΟΠΑΠ» και να ακολουθήσετε τα παρακάτω εύκολα βήματα.

Επιλέγετε τη ζωγραφιά που θέλετε να πραγματοποιήσετε, μέσα από μία ποικιλία ευχών.

Αγοράζετε το δώρο που ανταποκρίνεται στην παιδική ευχή.

Κάνετε την ευχή ενός παιδιού πραγματικότητα.

Η συμμετοχή στη δράση Ευχοστολίδια φέτος θα γίνει αποκλειστικά μέσω του διαδικτύου και online καταστημάτων, λόγω των ιδιαίτερων συνθηκών που έχει δημιουργήσει η πανδημία Covid-19.

Για την πραγματοποίηση της ευχής και την αγορά του δώρου, το site και η εφαρμογή του ΟΠΑΠ, θα σας μεταφέρουν απευθείας στα συνεργαζόμενα e-shops των Zackret, Funky Buddha, Jumbo και των Εκδόσεων Ψυχογιός, ώστε να μπορέσετε να εκπληρώσετε όποια παιδική ευχή επιλέξετε με μεγαλύτερη ευκολία.

Φυσικά έχετε τη δυνατότητα να επιλέξετε να εκπληρώσετε παραπάνω από μία ευχές των Γενναίων μας Παιδιών και έτσι χάρη σε εσάς να κρατήσουν στα χέρια τους περισσότερα παιδιά την «ευχή» που επιθυμούν φέτος.

Κάντε πραγματικότητα τις χριστουγεννιάτικες ευχές των Γενναίων μας Παιδιών και προσφέρετέ τους με αυτόν τον τρόπο χαρά, αγάπη και ζεστασιά για αυτές τις ιδιαίτερες αλλά υπέροχες μέρες των γιορτών που έρχονται!

Σας ευχαριστούμε από καρδιάς που στέκεστε δίπλα στην οικογένεια της ΕΛΕΠΑΠ και στα Γενναία μας Παιδιά! 

Να έχετε καλές γιορτές!

 

 

Πηγή: https://elepap.gr

3 και 4 Δεκεμβρίου το χριστουγεννιάτικο Bazaar του Συλλόγου Ελπίδα

Πλησιάζουν τα Χριστούγεννα και μαζί, όπως κάθε χρόνο, το χριστουγεννιάτικο Bazaar του Σωματείου «ΕΛΠΙΔΑ -Σύλλογος Φίλων Παιδιών με καρκίνο».

Με κεντρικό σύνθημα «30 of Years of Love», διοργανώνεται για 15η συνεχή χρονιά το πιο Χριστουγεννιάτικο Βazaar της πόλης, Τρίτη 3 και Τετάρτη 4 Δεκεμβρίου στο ξενοδοχείο «SEMIRAMIS» στο Κεφαλάρι από τις 11 το πρωί μέχρι τις 8 το βράδυ!

Μοναδικά δώρα, πρωτότυπα στολίδια, λαχταριστές λιχουδιές, χειροποίητες δημιουργίες, βιβλία, κοσμήματα, αξεσουάρ και πολλές εκπλήξεις μάς περιμένουν όλους για να μπούμε στο εορταστικό κλίμα, χαρίζοντας χαμόγελα και αγάπη στα παιδιά της «ΕΛΠΙΔΑΣ».

Για πρώτη φορά φέτος το Bazaar του Σωματείου φιλοξενείται στο ξενοδοχείο SEMIRAMIS, έναν μοντέρνο, πολύχρωμο και νεανικό χώρο ο οποίος θα γεμίσει από χριστουγεννιάτικες μελωδίες και μυρωδιές, βάζοντας μας όλους στο πνεύμα των Χριστουγέννων.

Το γούρι του 2020 της Ελπίδας, δια χειρός Μαριάννας Γουλανδρή Λαιμού

Όπως κάθε χρόνο από το Bazaar θα μπορείτε να προμηθευτείτε το γούρι της «ΕΛΠΙΔΑΣ» για το 2020, το οποίο φέτος είναι αφιερωμένο στα 30 χρόνια αγάπης και προσφοράς του Σωματείου. Το γούρι είναι σχεδιασμένο από την Αντιπρόεδρο του Σωματείου κυρία Μαριάννα Γουλανδρή Λαιμού και κατασκευασμένο από τo γνωστό κοσμηματοπωλείο «SERKOS». Όλα τα έσοδα από την πώλησή του θα διατεθούν για την στήριξη των σκοπών του Σωματείου.

Με έμπνευση από το γούρι της «ΕΛΠΙΔΑΣ», η ομάδα της «ΕΛΠΙΔΑΣ» και του «ELPIDA Youth», έχει ετοιμάσει μοναδικές δημιουργίες φιλικές προς το περιβάλλον, κατασκευασμένες από ανακυκλώσιμα και επαναχρησιμοποιούμενα υλικά. Οι εθελοντές του δημιουργικού εργαστηρίου και οι γονείς του «Ξενώνα της ΕΛΠΙΔΑΣ» έχουν ετοιμάσει πρωτότυπες χριστουγεννιάτικες κατασκευές, μπάλες, φαναράκια, γούρια και κεριά με πολύ αγάπη και μεράκι, ενώ για πρώτη χρονιά στο Bazaar θα διατίθενται χειροτεχνίες παιδιών που ανήκουν στο ELPIDA junior! Τα έσοδα από τις πωλήσεις θα διατεθούν αποκλειστικά για τους σκοπούς του Σωματείου.

Το «ΟΡΑΜΑ ΕΛΠΙΔΑΣ» θα είναι και φέτος παρόν στο Bazaar, δίνοντας την  ευκαιρία στους επισκέπτες, με την αγορά ενός πολύ κομψού αξεσουάρ, να συμβάλουν στην τυποποίηση ενός δείγματος εθελοντή δότη ή να γίνουν κι οι ίδιοι εθελοντές, δίνοντας στα φετινά Χριστούγεννα μια ξεχωριστή έννοια ανθρωπιάς κι αλληλεγγύης.

Η ομάδα του «Ιδρύματος Μαριάννα Β. Βαρδινογιάννη», έχει επιλέξει με κέφι μια σειρά από χριστουγεννιάτικα προϊόντα τα οποία θα διαθέτουν στο Bazaar αποκλειστικά για την ενίσχυση των σκοπών του.

Παράλληλα, στο bazaar συμμετέχουν και 39 μεγάλες εταιρείες, οι οποίες θα διαθέσουν μέρος των εσόδων τους για τους σκοπούς του Σωματείου. Συγκεκριμένα στο Βazaar μας μπορείτε να βρείτε προϊόντα των εταιρειών: AMARIS MYKONIAN ART STORIES, ANAPNOE, ANATOL, A’SHK, BIJOU BIJOU, BLEECKER AND LOVE, BOULE DE VERRE, CHIP & CHIP, COTTON PRINCE, DANDELIONS, Δ. ΜΟΙΡΑΡΑΚΗ Α.Ε., DIAMOND CLUB, DOTS. ART FOR ALL, FIRST HOME DESIGN, HANDMADE WITH LOVE, HUFFY, ILEANA MAKRI, ILIAS LALAOUNIS, IORDANIS, KANDARAKIS, KESSARIS, KOKU CONCEPT, LA FENETRE, LIANA VOURAKIS, LIPSHOP, ΜΕΛΛΙΣΣΑ ΕΚΔΟΣΕΙΣ, MR & SON, ΜΥΡΤΩ ΔΗΜΗΤΡΙΟΥ – ORIGAMI, NAKASPAPER, PAPASPIROU, PIETRA DI ORO, SCAPERDAS, SERKOS, STUDIO KOSTA BODA ILLUM, SUPER CAKES, TREASURE BOX BY ANNITA, VENETIA VILDIRIDIS, VOURAKIS ANTONIS, VST.

Σας περιμένουμε όλους και φέτος για να στείλουμε ένα δυνατό μήνυμα αγάπης για τα παιδιά της «ΕΛΠΙΔΑΣ»!

 

 

Πηγή: www.iefimerida.gr

Ξεμένει από αίμα το Παπανικολάου: Για 3-4 ημέρες φτάνουν τα αποθέματα στο νοσοκομείο

 

Για 3-4 ημέρες υπάρχει απόθεμα αίματος στο νοσοκομείο Παπανικολάου της Θεσσαλονίκης, όπως δήλωσε στον ραδιοφωνικό σταθμό του ΑΠΕ-ΜΠΕ "Πρακτορείο 104,9 FM", η διευθύντρια του τμήματος αιμοδοσίας Μαρία Γκανίδου, καλώντας τους πολίτες να αιμοδοτήσουν πριν δημιουργηθεί σοβαρό πρόβλημα, καθώς πολλοί είναι αυτοί που διστάζουν λόγω της πανδημίας Covid-19.

"Έχουμε περίπου 4-5 αιμοδότες καθημερινά και τα αποθέματα αίματός μας είναι για τρεις με τέσσερις ημέρες", επισήμανε και διευκρίνισε πως "σε όλες τις αιμοδοσίες της χώρας οι αιμοδότες είναι λιγότεροι και συγκεκριμένα στο νοσοκομείο μας, τον Νοέμβριο είναι 58% λιγότεροι σε σχέση με πέρυσι. Παράλληλα βέβαια έχουν ελαττωθεί οι ανάγκες του νοσοκομείου διότι εξαιτίας της πανδημίας έχουν περιοριστεί κάποιες δραστηριότητες, αλλά υπάρχουν ακόμα ανάγκες".

Η διευθύντρια του τμήματος αιμοδοσίας του Παπανικολάου, υπογράμμισε πως για να αντιμετωπιστεί το σοβαρό αυτό ζήτημα έλλειψης μονάδων αίματος, "από την ερχόμενη Δευτέρα θα υπάρχει μια αίθουσα αιμοδοσίας στον Εύοσμο για μια εβδομάδα". Παράλληλα, όπως είπε, "έχουμε επικοινωνήσει και με τον δήμο Παύλου Μελά έτσι ώστε να μπορούν οι αιμοδότες να έρχονται κι εκεί τρεις φορές την εβδομάδα και να μην χρειάζεται να προσέλθουν στο νοσοκομείο".

"Φοβάμαι ότι δεν θα έχουμε πολλούς αιμοδότες σε αυτή την καραντίνα, διότι πολλοί είναι αυτοί που πλέον νοσούν", ανέφερε χαρακτηριστικά η κ. Γκανίδου κι έκανε έκκληση να συνεχίσουν οι πολίτες να αιμοδοτούν.

Υπενθυμίζεται πως το τμήμα αιμοδοσίας στο νοσοκομείο Παπανικολάου λειτουργεί από τις 8:30 έως τις 14:00 τις καθημερινές, ενώ Δευτέρα, Τετάρτη και Παρασκευή εξυπηρετούνται οι αιμοδότες και τις απογευματινές ώρες, από τις 17:00 έως τις 20:00.

Στον Εύοσμο, η έκτακτη αιμοδοσία θα διαρκέσει από τη Δευτέρα έως την Παρασκευή, από τις 12:00 μέχρι τις 19:00, για να μπορούν να αιμοδοτήσουν όσοι το επιθυμούν, καθώς όπως διευκρίνισε η κ. Γκανίδου, είναι ένα βολικό ωράριό που ζήτησαν οι ίδιοι οι αιμοδότες.

 

Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ

Ένα συγκινητικό γράμμα που έγραψε μια ασθενής προς τον δότη της !

Μια ημέρα πριν από την Παγκόσμια Ημέρα Εθελοντή Δότη Μυελού των Οστών έφτασε στα γραφεία του Συλλόγου  " Όραμα Ελπίδας "  ένα γράμμα από μια μητέρα που υποβλήθηκε σε μεταμόσχευση μυελού των οστών και κέρδισε το δώρο της ζωής χάρη στον δότη της. Τα λόγια της είναι το πιο δυνατό μήνυμα για την αυριανή ημέρα. Τα κρατάμε σαν πολύτιμο θησαυρό και την ευχαριστούμε για την κατάθεση ψυχής που μοιράστηκε μαζί μας. Ας γίνουμε όλη η ελπίδα για τους συνανθρώπους μας μέσα από την εθελοντική δωρεά μυελού των οστών!

Γίνε και εσύ εθελοντής δότης! Δώσε ελπίδα! Δώσε ζωή!

«Αγαπημένε, ανεκτίμητε, άγνωστε αδελφέ μου , 

Προσπαθώ να σου γράψω εδώ και καιρό για να σε ευχαριστήσω, για την πολύτιμη και ανιδιοτελή προσφορά σου … Πως ευχαριστείς όμως κάποιον που σου χάρισε ζωή με το σώμα του και σωτηρία με την ψυχή του; Είναι δύσκολο να βρεις λέξεις για να περιγράψεις τόσο δυνατά κ πρωτόγνωρα συναισθήματα. Γι αυτό θα σου μιλήσω απλά, μέσα από την καρδιά μου. Παλεύω με την οξεία λευχαιμία από τον Νοέμβριο του 2015. Πριν διαγνωστώ δεν μου είχε περάσει ποτέ από το μυαλό ότι θα μου τύχαινε τέτοιο βουνό στη ζωή μου. Τα είχα όλα: σύζυγο, παιδιά, σπίτι, φίλους, οικογένεια, χαρά, υγεία. Και ξαφνικά ένιωσα να τα χάνω όλα και κυρίως να κινδυνεύω να χάσω την ίδια μου τη ζωή, με έπιανε πανικός στη σκέψη ότι θα μεγαλώσουν τα παιδιά μου χωρίς την μανούλα τους. Δεν θα σε κουράσω για την περιπέτεια των χημειοθεραπειών, για τις συνέπειες στο σώμα μου, την ψυχική υγεία των δικών μου και ιδίως των μικρών παιδιών μου. Βουνό αδιάβατο. Κι εγώ πάλευα να το ανέβω, γνωρίζοντας όμως ότι η σωτηρία για μένα, η οριστική θεραπεία δεν μπορούσε να βρεθεί, αφού κανένας συγγενής μου δεν ήταν συμβατός δότης. Ούτε και στη διεθνή τράπεζα μπόρεσε να βρεθεί συμβατός δότης. Επομένως το μόνο που απέμενε ήταν να ολοκληρώσω όλους τους προβλεπόμενους κύκλους θεραπειών και να ελπίζω ότι το κακό θα φύγει οριστικά. Η αρρώστια όμως δεν μου έκανε τη χάρη, μετά από καμπόσους μήνες ύφεσης κι ενώ είχα αρχίσει να πιστεύω στο θαύμα, μου ξαναχτύπησε την πόρτα ή μάλλον για την ακρίβεια μπήκε απρόσκλητη από το παράθυρο πιο φονική από ποτέ. Μοναδική μου λύση για να κρατηθώ στη ζωή ήταν η μεταμόσχευση. Αυτό ακριβώς το δώρο ήρθες και μου πρόσφερες ΕΣΥ. Μου έδωσες τα πολύτιμα αιμοποιητικά κύτταρα σου για να αντικαταστήσουν στο σώμα μου τον άρρωστο και ανύπαρκτο δικό μου μυελό. Την ημέρα της μεταμόσχευσης, πήρα το μόσχευμα σου, σαν δώρο ζωής. Ήξερα τους κινδύνους,  ιδίως ενόψει της μικρής σχετικά συμβατότητας μας, ήξερα πως με περίμενε μεγάλος και δύσκολος δρόμος, όμως εγώ το πήρα στο σώμα μου σαν πολύτιμη απάντηση στις προσευχές μου, σαν υπόσχεση σωτηρίας, σαν καινούρια ζωή. Κι έτσι λειτούργησε .

Σε διάψευση των αρνητικών σεναρίων και των δυσοίωνων προβλέψεων, το σώμα μου δεν αντέδρασε υπερβολικά στο μόσχευμα σου, αλλά σχετικά ήπια, όπως δεχόμαστε έναν καινούριο, άγνωστο αλλά καλοπροαίρετο φίλο. Δεκαπέντε μήνες μετά, συνεχίζω να παλεύω με τα διάφορα δύσκολα που προκύπτουν, δίνω καθημερινά τον αγώνα μου για ζωή, αλλά είμαι εδώ, είμαι ζωντανή, πάω καλά κι ελπίζω για το καλύτερο. Κι όταν κουράζομαι και απογοητεύομαι και αγανακτώ γι αυτό που μου έτυχε σκέφτομαι εσένα. Σκέφτομαι ότι η δική σου προσφορά, η αληθινή ανιδιοτελής, ευγενική και ατρόμητη πράξη σου, που μου έδωσε την ευκαιρία να είμαι εδώ και να μοιράζομαι την καθημερινότητα μου με τα παιδιά μου και τους αγαπημένους μου, δεν μου αφήνει επιλογή παραίτησης από τον αγώνα. Ξέρω ότι δεν έχω πια το δικαίωμα να κουραστώ και να παρατήσω τη μάχη γιατί κάποιος άγνωστος , που δεν θα λάβαινε τίποτα ως αντάλλαγμα, επέλεξε να κοπιάσει, ίσως και να ρισκάρει, για να με κρατήσει στη ζωή. 

Σου χρωστάω την ζωή μου, όσο κοινότυπο κι αν ακούγεται αυτό είναι η αλήθεια και σου υπόσχομαι να σου προσφέρω ως ανταμοιβή την οριστική θεραπεία μου. Θέλω να μάθεις κάποτε από το δικό μου στόμα ότι έσωσες μια ζωή από την απώλεια και πολλές άλλες ζωές από την οδύνη της απώλειας. Είσαι αυτουργός ενός γενναίου θαύματος. 

Μου χάρισες ζωή και ατέλειωτες στιγμές χαράς με τα παιδιά μου.

Είσαι πλέον αδελφός μου, μου χάρισες ότι δεν μπορούσε να μου χαρίσει κανένας. Το μεγαλύτερο δώρο της ζωής μου. Προσεύχομαι να είσαι πάντα γερός, δυνατός και ευτυχισμένος, εσύ και οι αγαπημένοι σου. Περιμένω με προσμονή να σε συναντήσω κάποτε, άγνωστε μα τόσο δικέ μου και αγαπημένε αδελφέ. Σε ευχαριστώ από καρδιάς εγώ κ η οικογένεια μου !!! »

 

Πηγή: https://www.oramaelpidas.gr

Τα 7 βασικά συμπτώματα του κορωνοϊού - Το αποτύπωμά του στο αίμα

Μία ελαφριά φαγούρα στο λαιμό, βαρύ κεφάλι, ρινική καταρροή - τι γίνεται με τα συμπτώματα του κορωνοϊού;

Πριν από ένα χρόνο τα συμπτώματα αυτά θα περνούσαν σχεδόν απαρατήρητα. Σήμερα τα πράγματα είναι βέβαια διαφορετικά. Ένα φτάρνισμα πανικοβάλλει τον περίγυρο και αμέσως αρχίζουν τα βασανιστικά ερωτήματα: «Πού ήμουν τις τελευταίες μέρες, πόσο κοντά πλησίασα ανθρώπους, τι άγγιξα; Μπορώ ακόμα να μυρίσω και να δοκιμάσω; Η αλήθεια είναι ότι έχω και λίγο δύσπνοια…».

Οι ερευνητές και οι γιατροί προσπαθούν ακόμη να κατατάξουν τα συμπτώματα που μπορεί να προκαλέσει η λοίμωξη με κορωνοϊό.

Ερευνητές στο Πανεπιστήμιο Ιατρικής της Βιέννης κατάρτισαν μια μακρά λίστα με τα συμπτώματα, εντοπίζοντας επτά διαφορετικές ομάδες. Η μελέτη δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Allergy.

O πρωταρχικός σκοπός της έρευνας είναι να μάθουμε πώς μπορούμε να αναγνωρίσουμε την «καλή» ανοσία μετά από μια λοίμωξη με κορωνοϊό και πώς ακριβώς αυτή μπορεί να υπολογιστεί.

Για το σκοπό αυτό οι επιστήμονες με επικεφαλής τον λοιμωξιολόγο Βίνφρεντ Πικλ και τον αλλεργιολόγο Ρούντολφ Βαλέντα ήρθαν σε επαφή με 109 ασθενείς με κορωνοϊό - δηλαδή άτομα που ξεπέρασαν τη λοίμωξη και βρίσκονται σε θεραπεία - και 98 υγιείς.

 

Επτά ομάδες συμπτωμάτων

Χρησιμοποιώντας αυτήν τη βάση δεδομένων, οι ερευνητές μπόρεσαν να δείξουν ότι διάφορα συμπτώματα του κορωνοϊού σχετίζονται και εμφανίζονται σε ομάδες. Αυτές τις προσδιόρισαν ως εξής:

• Συμπτώματα που μοιάζουν με γρίπη (με πυρετό, ρίγη, κόπωση και βήχα)
• Συμπτώματα ρινικής καταρροής (με καταρροή, φτέρνισμα, ξηρό λαιμό και ρινική συμφόρηση)
• Πόνος στις αρθρώσεις και στους μυς
• Φλεγμονή των ματιών και των βλεννογόνων
• Προβλήματα στην αναπνοή (πνευμονία και δύσπνοια)
• Γαστρεντερικά προβλήματα (συμπεριλαμβανομένης της διάρροιας, της ναυτίας και του πονοκέφαλου)
• Απώλεια όσφρησης και γεύσης

«Στην τελευταία ομάδα, καταφέραμε επίσης να διαπιστώσουμε ότι κυρίως "νεαρά" ανοσοποιητικά συστήματα επηρεάζονται από την απώλεια όσφρησης και γεύσης», δήλωσε ο επικεφαλής της μελέτης Βίνφρεντ Πικλ σε συνέντευξή του στην DW. Ένα νεαρό ανοσοποιητικό σύστημα δεν υπολογίζεται όμως βάσει της ηλικίας του ασθενούς, αλλά βάσει του αριθμού των ανοσοκυττάρων (Τ-λεμφοκυττάρων).

Ταυτόχρονα ωστόσο, αυτό δεν σημαίνει ότι δεν μπορεί να υπάρξει συνύπαρξη μεταξύ των ομάδων συμπτωμάτων. Ωστόσο, υπήρχαν συνδέσεις μεταξύ των διαφόρων ομάδων και συγκεκριμένων ανοσολογικών παραμέτρων: Μια πορεία της ασθένειας με υψηλό πυρετό, για παράδειγμα, συσχετίζεται με την ανοσολογική μνήμη του σώματος και μπορεί να υποδηλώνει μια ανοσία σχετικά μακράς διάρκειας.

Το αποτύπωμα του κορωνοϊού στο αίμα

Χρησιμοποιώντας το αίμα, οι ερευνητές μπόρεσαν να εντοπίσουν ορισμένους σημαντικούς δείκτες COVID-19. Διαπίστωσαν ότι η νόσος COVID-19 αφήνει σαφείς αλλαγές στο ανοσοποιητικό σύστημα μετά από δέκα εβδομάδες - όπως ένα δακτυλικό αποτύπωμα στο αίμα του ασθενούς, για παράδειγμα.

Αυτό θα μπορούσε επίσης να είναι ο λόγος, για τον οποίο πολλοί ασθενείς αισθάνονται αδρανείς για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα μετά τη μόλυνση με COVID-19. Επιπλέον, όσο υψηλότερος ήταν ο πυρετός του ασθενή σε μια ήπια πορεία της νόσου, τόσο μεγαλύτερης διάρκειας φαίνεται να ήταν και η ανοσία του στον ιό.

 

Πηγή: Deutsche Welle

Πηγή: https://www.iefimerida.gr

Η 7χρονη Αναστασία φεύγει για το ταξίδι ελπίδας στο Τέξας – Το “ευχαριστώ” των γονιών της

 

Η 7χρονη Αναστασία, το γλυκύτατο ξανθό κοριτσάκι, από την Καλαμάτα που στην τρυφερή ηλικία των 7 ετών ήρθε αντιμέτωπη με την πλέον επιθετική μορφή παιδικού καρκίνου -γνωστή και ως dipg-, διάχυτο γλοίωμα εγκεφαλικού στελέχους, μετά από την αλυσίδα αγάπης και ανθρωπιάς που στήθηκε από όλο το πανελλήνιο ώστε να συγκεντρωθεί το απαιτούμενο χρηματικό ποσό για να μεταβεί για θεραπεία στο Χιούστον, φεύγει σήμερα για το ταξίδι της ελπίδας.

Σε πρώτη φάση θα μείνει στο Χιούστον για 2 μήνες, ενώ ο συνολικός χρόνος που χρειάζεται για τη θεραπεία είναι 18 μήνες και το κόστος υπολογίζεται ότι θα ξεπεράσει τις 200.000 ευρώ. Ήδη έχει ανοιχτεί ερανικός λογαριασμός μέσω του υπουργείου Εργασίας και έχει δημιουργηθεί web σελίδα στην ηλεκτρονική διεύθυνση www.supportanastasia.gr.

Το “ευχαριστώ” των γονιών της

Είμαστε έτοιμοι λοιπόν… Πακετάραμε για ένα ταξίδι πολύ διαφορετικό. Που έγινε με την βοήθεια και την στήριξη όλων σας. Τόσο απλόχερα από την πρώτη στιγμή στο άκουσμα των άσχημων μαντάτων, ήρθατε να μας σταθείτε, να μας δώσετε κουράγιο σε κάτι αδιανόητο.

Ύστερα ήρθε η Αναστασία Βασκούδη, μια μητέρα που έχει τόσο δύναμη που μόνο σεβασμό και θαυμασμό μπορεί κάποιος να νοιώσει. Μας άνοιξε μια πόρτα για αναζήτηση, εκεί έξω υπάρχουν έρευνες πέρα από το σκοτάδι που μας είχαν ρίξει. Μετά ήρθε η καραντίνα, οι πληροφορίες πολλές και οι νύχτες ατελείωτες, διάβασμα και ψάξιμο απέναντι στον χρόνο.

Ένα θρίλερ καταδίωξης, να μπορέσουμε να (ξε) φύγουμε. Ακόμα ένα εμπόδιο στο δρόμο μας, το υπερβολικό κόστος, κάτι εκεί έξω μπορεί να υπάρχει αλλά είναι πολύ πολύ ακριβό.

Και έρχεται μια οικογένεια, η οικογένεια Παναγιωτοπούλου, που χωρίς να γνωρίζουμε τίποτα αποφασίζει να διαθέσει τα χρήματα αντί στεφάνου στην Αναστασία, για την οποία της είχαν μιλήσει αγαπημένοι μας φίλοι.

Και ένας χαμός ενός πολύ αγαπητού ανθρώπου, ανάβει την φλόγα και στην Καλαμάτα ξεκινάει μια απίστευτη κινητοποίηση, από στόμα σε στόμα, από γονιό σε γονιό για ένα κοριτσάκι 7 ετών που οι γονείς του είχαν κατέβει μόλις πριν 2 χρόνια στην πόλη, που ο κύκλος τους ήταν πολύ μικρός.

Και όμως αυτή η ορμή της προσφοράς δεν μπορούσε να φρενάρει, ξεκίνησε η τοποθέτηση των κουμπαραδων (Γωγω, Αναστασία, Ειρήνη σας θαυμάζω) και ο νομός άνοιξε τις πόρτες του, μαγαζιά – ανταγωνιστές, μαζί ενωμένοι να προσφέρουν τα έσοδα μέσα σε μια πολύ δύσκολη χρονιά, ο Δήμος Καλαμάτας να οργανώσει συναυλία, να προσφέρει με κάθε τρόπο την βοήθεια του, απλοί πολίτες μαζί με εύπορους να δίνουν σε έναν αγώνα χωρίς να ξέρουν, χωρίς αποδείξεις, απλά με το ένστικτο ότι πρόκειται για έναν σοβαρό σκοπό.

Μαθεύτηκε και εκτός Καλαμάτας και οι συμμαθητές έγιναν ένα, οι συμφοιτητές θυμήθηκαν, και όλοι μαζί ξεκίνησαν, έβαλαν σκοπό να τα καταφέρουμε. Πολύ γρήγορα και με μεγάλη αποτελεσματικότητα αρχίζει και φαίνεται πως θα μπορέσει να γίνει το ταξίδι. Όμως η κατάσταση με τους περιορισμούς έχει δυσκολέψει πολύ, έρχεται όμως η βοήθεια του κου Γ. Χορόζογλου, με την τεράστια συμβολή του, μεσολαβεί ο πάτερ και η Visa θα εκδοθεί άμεσα ενώ έχει ήδη βγει πάλι με την βοήθεια του ο ερανικος λογαριασμός. Πλέον ο χρόνος μετράει αντίστροφα, το ταξίδι είναι πολύ κοντά και με την τεράστια συμβολή του κόσμου από Ελλάδα, από κάθε γωνιά της γης, έγινε.

Γίναμε όλοι ένα. Παιδιά που δεν τους ξέρουμε ασχολήθηκαν πολλές ώρες για να δημιουργήσουν εικαστικά, μια εικόνα.

Και εσείς οι φίλοι μου , που με παίρνατε τηλέφωνο μόνο να μου πείτε ότι έχετε καλό προαίσθημα και να μας δώσετε κουράγιο και οι συγγενείς, όλοι μαζί να τρέξουν χωρίς κανένα δισταγμό, να προσφέρουν τον χρόνο τους και η Ερρικα μετά από ένα οδυνηρό ατύχημα, να έχει μόνη σκέψη της την μικρή Αναστασία, να θέλει να προσφέρει με κάθε τρόπο.

Ένα 7χρονο κοριτσάκι έγινε το παιδί όλων και εμείς δεν είμαστε μόνοι, η δύναμη μας έγινε τεράστια, η ελπίδα ότι παρόλα τα δεινά που περνάμε όλοι στο βάθος μας έχουμε πολύ νοιάξιμο και ανθρωπιά.

Φτάνουμε στο αεροδρόμιο, δεν ξέρω πως θα σας ευχαριστήσω. Ελπίζω να καταφέρω κάποια στιγμή να δώσω, όσα μου δόθηκαν. Να σας έχει ο Θεός καλά, να είμαστε άνθρωποι και όλα είναι δυνατά. Σας αγαπάμε ❤️💜❤️

https://www.facebook.com/triantougogo/posts/2733075006945690

 

Πηγή: https://www.infokids.gr/

Αγοράκι που πάσχει από καρκίνο εγκαταλείφθηκε από τη μητέρα του την Κρήτη

 

Την υπόθεση αποκάλυψε ο πρόεδρος του «Χαμόγελου του Παιδιού» Κώστας Γιαννόπουλος που μίλησε σήμερα στον περιφερειακό τηλεοπτικό σταθμό CRETA, λέγοντας πως ο οργανισμός παρενέβη όταν ενημερώθηκε ότι η μητέρα του παιδιού είχε εγκαταλείψει το ανήλικο και παρέμενε άφαντη.

Μοιάζει απίθανο αλλά δυστυχώς είναι πραγματικότητα που μας ρίχνει όλους μια γερή γροθιά στο στομάχι. Ένα αγόρι μόλις δύο ετών που είχε διαγνωστεί με καρκίνο, είχε εγκαταλειφθεί από τη μητέρα του και ζούσε κάτω από άθλιες συνθήκες στην Κρήτη.

Την υπόθεση αποκάλυψε ο πρόεδρος του «Χαμόγελου του Παιδιού» Κώστας Γιαννόπουλος που μίλησε σήμερα στον περιφερειακό τηλεοπτικό σταθμό CRETA, λέγοντας πως ο οργανισμός παρενέβη όταν ενημερώθηκε ότι η μητέρα του παιδιού είχε εγκαταλείψει το ανήλικο και παρέμενε άφαντη.

«Αν δεν πέθαινε από καρκίνο, θα πέθαινε σίγουρα από την παραμέληση και τον τρόπο που ζούσε», σχολίασε χαρακτηριστικά ο κ. Γιαννόπουλος για τις συνθήκες που επικρατούσαν στο σπίτι.

Μετά από παρέμβαση του Αρείου Πάγου, το παιδάκι βρίσκεται πλέον στην αγκαλιά του "Χαμόγελου", ενώ όπως επισημαίνει ο κ. Γιαννόπουλος έχουν γίνει, πλέον, όλες οι απαραίτητες διαδικασίες, ώστε το παιδί να υποβληθεί σε μεταμόσχευση, καλούμενο να δώσει μια σκληρή μάχη σε μια τόσο ευαίσθητη ηλικία.

Οι κίνδυνοι παραμένουν πολλοί για τον μικρούλη, ωστόσο πλέον έχει αυτό που του έλειψε από την πρώτη στιγμή που ήρθε στον κόσμο, την αγάπη, τη στοργή, την οικογένεια. Όπως άλλωστε ανέφερε και ο κ. Γιαννόπουλος το 2χρονο αγοράκι δεν έχει γονείς ή άλλους συγγενείς και πλέον "η μοναδική οικογένειά του είναι το "Χαμόγελο" που του προσφέρει απλόχερα την αγάπη και τη στοργή που στερήθηκε από τα πρώτα χρόνια της ζωής του.

«Αυτό που προσπαθούμε όλα αυτά τα χρόνια στο Χαμόγελο είναι να κρατήσουμε τον χαρακτήρα του ημερολογίου του Αντρέα», είπε ο κ. Γιαννόπουλος εμφανώς συγκινημένος και σίγουρα αυτό είναι το μεγαλύτερο επίτευγμα του οργανισμού που θα έπρεπε να συμπεριλάβει στον συγκινητικό απολογισμό του στον γιό του, ότι το «Χαμόγελο του Παιδιού» παραμένει η ευχή ενός παιδιού για τα άλλα παιδιά!

Πηγή: https://newpost.gr

Ιστορία Ζωής….Που Έφερε Θάνατο...

Ο Παναγιώτης Βασιλλέλης σήμερα ίσως να ήταν 22 χρόνων αν δεν τον “σκότωνε” η γραφειοκρατία. 

Ο Παναγιωτάκης, το 1999, σε ηλικία 18 μηνών, διαγνώσθηκε με Νευροβλάστωμα δεξιού επινεφριδίου. Η μόνη σωτηρία μπορούσε να δοθεί στο νοσοκομείο «Μεμόριαλ» στις ΗΠΑ. Για να συμβεί αυτό απαιτούνταν περισσότερες από 100 εκατομμύρια δραχμές.

Χιλιάδες Έλληνες πολίτες ευαισθητοποιήθηκαν και συγκέντρωσαν το ποσό των περίπου 100 εκατομμύρια δραχμών, που απαιτούνταν για την θεραπεία του μικρού Παναγιώτη. Ωστόσο, η «Εθνική Τράπεζα», πάτησε τον νόμο 5101 τού 1931, σύμφωνα με τον οποίο δεν επιτρέπεται η άμεση αποδέσμευση χρημάτων που προέρχονται από ερανικό λογαριασμό και δεν έχει δηλωθεί ο σκοπός του, δεσμεύοντας το ποσό.

Αποδεσμεύτηκαν μόλις 12 εκατομμύρια δραχμές, με αποτέλεσμα ο Παναγιώτης να κλείσει για πάντα τα μάτια του στις 5 Μαρτίου 2001.

Η τράπεζα, μετά από κρατική παρέμβαση, αποδέσμευσε το ποσό, διαθέτοντας το «σε κοινωνικά ιδρύματα για το παιδί»», δύο ημέρες μετά τον θάνατο τού Παναγιώτη Βασιλέλλη, προφανώς λόγω τής δημόσιας κατακραυγής και τής καταδίκης τής ελληνικής κοινωνίας. Η κυβέρνηση εκδήλωσε την «θλίψη» της για τον θάνατο τού παιδιού και την «συμπαράστασή της στην οικογένεια», αρνούμενη ωστόσο τις ευθύνες της. Ο τότε υπουργός Υγείας και Πρόνοιας, Αλέκος Παπαδόπουλος, στις επίμονες ερωτήσεις τών δημοσιογράφων για το τραγικό αυτό περιστατικό, περιορίστηκε στην λακωνική απάντηση: «Έκλεισε το θέμα. Άλλη ερώτηση». Στην πραγματικότητα, κυβερνητικά και τραπεζικά στελέχη, προσπαθούσαν να δικαιολογηθούν, κατά τρόπον ανήθικο, αφήνοντας ακόμη και υπονοούμενα για κατάχρηση από την οικογένεια Βασιλέλλη, ή χρυσώνοντας το χάπι, με το επιχείρημα, ότι έτσι κι αλλιώς το παιδί δεν είχε ουσιαστική ελπίδα επιβίωσης.

Τον Δεκέμβριο τού 2008, η Δικαιοσύνη αποφάνθηκε πώς ουδείς είχε ευθύνη για τον θάνατο τού παιδιού, ενώ το 2009 η αίτηση αναίρεσης τής αποφάσεως αυτής από τον αντεισαγγελέα τού Αρείου Πάγου, Δημήτριο Λεκκό, απορρίφθηκε από το Ποινικό Τμήμα τού Αρείου Πάγου. Τόσο απλά…

[Η άσχημη τροπή αυτή τής υπόθεσης, τελικά ωφέλησε ένα άλλο τετράχρονο παιδί από τον Βόλο, με παρόμοιο πρόβλημα, τον Κώστα Χάνο. Λόγω τής διάστασης που είχε λάβει η περίπτωση τού Παναγιώτη Βασιλέλλη, οι μηχανισμοί στην περίπτωσή του, κινήθηκαν πιο γρήγορα και το παιδί μετέβη στο «Μεμόριαλ» τών Η.Π.Α. όπου και σώθηκε, παρ’ ότι είχε κι αυτός, όπως κι ο μικρός Παναγιώτης, «ελάχιστες ελπίδες».]

Πηγή: https://alithinesgynaikes.gr

Στα τσακίδια, λευχαιμία…

Εκείνη ήρθε ξαφνικά ύπουλα χωρίς ιδιαίτερα εμφανή σημάδια. Σιγά σιγά το παιδί μου κουραζόταν εύκολα και για λίγες μέρες είχε κάποια δέκατα. Πήγαμε για εξετάσεις. Ήταν όλα καλά.

Ώσπου ένα αυγουστιάτικο καλοκαιρινό βράδυ, 8 Αυγούστου ήταν, αποφάσισε να εμφανιστεί.

Πυρετός 38 και αμέσως χτύπησαν καμπανάκια στο μυαλό μου. Κάτι συμβαίνει με το παιδί.

Η Οξεία Λεμφοβλαστική Λευχαιμία μπήκε στη ζωή μας εκβιαστικά. Αποφάσισε να αλλάξει την οικογενειακή μας γαλήνη. Είχε αποφασίσει να πάρει τη ζωή του παιδιού μου.

Η ζωή μου άλλαξε τόσο βίαια, τόσο απότομα…

Μέσα σε ένα βράδυ. Κατέβαινα τα σκαλιά του Παιδογκολογικού και σκεφτόμουν ότι ζω ένα όνειρο, ότι αυτό δεν γίνεται να συμβαίνει. Μέχρι χθες το παιδί μου ήταν καλά. Τι ήταν αυτό που το πυροδότησε; Τι ήταν αυτό που άλλαξε τα πάντα;

Και όσο ψάχνεις «γιατί», τα «γιατί» δεν υπάρχουν. Οι γιατροί σου λένε δεν υπάρχει «γιατί»… ΕΤΥΧΕ!

Το μόνο που θυμάμαι ήταν τα λόγια του γιατρού. Έχει καλή πρόγνωση αλλά χρειάζεται θεραπεία που θα κρατήσει αρκετό καιρό. Κατάλαβα ότι ξεκίνησε ένας αγώνας μεγάλος.

Επιστρατεύθηκαν όλα τα μέσα: γιαγιάδες, παππούδες, συγγενείς. Ο καρκίνος χρειάζεται τη συνδρομή όλης της οικογένειας. Εγώ έπρεπε να ήμουν όλη την μέρα και την νύχτα στο νοσοκομείο. Ο σύζυγός μου πηγαινοερχόταν γιατί είχαμε και τη δεύτερή μας κόρη.

Το νοσοκομείο έγινε δεύτερο σπίτι μας. Τους 2 πρώτους μήνες δεν βγήκα καθόλου από το νοσοκομείο. Είχα «ιδρυματοποιηθεί».

Παίρναμε μικρές ανάσες και πηγαίναμε σπίτι μας μερικές μέρες, όταν ο οργανισμός της Ολυμπίας το επέτρεπε. Κάθε φορά που έμπαινα στο σπίτι, το θεωρούσα μεγάλη ευτυχία.

Τελειώνοντας η θεραπεία, τελειώσανε και τα βάσανα μας, κατά μια έννοια. Πλέον η ζωή μας μπήκε στην καθημερινότητα…

Η Ολυμπία είναι 5 ετών. Είναι ένα πανέξυπνο παιδί. Ήδη μιλάει δύο γλώσσες. Η ζωή μας όμως άλλαξε και κάθε μέρα που περνάει τη μετρώ σαν νίκη. Σαν νίκη μέχρι να περάσουν τα πέντε χρόνια που θεωρητικά το παιδί μου θα έχει θεραπευτεί.

Σε όλη αυτή την πορεία είδα οικογένειες να διαλύονται, άνθρωποι που έμειναν πολλά χρόνια στα νοσοκομεία αλλά δεν είχαν το επιθυμητό αποτέλεσμα.

Όσοι ζείτε μια φυσιολογική ζωή, μπορείτε να δώσετε ένα χαμόγελο, μια αγκαλιά σε όλα τα παιδιά που δίνουν τον αγώνα τους. Μπορείτε να γίνετε δοτές εθελοντές του μυελού των οστών, να πάτε στα παιδιατρικά νοσοκομεία να δώσετε αίμα γιατί ο καρκίνος διακρίσεις δεν κάνει. Χτυπάει αλύπητα αθώες παιδικές ψυχές και οφείλουμε όλοι να βοηθήσουμε.

Να είστε όλοι καλά που βοηθήσατε το παιδί μου να ζει μια φυσιολογική ζωή αλλά μην θεωρείτε τίποτα δεδομένο στη ζωή.

Η κόρη μου είναι μια ηρωίδα, είναι ένα πετυχημένο παιδί γιατί έδωσε μόλις στα δύο της χρόνια τη μεγαλύτερη μάχη, τη μάχη για τη ζωή, και την κέρδισε.

Αποτελεί πρότυπό μας και είμαστε περήφανοι για εκείνη.

Μαμά Έφη

 

Πηγή: https://karkinaki.gr/