Ζάκυνθος: Έκκληση για βοήθεια στον μικρό Βασίλη

Ο Βασίλης είναι μόλις 9 μηνών και πάσχει από κρανιοεγκεφαλική συνοσυστέωση (δηλαδή είναι ενωμένο το μετωπιαίο οστό και παρουσιάζει τη λεγόμενη τριγωνοκεφαλία).

Για να αναπτυχθεί σωστά ο εγκέφαλος του μωρού να επανέλθουν σωστά τα ματάκια πρέπει σε δύο εβδομάδες να χειρουργηθεί.

Δυστυχώς ο κρατικός μηχανισμός κωλυσιεργεί και οι μήνες πέρασαν χωρίς να έχουν δώσει την παραμικρή σημασία στο πρόβλημα που αντιμετωπίζει ο μικρός Βασίλης.

Ο χρόνος κινείται ενάντια γιατί είναι περιορισμένος και ήδη έχουμε καθυστερήσει πολύ περιμένοντας από το κράτος να λειτουργήσει και να μας εγκρίνει τον ερανικό λογαριασμό, ο οποίος μας είπαν ότι θα τον έχουμε αυτή την Παρασκευή.

Για τους λόγους αυτούς ζητάμε την βοήθειά σας για να μπορέσει να χειρουργηθεί ο μικρός μας Βασίλης και να ζήσει φυσιολογικά την υπόλοιπη ζωή του όπως κάθε άλλος άνθρωπος.

Όσοι θέλετε να βοηθήσετε τον μικρό Βασιλάκη τηλεφωνήστε:

1. Στον παιδίατρο Γιώργο Δημητρίου στο τηλέφωνο 6971813999
2. Στην Χριστίνα Σιμιτσόγλου στο τηλέφωνο 6986184942
3. Στη κτηνίατρο Ιφιγένεια – Αναστασία Πατίρη στο τηλέφωνο 6932234557

Πηγή: http://www.topontiki.gr

A child needs our help!!!

Vassilis is only 9 months old and has a craniocerebral disorder (ie, the frontal bone is united and presents the so-called triangular forehead). In order for the baby’s brain to grow properly, the eyes should be operated on in two weeks.

Unfortunately, the state health mechanism is stumbling and months have passed without giving the slightest attention to the problem that little Vassilis is facing.

Time is running out! It is limited and they are already long overdue waiting for the state to function.

For these reasons, we ask for your help in order for our little Vassilis to have surgery and to live the rest of his life like any other human.

The family have recently been interviewed by ZanteTimes.gr within the post you can also see the results of the Doctor’s consultation and their diagnosis.

You can help:

The well known paediatrician Giorgos Dimitriou on the phone 6971813999
Christina Simitsoglou on the phone 6986184942
Veterinarian Ifigenia – Anastasia Patiri on the phone 6932234557

ENGLISH VERSION BY ZAKYNTHOSINFORMER.COM

Χαμός με το Zantac: ΣΤΟΠ στις νέες προμήθειες σε παγκόσμιο επίπεδο, υπό τον φόβο ότι περιέχει καρκινογόνα ουσία

Η εταιρεία Sandoz ανακοίνωσε την Τετάρτη, ότι έχει σταματήσει να διανέμει τις γενόσημες εκδόσεις του δημοφιλούς φαρμάκου Zantac (για στομαχικές διαταραχές, καούρες κλπ), εν αναμονή διερευνήσεων από τις αμερικανικές και ευρωπαϊκές ρυθμιστικές αρχές για την υγεία, σχετικά με ένα δυνητικά καρκινογόνο συστατικό που εντοπίστηκε τόσο σε επώνυμες όσο και σε γενόσημες εκδόσεις του φαρμάκου.

Συγκεκριμένα, η εταιρεία Sandoz δήλωσε ότι έκανε μια “προληπτική στάση διανομής” φαρμάκων που περιέχουν ρανιτιδίνη (τη δραστική ουσία στο Zantac). Η διακοπή της διανομής διαφέρει από την ανάκληση και σημαίνει ότι το υπάρχον απόθεμα του Zantac στα φαρμακεία μπορεί να πωληθεί, σύμφωνα με το Reuters.

"Η εσωτερική μας έρευνα βρίσκεται σε εξέλιξη για τον καθορισμό περαιτέρω λεπτομερειών", δήλωσε εκπρόσωπος της εταιρείας.

Σε συναγερμό η Sanofi σχετικά με το Zantac

Εν τω μεταξύ, η γαλλική φαρμακευτική εταιρεία που παράγει το Zantac, η Sanofi, ανακοίνωσε την Τετάρτη ότι "επί του παρόντος δεν υπάρχει σχέδιο για διακοπή της διανομής ή παρασκευής του Zantac, ή άλλων προϊόντων με ρανιτιδίνη εκτός του Καναδά (...) Διεξάγουμε τις δικές μας διεξοδικές έρευνες για να διασφαλίσουμε ότι θα συνεχίσουμε να ανταποκρινόμαστε στα πιο υψηλά ποιοτικά πρότυπα ασφάλειας και ποιότητας”.

Η απόφαση της εταιρείας  Sandoz να σταματήσει τη διανομή των γενοσήμων φαρμάκων ρανιτιδίνης ακολουθεί την σχετική προειδοποίηση του αμερικανικού Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) την Παρασκευή, ότι η ανάλυση για (κάποιες παρτίδες από) το Zantac έδειξαν ότι περιέχει μία “πιθανώς καρκινογόνα χημική ουσία” σε έναν τύπο νιτροζαμίνης, που ονομάζεται Ν-νιτροδοδιμεθυλαμίνη, ή NDMA.

Ο FDA ανακοίνωσε ότι η NDMA είναι επικίνδυνη σε μεγάλες ποσότητες, αλλά η ποσότητα που εντοπίστηκε στο Zantac μόλις που υπερβαίνει τα επίπεδα που βρίσκονται στα κοινά τρόφιμα. Προς το παρόν, αξιωματούχοι υγειονομικής περίθαλψης των Η.Π.Α. ανέφεραν ότι οι ασθενείς μπορούν να συνεχίσουν να λαμβάνουν το Zantac και παρόμοια φάρμακα για τις καούρες.

Η καρκινογόνα ουσία NDMA

Η NDMA είναι η ίδια χημική ουσία, που έχει συνδεθεί με δεκάδες ανακλήσεις συνταγογραφούμενων φαρμάκων για την αρτηριακή πίεση κατά το παρελθόν έτος, ειδικά όσων περιέχουν τη δραστική ουσία βαλσαρτάνη. Τα ανακληθέντα φάρμακα, τα οποία κατασκευάστηκαν στην Κίνα, είχαν υψηλότερα επίπεδα NDMA από ότι τα μέγιστα αποδεκτά επίπεδα.

Ο FDA διερευνά το κατά πόσον τα χαμηλά επίπεδα καρκινογόνου στο Zantac συντελούν κίνδυνο για τους ασθενείς και θα δημοσιεύσει τα συμπεράσματά του το συντομότερο δυνατόν.

Σύμφωνα με έρευνα η φαρμακευτικού ουσία ρανιτιδίνη, δεν κυκλοφορεί στην Ελλάδα από την εταιρεία Sandoz, αλλά από άλλες που παράγουν το γενόσημο της.

Πηγές: https://www.cbsnews.com, https://www.bloomberg.com, https://www.latimes.com, https://www.fiercepharma.com, https://www.iatropedia.gr

Γίνε ο Ήρωας του Παναγιώτη- Ραφαήλ

Αν κοιτάξεις τα μάτια ενός μικρού παιδιού θα βρεις όλο τον κόσμο κλεισμένο σε μία αχτίδα αισιοδοξίας. Τα παιδιά δεν ξέρουν τι είναι καλό ή κακό, μόνο αναπνέουν για την κάθε στιγμή με μία πρωτόγνωρη δύναμη που εμείς οι ενήλικες σταδιακά χάνουμε όσο μεγαλώνουμε. Κάθε παιδί κρύβει έναν ήρωα μέσα του.

Ένας τέτοιος μικρός ήρωας είναι και ο Παναγιώτης-Ραφαήλ Γλωσσιώτης, μόνο που η ζωή ξεκίνησε λίγο διαφορετικά για αυτόν. Από την ηλικία των 3 μηνών διαγνώστηκε με μία βαριά εκφυλιστική νόσο που προσβάλλει όλο το μυϊκό σύστημα του ανθρώπου και επηρεάζει την ικανότητα κατάποσης και αναπνοής. Η νωτιαία μυϊκή ατροφία τύπου 1 αποτελεί τη νούμερο ένα αιτία βρεφικής θνησιμότητας παγκοσμίως. Η καθημερινότητά του Παναγιώτη είναι δύσκολη, αφού ακόμα και οι πιο απλές κινήσεις γίνονται με δυσκολία. Πράγματα που για εμάς είναι δεδομένα, για τον Παναγιώτη δεν είναι, όπως η στήριξη κεφαλής.

Ο μικρός Παναγιώτης και οι γονείς του δεν το βάζουν κάτω, όμως. Ήδη έχει γίνει θεραπεία με το μοναδικό φάρμακο που διατηρεί την κατάσταση του ασθενή σταθερή, αλλά δεν δίνει λύση στο πρόβλημα.

Η αποκατάσταση του ελαττωματικού γονιδίου είναι η μόνη διέξοδος στον αγώνα που δίνει ο Παναγιώτης. Αυτή μπορεί να έρθει μόνο από την Αμερική με ένα ταξίδι που θα του αλλάξει τη ζωή ή για την ακρίβεια θα γίνει η αφετηρία για μία νέα – καλύτερη.  

Ας γίνουμε όλοι μια γροθιά για τον Παναγιώτη-Ραφαήλ. Το συγκεκριμένο φάρμακο προορίζεται για ασθενείς έως 2 χρονών και ο μικρός μαχητής είναι 17 μηνών.

Τα περιθώρια στενεύουν, αλλά όλοι μαζί μπορούμε να δώσουμε φωνή στα όνειρά του.

Ακόμα και οι μικροί ήρωες χρειάζονται κάποια στιγμή κάποιον δίπλα τους. Ας γίνουμε οι δικοί του σύμμαχοι.

Ακολουθήστε τον αγώνα ζωής του Παναγιώτη Ραφαήλ στα social media:

https://bit.ly/2lW6lkD

Yπογράψτε για να «ακούσει» ο Υπουργός Υγείας την ιστορία του:

https://bit.ly/2lAa6ME

Επικοινωνία με τους γονείς του Παναγιώτη – Ραφαήλ:

Τηλ: 6976485565

Mail: panagiotis_rafail@hotmail.com

Πηγή: https://www.naftemporiki.gr

10 συγκλονιστικές φωτογραφίες απεικονίζουν το πραγματικό πρόσωπο του καρκίνου στην παιδική ηλικία

Ο Σεπτέμβριος είναι μήνας ευαισθητοποίησης για τον καρκίνο στην παιδική ηλικία και με τα κρούσματά του συνεχώς να αυξάνονται οφείλουμε να ενημερωνόμαστε και να γνωρίζουμε όσα περισσότερα γίνεται, ακόμα κι αν δεν υποφέρει από αυτό το βάσανο κάποιο παιδί στο κοντινό μας περιβάλλον.

Γιατί ο καρκίνος της παιδικής ηλικίας μάς αφορά όλους.

Οι παρακάτω φωτογραφίες και το κείμενο που τις συνοδεύει αποδεικνύουν το γιατί:

«Κάντε εικόνα στο μυαλό σας το παρακάτω:

Φανταστείτε το παιδί σας να διαγιγνώσκεται με καρκίνο.

Φανταστείτε τον γιατρό να σας λέει ότι το παιδί σας δεν μπορεί να πάει στο σχολείο.

Φανταστείτε τον γιατρό σας να σας λέει ότι το παιδί σας θα χάσει όλα του τα μαλλιά, εξαιτίας της χημειοθεραπείας.

Φανταστείτε το παιδί σας να λιποθυμά στη διάρκεια των θεραπειών. Φανταστείτε τον γιατρό σας να σας λέει ότι το παιδί σας χρειάζεται μεταμόσχευση.

Φανταστείτε ότι τον γιατρό σας να έρχεται και να σας λέει:

“Δεν έχουμε άλλες επιλογές. Στο παιδί σας απομένουν λίγες εβδομάδες ζωής…”.

Φανταστείτε να πρέπει να συγκεντρώσετε όλη την οικογένεια και τους φίλους σας για να αποχαιρετίσουν το παιδί σας.

7 γονείς χάνουν τα παιδιά τους καθημερινά εξαιτίας του καρκίνου!

Ο καρκίνος στην παιδική ηλικία δεν είναι κάτι σπάνιο. 

Νομίζετε ότι 46 παιδιά που διαγιγνώσκονται θετικά σε αυτόν είναι κάτι σπάνιο; Νομίζετε ότι το να πεθαίνουν 7 παιδιά ΚΑΘΗΜΕΡΙΝΑ εξαιτίας του καρκίνου είναι κάτι σπάνιο; Ξανασκεφτείτε το!

Ο καρκίνος στην παιδική ηλικία δεν έχει να κάνει με χαμογελαστά, μικρά παιδιά χωρίς μαλλιά, όπως αυτά των διαφημίσεων.

Ο καρκίνος στην παιδική ηλικία είναι ένα παιδί να ουρλιάζει από τον πόνο που του προκαλούν οι χημειοθεραπείες. Είναι ένα παιδί που ζαλίζεται, δεν μπορεί να περπατήσει και κάνει εμετούς. Είναι ένα παιδί που ουρλιάζει επειδή είναι “κολλημένο” σε ένα νοσοκομείο και δεν μπορεί να φύγει.

Αυτό είναι ο καρκίνος στην παιδική ηλικία…»

Δείτε τις σοκαριστικές φωτογραφίες

Πηγή: σελίδα Hannah Young στο Facebook

Έξυπνα κύτταρα εξοντώνουν τον καρκίνο – Σύντομα στην Ελλάδα η θεραπεία

Η 14χρονη Emily Whitehead χαμογελά αισιόδοξη πια για την πορεία της υγείας της

Η καινοτόμος θεραπεία με CAR T-λεμφοκύτταρα, που χορηγείται άπαξ και πετυχαίνει μακροχρόνια ύφεση του καρκίνου θα εφαρμόζεται σύντομα και στην χώρα μας

Η Αμερικανίδα Emily Whitehead είναι μια 14χρονη, υγιής, χαρούμενη και δραστήρια έφηβη, που κάνει όνειρα για το μέλλον! Είναι, όμως, ξεχωριστή, καθώς έχει καταγραφεί στα ιατρικά χρονικά ως η πρώτη ασθενής που θεραπεύθηκε από την Οξεία Λεμφοβλαστική Λευχαιμία (ΟΛΛ), χάρη σε μια καινοτόμο θεραπεία με βάση τα T-λεμφοκύτταρα του ίδιου της του οργανισμού.

Το ιατρικό αυτό «θαύμα» άνοιξε τον δρόμο για την έγκριση της πρωτοποριακής αγωγής από τις αρμόδιες αμερικανικές και ευρωπαϊκές αρχές για την υποτροπιάζουσα/ανθεκτική παιδιατρική Β οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία. Πολύ σύντομα η θεραπεία, που χορηγείται μία και μόνο φορά, θα εφαρμόζεται σε ασθενείς και στην Ελλάδα.

Η Emily, που σήμερα είναι πια καλά, ήταν μόλις πέντε ετών όταν διαγνώστηκε με ΟΛΛ. Οι θεράποντες γιατροί βρέθηκαν σύντομα σε αδιέξοδο καθώς κανένα από τα «όπλα» που είχαν στην θεραπευτική τους φαρέτρα δεν ήταν αποτελεσματικά. Έτσι η μόνη επιλογή για την επτάχρονη, τότε, Emily, ήταν να την εντάξουν σε μια κλινική μελέτη για την πειραματική θεραπεία με CAR T-λεμφοκύτταρα που το 2012 διεξαγόταν στο Παιδιατρικό Νοσοκομείο της Φιλαδέλφεια, στις ΗΠΑ. Η εφάπαξ θεραπεία απεδείχθη αποτελεσματική και σήμερα, η 14χρονη ζει μια φυσιολογική ζωή έχοντας πετύχει μακροχρόνια ύφεση της ΟΛΛ.

Τι είναι η Οξεία Λεμφοβλαστική Λευχαιμία

Η Οξεία Λεμφοβλαστική Λευχαιμία είναι ένας καρκίνος των λεμφοκυττάρων, ενός τύπου λευκών αιμοσφαιρίων που συμμετέχουν στη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος του οργανισμού. Η ΟΛΛ καλείται επίσης οξεία λεμφοειδής λευχαιμία ή οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία. Οξεία σημαίνει ότι η νόσος ξεκινά και επιδεινώνεται πολύ γρήγορα. Οι ασθενείς με ΟΛΛ συνήθως χρειάζονται θεραπεία άμεσα. Στα άτομα με ΟΛΛ, τα μη φυσιολογικά κύτταρα αποκλείουν άλλους τύπους κυττάρων στον μυελό των οστών, αποτρέποντας την παραγωγή ερυθρών αιμοσφαιρίων (τα οποία μεταφέρουν οξυγόνο), άλλων τύπων λευκών αιμοσφαιρίων και αιμοπεταλίων (στοιχείων του αίματος που απαιτούνται για την πήξη).  Ως αποτέλεσμα, οι πάσχοντες από ΟΛΛ μπορεί να έχουν αναιμία, να είναι πιο επιρρεπείς στις λοιμώξεις και να παρουσιάζουν εύκολα μελανιές ή αιμορραγία. Μπορεί επίσης οι λεμφοβλάστες να συγκεντρώνονται στο λεμφικό σύστημα του ασθενούς και να προκαλούν διόγκωση των λεμφαδένων. 

Ορισμένα κύτταρα ενδέχεται να διηθήσουν άλλα όργανα, περιλαμβανομένου του εγκεφάλου, του ήπατος, του σπλήνα ή των όρχεων στους άνδρες. Η ΟΛΛ αντιστοιχεί σε ποσοστό περίπου 25% των διαγνώσεων καρκίνου στα παιδιά κάτω των 15 ετών. Είναι ο συνηθέστερος καρκίνος της παιδικής ηλικίας στις ΗΠΑ, ενώ ο κίνδυνος εμφάνισης ΟΛΛ είναι υψηλότερος σε παιδιά ηλικίας κάτω των πέντε ετών.

Τι είναι οι CAR T-cells θεραπείες

Τα CAR T-λεμφοκύτταρα (T-λεμφοκύτταρα φέροντα χιμαιρικό υποδοχέα αντιγόνου, chimeric antigen receptor T-cells) αναπτύσσονται από τα ίδια τα κύτταρα του ασθενή. Πρακτικά, εξειδικευμένο ιατρικό προσωπικό συλλέγει λεμφοκύτταρα μέσω μιας διαδικασίας που ονομάζεται «λευκαφαίρεση», η οποία απομονώνει τα Τ-λεμφοκύτταρα. Τα τελευταία μεταφέρονται μέσω μιας απόλυτα ελεγχόμενης και χρονικά καθορισμένης διαδικασίας σε εξειδικευμένο εργαστήριο, όπου και γίνεται η γενετική τροποποίησή τους ώστε να εκφράζουν ειδικούς υποδοχείς στην επιφάνειά τους που ονομάζονται χιμαιρικοί υποδοχείς αντιγόνου (CARs). Οι CARs είναι πρωτεΐνες που επιτρέπουν στα Τ-λεμφοκύτταρα να αναγνωρίζουν μια συγκεκριμένη πρωτεΐνη (αντιγόνο) των καρκινικών κυττάρων. Τα τροποποιημένα CAR T-λεμφοκύτταρα καλλιεργούνται σε μεγάλους αριθμούς στο εργαστήριο και στη συνέχεια χορηγούνται με ενδοφλέβια έγχυση στους ασθενείς. Η διαδικασία διαρκεί περίπου 2-3 εβδομάδες.

Πριν την επανέγχυση των κυττάρων, ο ασθενής λαμβάνει ειδική χημειοθεραπεία που προετοιμάζει το ανοσοποιητικό σύστημα ώστε να ενσωματώσει αρμονικά τα CAR T-λεμφοκύτταρα. Αυτά πολλαπλασιάζονται εντός του οργανισμού και με την καθοδήγηση του τροποποιημένου υποδοχέα αναγνωρίζουν και εξολοθρεύουν τα καρκινικά κύτταρα που φέρουν το αντίστοιχο αντιγόνο στην επιφάνειά τους.

Αξίζει πάντως να σημειωθεί ότι, τόσο η προετοιμασία του ασθενούς με χημειοθεραπευτικούς παράγοντες αλλά και η ίδια η θεραπεία με CAR T-λεμφοκύτταρα ενέχει κινδύνους. Στην πρώτη περίπτωση η χημειοθεραπεία δεν αποκλείεται να προκαλέσει ουδετεροπενία και λεμφοπενία με επακόλουθο ποικίλες ευκαιριακές λοιμώξεις. Επιπρόσθετα, η θεραπεία με CAR-Τs ενέχει τον κίνδυνο εμφάνισης του συνδρόμου απελευθέρωσης κυτταροκινών (CRS), το οποίο εκδηλώνεται κυρίως με πυρετό, δύσπνοια, εξάνθημα, υπόταση και ταχυκαρδία. Επίσης, στις ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνονται η νευρολογική συμπτωματολογία από το κεντρικό νευρικό σύστημα (εγκεφαλοπάθεια που εκδηλώνεται ως διαταραχή προσοχής, διέγερση, ντελίριο, κεφαλαλγία, διαταραχές της ομιλίας, εγκεφαλικό οίδημα, σπασμούς και επιδείνωση του επιπέδου συνείδησης) και τα αυτοάνοσα συμβάματα. Η αντιμετώπιση των παρενεργειών γίνεται κυρίως με τη χορήγηση αντιπυρετικών, μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών, κορτικοστεροειδών και τοσιλιζουμάμπης και φυσικά με πολύ στενή παρακολούθηση όλων των ζωτικών λειτουργιών του ασθενή.

Εντυπωσιακά ποσοστά επιτυχίας
Πάντως παρά τις παρενέργειες, τα ποσοστά επιτυχίας των CAR-Τs στην οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (παίδων και ενηλίκων) αγγίζει έως και το 80%, ενώ στο λέμφωμα από μεγάλα Β-κύτταρα το ποσοστό ανταπόκριση αγγίζει το 72%.

Οι CAR T-cells θεραπείες στην Ελλάδα
Όπως έχει αναφέρει στο ygeiamou.gr τον περασμένο Αύγουστο ο κ. Αθανάσιος-Μελέτιος Δημόπουλος, Πρύτανης του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, Καθηγητής Θεραπευτικής-Αιματολογίας-Ογκολογίας και Διευθυντής της Πανεπιστημιακής Θεραπευτικής Κλινικής του Γενικού Νοσοκομείου Αθηνών «Αλεξάνδρα», θεωρητικά όλες οι πιστοποιημένες, από τον Εθνικό Οργανισμό Μεταμοσχεύσεων (ΕΟΜ), Μεταμοσχευτικές Μονάδες της χώρας μας έχουν την δυνατότητα χορήγησης CAR T-cells θεραπειών, καταργώντας την ανάγκη μετάβασης των Ελλήνων ασθενών στο εξωτερικό.

Αυτή τη στιγμή στην Ελλάδα δύο δημόσια νοσοκομεία, το Νοσοκομείο Παίδων «Η Αγία Σοφία» στην Αθήνα και το «Παπανικολάου» στη Θεσσαλονίκη βρίσκονται πιο κοντά στην διαδικασία της πιστοποίησης από τις αρμόδιες εθνικές αρχές και τις φαρμακευτικές εταιρείες (Novartis και Gilead) που κατέχουν τα δικαιώματα εμπορικής χρήσης των θεραπειών αυτών, για την χορήγηση CAR-Τs σε παιδιά και νεαρούς ενήλικες ασθενείς.

Με αφορμή την συμπλήρωση επτά ετών από την μακροχρόνια ύφεση που έχει επιτύχει η Emily Whitehead, το ygeiamou.gr ρώτησε τον κ. Βασίλειο Παπαδάκη, Παιδίατρο Αιματολόγο-Ογκολόγο, Διευθυντή στο Νοσοκομείο Παίδων «Η Αγία Σοφία» και Αντιπρόεδρο της Ελληνικής Εταιρείας Παιδιατρικής Αιματολογίας-Ογκολογίας πόσο άμεσα θα μπορούσαν τα CAR-Ts να δοθούν σε παιδιά με ΟΛΛ στην Ελλάδα.

Σύμφωνα με τον κ. Παπαδάκη, από τα 80 παιδιά που διαγιγνώσκονται ετησίως στην Ελλάδα με Οξεία Λεμφοβλαστική Λευχαιμία, δύο με τρία είναι αυτά που θα χρειαστεί τελικά να υποβληθούν σε θεραπεία με CAR-Τs. «Κι αυτό διότι, πρόκειται για περιπτώσεις που η ΟΛΛ είναι ανθεκτική, ή που οι ασθενείς εμφανίζουν υποτροπή μετά από μεταμόσχευση ή κάνουν δεύτερη ή μεταγενέστερη υποτροπή», εξηγεί προσθέτοντας ότι υπάρχει ένας μικρός αριθμός τέτοιων παιδιατρικών περιστατικών στην Ελλάδα και ελπίδα όλων είναι να ολοκληρωθούν σύντομα οι διαδικασίες αδειοδότησης των ελληνικών νοσοκομείων και να ανοίξει ο δρόμος για την αντιμετώπιση τους με CAR-Τs.

Ο κ. Παπαδάκης συμπληρώνει μάλιστα ότι σήμερα, υπάρχει μεγάλη έρευνα για την εφαρμογή εφαρμογής θεραπειών με CAR-Ts για πολλές κακοήθεις, αιματολογικές (λευχαιμίες, λεμφώματα, πολλαπλούν μυέλωμα) αλλά και συμπαγείς  όγκους (σαρκώματα, μαστού, παχέος εντέρου) από πολλές εταιρείες και πανεπιστήμια διεθνώς και αναμένουμε πολλές εξελίξεις.

Την καλή πορεία της διαδικασίας πιστοποίησης του Νοσοκομείου «Η Αγία Σοφία» επιβεβαιώνει στο ygeiamou.gr και ο Emanuele Ostuni, Επικεφαλής Κυτταρικών και Γονιδιακών Θεραπειών για την Ευρώπη της φαρμακευτικής εταιρείας Novartis. «Ως εταιρεία είμαστε σε συνεργασία με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) και βρισκόμαστε σε συζητήσεις με τις ελληνικές αρχές, χωρίς όμως να είμαι σε θέση να μπορώ προς το παρόν να προσδιορίσω χρονικά πότε ακριβώς θα ξεκινήσει η διάθεση των CAR-Τs στην Ελλάδα. Όμως, δεν αποκλείεται μέχρι τον προσεχή Ιανουάριο η χώρα σας να έχει συμπεριληφθεί μεταξύ των ευρωπαϊκών χωρών που προσφέρουν αυτή την αγωγή σε παιδιά και ενήλικες που την έχουν ανάγκη».

Αξίζει να σημειωθεί ότι ήδη στην Ευρώπη 15 χώρες και 65 κλινικά κέντρα προσφέρουν CAR-Τs. Χωρίς προς το παρόν να είναι γνωστός ο ακριβής αριθμός αυτών που έχουν υποβληθεί στην καινοτόμο θεραπεία, υπολογίζονται σε αρκετές εκατοντάδες. Οι αδειοδοτημένες φαρμακευτικές εταιρείες πάντως βρίσκονται σε διαρκή επαφή με τα υπουργεία Υγείας και τους αρμόδιους φορείς των ευρωπαϊκών κρατών ώστε μέσα από ευέλικτα μοντέλα κάλυψης του κόστους, η θεραπεία να είναι διαθέσιμη πραγματικά σε κάθε ασθενή που την έχει ανάγκη.

Πηγή: https://ygeiamou.gr