Η συγκλονιστική ιστορία της 14χρονης Νεφέλης

Το παιδί ταλέντο

Από τα πρώτα χρόνια ζωής της, η Νεφέλη έδειξε πως είχε χάρισμα. Στα δύο της χρόνια και πριν καν να μιλήσει μπορούσε να τραγουδήσει μελωδίες. Στα τέσσερα της χρόνια έπαιζε πιάνο και συνέθετε μελωδίες. Οι φίλοι και οι συγγενείς της, την φώναζαν «jukebox», χάρη στην εξαιρετική ικανότητά της να μαθαίνει απ’ έξω ένα τραγούδι με την πρώτη μόλις φορά που το άκουγε.

Το πρώτο «χτύπημα»

Την ίδια χρονιά, η μοίρα έπαιξε άσχημο παιχνίδι καθώς η θαυματουργή Νεφέλη διαγνώστηκε με όγκο στον εγκέφαλο. Τα επόμενα δύο χρόνια τόσο η νεαρή τραγουδίστρια όσο και η οικογένειά της μπήκαν σε μια δύσκολη διαδικασία. Η Νεφέλη νοσηλεύτηκε σε νοσοκομείο της Αγγλία και μετά από 2-3 μήνες επέστρεψε Κύπρο.

Όγκος στον εγκέφαλο για δεύτερη φορά.

Μέχρι τα 8 χρόνια εξελισσόταν πολύ καλά. Ωστόσο, στα 9 της χρόνιας διαγνώστηκε και πάλι με όγκο στον εγκέφαλο. Η μικρή Νεφέλη νοσηλεύτηκε πάλι σε νοσοκομείο στη Βρετανία, όπου έπαθε μόλυνση και στη συνέχεια εγκεφαλικό. Ως αποτέλεσμα του εγκεφαλικού η Νεφέλη δεν ήταν σε θέση να κάνει σχεδόν τίποτα. «Παρέλυσε η δεξιά πλευρά αλλά επιπτώσεις είχε και νοητικά», είπε η μητέρα της Κατερίνα Αντωνίου στο SigmaLive: “Δεν μπορούσε να φάει, ούτε να μιλήσει. Συμπεριφερόταν σαν νεογέννητο και εμείς έπρεπε να της ξαναμάθουμε τα πάντα». Υπήρχε όμως κάτι που έμεινε σχεδόν ανέγγιχτο και αυτό ήταν το «μουσικό κομμάτι» του μυαλού της....

Ένας δίσκος της Άλκηστις και του Φραγκούλη

«Ενώ ήταν σε κώμα μπορούσε να τραγουδά μελωδίες. Της βάζαμε να ακούει διάφορα τραγούδια που τραγουδούσε πριν το πρόβλημα υγείας καθώς και δύο νέα cd, του Μάριου Φραγκούλη και της Άλκηστις Πρωτοψάλτη τους οποίους θαύμαζε. Όταν επανήλθε τραγουδούσε μελωδικά (χωρίς στίχους) όλο το cd από την αρχή μέχρι το τέλος», προσθέτει η μητέρα της. Μετά από την παραμονή της σε κέντρα ανάρρωσης στο εξωτερικό η Νεφέλη κατάφερε να επανέλθει αναπτυξιακά κατά 20%-30%....

Η γνωριμία με τον Σταύρο Σιδερά

Πριν από δύο μήνες, η μητέρα της Νεφέλης, Κατερίνα Αντωνίου, προσέγγισε τον συνθέτη και στιχουργό Σταύρο Σιδερά μιλώντας του για τις ειδικές ικανότητες της κόρης της. Ο κ. Σιδεράς έμεινε έκπληκτος από το ταλέντο της Νεφέλης και μαζί με την μητέρα της αποφάσισαν να ιδρύσουν ένα οργανισμό για τα χαρισματικά άτομα με ειδικές ικανότητες. Η ίδρυση θα γινόταν με την παραγωγή ενός δίσκου με την Νεφέλη να τραγουδά μελωδίες. «Μέσα σε ένα μήνα ηχογραφήσαμε τα τραγούδια», είπε η κ.Αντωνίου προσθέτοντας ότι η αλλαγή στην ψυχολογία της Νεφέλης ήταν τεράστια. «Μόλις της είπαμε ότι θα τραγουδήσει στο δίσκο, η κατάστασή της βελτιώθηκε. Εκεί που είχε κλειστεί  στον εαυτό της, ένιωσε ότι μπορούσε να κάνει κάτι και άλλαξε ο χαρακτήρας της». Στόχος της μητέρας της Νεφέλης είναι το ίδρυμα να βοηθήσει αυτά τα άτομα που έχουν ειδικές ικανότητες. Την περασμένη εβδομάδα, η Νεφέλη τραγούδησε κατά τη παρουσίαση του βιβλίου του Σταύρου Σιδερά, «Οι ποιητές δεν πεθαίνουν ποτέ» και όπως θα δείτε στο βίντεο, το κοινό έμεινε έκπληκτο από την υπέροχη φωνή της.... 

Δείτε και απολαύστε αυτό το χαρισματικό παιδί σε ένα υπέροχο βίντεο εδώ:

Πηγή :  http://www.mixanitouxronou.gr

Η μοντέρνα μάστιγα που συνδέεται με 10 διαφορετικές μορφές καρκίνου

Μια νέα μελέτη που δημοσιεύεται στην κορυφαία ιατρική επιθεώρηση Lancet έρχεται να ταράξει τα νερά στον επιστημονικό χώρο, καθώς καταδεικνύει πως ένα σύγχρονο φαινόμενο που εξαπλώνεται με ταχύτατο ρυθμό σε ολόκληρη την υφήλιο συνδέεται άμεσα με τις 10 συνηθέστερες μορφές καρκίνου.

Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι περισσότερα από 12.000 περιστατικά καρκίνου στο Ηνωμένο Βασίλειο αποτελούν απόρροια του φαινομένου, ενώ εκτιμούν ότι 3.700 επιπλέον κρούσματα θα συνεχίσουν να καταγράφονται σε ετήσια βάση εάν δε ληφθούν τα απαραίτητα μέτρα καταστολής.

Ο λόγος για τον αυξανόμενο μέσο Δείκτη Μάζας Σώματος και τα εκατομμύρια υπέρβαρων και παχύσαρκων ανθρώπων ανά τον κόσμο.

Η νέα μελέτη περιελάμβανε περισσότερα από πέντε εκατομμύρια άτομα και είναι η εκτενέστερη που έχει πραγματοποιηθεί μέχρι σήμερα για τη σχέση βάρους και καρκίνου.

Ήταν ήδη γνωστό ότι το υπερβολικό βάρος αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου, όμως τα νέα ευρήματα υπογραμμίζουν ποιες είναι οι συγκεκριμένες μορφές της νόσου στις οποίες ο κίνδυνος είναι μεγαλύτερος.

Με ερευνητές από τη Σχολή Υγιεινής και Τροπικών Ασθενειών του Λονδίνου επικεφαλής, η ερευνητική ομάδα συγκέντρωσε δεδομένα που αφορούσαν σε πέντε εκατομμύρια άτομα από το Ηνωμένο Βασίλειο. Η πορεία της υγείας τους καταγράφηκε για περίοδο επτά ετών.

Οι αναλύσεις έδειξαν ότι για κάθε 13-16 επιπλέον κιλά που παίρνει ένας ενήλικας, αυξάνεται εκθετικά ο κίνδυνος των παρακάτω μορφών καρκίνου:

- καρκίνος της μήτρας

- καρκίνος στη χοληδόχο κύστη

- καρκίνος στα νεφρά

- καρκίνος του τραχήλου της μήτρας

- καρκίνος του θυρεοειδούς

- λευχαιμία

- καρκίνος στο συκώτι

- καρκίνος του παχέος εντέρου

- καρκίνος των ωοθηκών

- καρκίνος του μαστού (μετά την εμμηνόπαυση)

Ποσοστό 90% των συνολικών περιστατικών καρκίνου στο Ηνωμένο Βασίλειο αφορά στις παραπάνω μορφές της νόσου, ενώ για άλλες, σπανιότερες μορφές καρκίνου δεν εντοπίστηκε κάποια άμεση συσχέτιση με την παχυσαρκία.

Η επίδραση του Δείκτη Μάζας Σώματος φάνηκε να ποικίλλει ανάλογα με την υπό μελέτη μορφή καρκίνου. Για παράδειγμα, ο κίνδυνος ήταν ιδιαίτερα αυξημένος στην περίπτωση καρκίνου της μήτρας και μικρότερος για τον καρκίνος του αίματος (λευχαιμία) ή τον καρκίνο των ωοθηκών.

Πηγή: http://www.onmed.gr ,   http://kritikou-healthpsy.gr

       

Οι μαθητές ολόκληρου του σχολείου ξύρισαν τα κεφάλια τους...!

Για συμπαράσταση σε άρρωστο συμμαθητή τους

Οι μαθητές του Xenion High School στο Παραλίμνι της Κύπρου προχώρησαν σε μια συγκινητική χειρονομία σήμερα. Ξύρισαν τα κεφάλια τους για συμπαράσταση προς τον 12χρονο καρκινοπαθή συμμαθητή τους Αντώνη, που υποβάλλεται σε χημειοθεραπεία αυτό το διάστημα.

Στη συγκινητική χειρονομία μάλιστα συμμετείχαν και οι καθηγητές του σχολείου, όπως και τα αδέλφια του 12χρονου. 

 Πηγή: www.lifo.gr

Πώς ένας μπαμπάς ανακάλυψε ότι ο γιος του πάσχει από ρετινοβλάστωμα

Ο Bryan Shaw ποτέ δεν περίμενε να γράψει μία ερευνητική εργασία επάνω σε μία σπάνια μορφή καρκίνου του ματιού.

Είναι χημικός και εργάζεται επάνω στο πώς αλληλεπιδρούν τα μέταλλα και οι πρωτεΐνες. Αλλά η ζωή έχει τον τρόπο να μπλέκεται ακόμη και στα πιο καλά οργανωμένα σχέδια, και τώρα ο Shaw ίσως έχει ανακαλύψει ένα νέο τρόπο να ανιχνεύεται το ρετινοβλάστωμα (καρκίνος του αμφιβληστροειδή) στα νεογέννητα. Μία τόσο έγκαιρη διάγνωση μπορεί να δώσει στα παιδιά που πάσχουν από την ασθένεια την ευκαιρία να μη χάσουν τα μάτια τους και να παραμείνουν στη ζωή.

Η οδύσσεια της επιστημονικής ανακάλυψης του Shaw ξεκίνησε τον Μάιο του 2008, όταν εκείνος και η γυναίκα του, Elizabeth, απέκτησαν ένα αγοράκι, τον Noah. Ο Bryan έκανε τότε το μεταδιδακτορικό του στο Harvard University.

Όταν ο Noah ήταν 3 μηνών, η Elizabeth πρόσεξε κάτι σε μία φωτογραφία του Noah που είχε τραβήξει με την  ψηφιακή της φωτογραφική με φλας, υπήρχε μία λευκή αντανάκλαση από τα μάτια του αντί να έχει τη συνηθισμένη κόκκινη βούλα. Είχε διαβάσει σε ένα περιοδικό για γονείς πως αυτό θα μπορούσε να είναι ένα πρώτο σύμπτωμα ρετινοβλαστώματος, και ως νέα μαμά υπέθεσε αμέσως το χειρότερο. Όπως οι περισσότεροι σύζυγοι, ο Bryan της είπε πως δεν πρέπει να ανησυχεί και πως αυτά είναι τρέλες.

Στην επόμενή τους όμως επίσκεψη στον παιδίατρο, ο γιατρός φώτισε τα μάτια του Noah με τον φακό του, μιας και το ρετινοβλάστωμα ανιχνεύεται και με μία απλή οφθαλμολογική εξέταση. Στον παιδίατρο δεν άρεσε αυτό που έβλεπε, γι’ αυτό έστειλε τους Shaws σε οφθαλμίατρο, ο οποίος επιβεβαίωσε το χειρότερο: Ο Noah είχε όγκους και στα δύο του μάτια.

Ακολούθησαν μήνες χημειοθεραπείας, ακτινοβολίας και τελικά ο Noah υποβλήθηκε σε χειρουργική επέμβαση, χάνοντας το δεξί του μάτι – και συνέχισε για χρόνια να πηγαίνει για εξετάσεις.

Στην αρχή, ο Shaw αναφέρει πως ήταν πολύ σοκαρισμένος για να ασχοληθεί επιστημονικά με τον καρκίνο του γιου του. Μία μέρα όμως όταν ο Noah ήταν 2 ετών, ο Bryan βρισκόταν στην αίθουσα αναμονής περιμένοντας τον Noah να τελειώσει τη θεραπεία του και άρχισε να σκέφτεται τις βρεφικές φωτογραφίες που πρώτες αποκάλυψαν τον όγκο. Αναρωτήθηκε αν θα υπήρχε τρόπος να ανακαλύψει τη μέρα που οι όγκοι πρωτοεμφανίστηκαν.

Ξεκίνησε σιγά σιγά, στο τέλος όμως κατέληξε να ψηφιοποιεί χιλιάδες φωτογραφίες του Noah που είχαν βγάλει με την Elizabeth, αναζητώντας την πρώτη εμφάνιση της λευκοκορίας, όπως ονομάζεται η πάθηση του λευκού ματιού.

«Εμφανίστηκε για πρώτη φορά σε φωτογραφία όταν ο Noah ήταν 12 ημερών», λέει ο Shaw. Δεν ήταν εμφανής σε όλες τις φωτογραφίες που τραβήχτηκαν εκείνη την περίοδο. Ο όγκος ήταν τότε μικρός και η γωνία λήψης της φωτογραφίας έπρεπε να είναι ακριβής για να καταφέρει να αποτυπώσει τη λευκή αντανάκλαση. Στους 3 μήνες όμως, υπήρχαν μέρες όπου όλες οι φωτογραφίες έδειχναν σημάδια λευκοκορίας.

Ο Shaw βρίσκεται πλέον στο σώμα των καθηγητών του Baylor University στο Waco του Texas. Έχει συνεργαστεί με τον οφθαλμίατρο που βοήθησε τον Noah από το Massachusetts Eye and Ear Infirmary και τον ογκολόγο του Noah στο Dana Farber Cancer Institute για να συγγράψουν μία επιστημονική εργασία  που θα δημοσιευτεί στο PLOS ONE.

Εκτός από τις φωτογραφίες του Noah, στην εργασία αυτή αναλύονται οικογενειακές φωτογραφίες παιδιών, που διαγνώστηκαν με ρετινοβλάστωμα από οκτώ ακόμη οικογένειες. Η λευκοκορία υπήρχε σε όλα τα παιδιά.

Χρησιμοποιώντας περισσότερες από 7000 φωτογραφίες του Noah που τράβηξαν ο Bryan με την Elizabeth, η εργασία επίσης αναφέρει πως το ποσοστό της λευκοκορίας που μπορεί να ανιχνεύσει η ψηφιακή μηχανή μεγαλώνει μαζί με το μέγεθος του όγκου.

Ο Bryan ελπίζει να μαζέψει περισσότερες φωτογραφίες από οικογένειες των οποίων το παιδί είχε ρετινοβλάστωμα. Αναζητά επίσης έναν συνεργάτη που θα του γράψει ένα πρόγραμμα το οποίο θα αυτοματοποιήσει τη διαδικασία ανίχνευσης της λευκοκορίας στις φωτογραφίες.

Η πάθηση είναι σπάνια – έχουν αναφερθεί λιγότερες από 12 περιπτώσεις για κάθε 1 εκατομμύριο παιδιά ηλικίας 0 έως 4 ετών. Αυτό σημαίνει 1 περίπτωση σε κάθε 15000 γεννήσεις. Κι όμως, ο Bryan πιστεύει πως μία ανιχνευτική εξέταση θα βοηθούσε την έγκαιρη διάγνωση του καρκίνου και θα σώσει την όραση παιδιών όπως ο Noah.

Όσο για τον Noah, είναι μια χαρά. Είναι καλά στην υγεία του και ο καρκίνος φαίνεται πως έχει φύγει. Του αρέσει να ζωγραφίζει και να τραγουδά και είναι κάθε άλλο παρά ντροπαλός. Φοράει ένα προσθετικό στο σημείο που βρισκόταν το δεξί του μάτι, που τον κάνει να μοιάζει με κάθε άλλο παιδί της ηλικίας του. Και πλέον έχει και έναν μικρό αδελφό τον Samuel, ο οποίος, ευτυχώς δεν πάσχει από την πάθησή του.

Πηγή: npr.org

Στηρίζοντας παιδιά που πάσχουν από καρκίνο

Η συλλογική χρηματοδότηση 2 ηλεκτροκίνητων κλινών για παιδογκολογικό τμήμα νοσοκομείου στην Θεσσαλονίκη.

Συνοπτικά

• Γιατί κανένα παιδί δεν θα έπρεπε να σταθεί απέναντί σε μια τέτοια νόσο μόνο του.
• Γιατί με μια συμβολική συμμέτοχή μπορούμε να δώσουμε ελπίδα και ζωή στα όνειρα δεκάδων παιδιών.
• Αν το ποσό που θα συγκεντρωθεί είναι μικρότερο του στόχου, θα διατεθεί στο σύνολο του είτε για την αγορά μίας κλίνης (εάν επαρκεί) είτε για αγορά αναλωσίμων που χρήζει το εν λόγω τμήμα.

Εδώ και μερικά χρόνια φιλοξενείται πλέον στην Αθήνα ένα πρότυπο ογκολογικό νοσοκομείο για παιδιά, αποτέλεσμα της πολύχρονης προσπάθειας του Συλλόγου Φίλων Παιδιών με καρκίνο «ΕΛΠΙΔΑ». Ο διαρκώς ωστόσο αυξανόμενος αριθμός παιδιών που πάσχουν από καρκίνο, υποδεικνύει την ανάγκη λειτουργίας περιφερειακών μονάδων αντίστοιχης εξειδίκευσης και σε άλλα αστικά κέντρα της χώρας.

Η Θεσσαλονίκη διαθέτει ένα τέτοιο παιδογκολογικό τμήμα, που παρέχει υψηλού επιπέδου νοσηλευτικές υπηρεσίες σε παιδιά που πάσχουν από νεοπλασματικές νόσους και κακοήθεις αιματοπάθειες. Η προσπάθεια ωστόσο των ιατρών και του νοσηλευτικού προσωπικού που μάχονται χέρι-χέρι με αυτούς τους μικρούς ήρωες αλλά και του λοιπού προσωπικού που πλαισιώνει την πολύτιμη αυτή προσπάθεια, δυσκολεύει με το πέρασμα των χρόνων.

Αιτία, η οικονομική κρίση που έχει ωθήσει το μεγαλύτερο μέρος του Ελληνικού λαού στην δημόσια περίθαλψη, με αποτέλεσμα οι ανάγκες των νοσοκομείων να πολλαπλασιάζονται εκρηκτικά, την ώρα που τα αντίστοιχα κονδύλια μειώνονται με δραματικούς ρυθμούς. Αποτέλεσμα αυτού είναι να αυξάνεται ο χρόνος αναμονής για την εισαγωγή των νοσούντων παιδιών, που δεν μάχονται μόνον κόντρα σε έναν άσπλαχνο εχθρό αλλά και τον χρόνο!

Εναλλακτικός τρόπος συμμετοχής(χωρίς απαίτηση εγγραφής)

Μπορείτε να στηρίζετε την πρωτοβουλία αυτή με δωρεά στον παρακάτω τραπεζικό λογαριασμό:

Αριθμός Λογαριασμού: 863/470156-94
IBAN: GR 54 0110 8630 0000 8634 7015 694
Swift: ETHNGRAA

Παρακαλούμε συμπεριλάβετε την διεύθυνση του email σας και #7 κατά την συναλλαγή

Η προσπάθεια της ChangingGreece στοχεύει στην προμήθεια και δωρεά 2 υπερσύγχρονων-ηλεκτροκίνητων κλινών (συμπεριλαμβανομένων όλων των παρελκόμενων, όπως ορθοπεδικά στρώματα κ.τ.λ.) σε παιδογκολογικό τμήμα νοσοκομείου της Θεσσαλονίκης. Το συμβολικό ποσό που απαιτείται για την συμμετοχή είναι ικανό να δώσει ζωή στα όνειρα δεκάδων παιδιών, αφού το εν λόγω τμήμα αποτελεί ορμητήριο ελπίδας για εκατοντάδες παιδιά σε ετήσια βάση.

Αν και υπάρχει συνεννόηση με το εν λόγω παιδογκολογικό τμήμα, δεν αναφέρεται το όνομα του νοσοκομείου, καθώς απαιτείται μεταξύ άλλων αποδοχή της δωρεάς που δεν μπορεί να είναι προγενέστερη της συλλογής του εν λόγο ποσού.

Λεπτομέρειες πρωτοβουλίας

Στοχευόμενο ποσό: 2400€ στόχος

Ποσό συμμετοχής: 3€ συμμετοχή

Σύνολο συμμετεχόντων: 9 συμμετεχόντες

Συνολικά ποσά που συλλέχθηκαν: 27€ από συμμετοχές και 1334€ από δωρεές

Μέρες που απομένουν: 3 μέρες απομένουν

Πηγή: http://www.changinggreece.gr/