Σάββατο 10 Φεβρουαρίου 2018

Έκκληση για βοήθεια 3χρονου παιδιού με ραβδομυοσάρκωμα.




Έκκληση για βοήθεια προκειμένου να συγκεντρωθούν τα απαραίτητα χρήματα για τον 3χρονο Βασίλη Παπαδόπουλο κάνουν οι γονείς του. Ο μικρός Βασίλης από την Ξάνθη, τον Μάιο του 2017 διαγνώστηκε με ραβδομυοσάρκωμα στην ουροδόχο κύστη.

Μετά από έναν κύκλο χημειοθεραπειών στην Ελλάδα κρίθηκε απαραίτητη η μετάβαση του παιδιού σε εξειδικευμένο κέντρο του εξωτερικού προκειμένου να του δοθεί η βέλτιστη επιστημονική λύση. Από τις 3 Ιανουαρίου η οικογένεια βρίσκεται ήδη στην Γερμανία, όπου το παιδί θα υποβληθεί άμεσα σε θεραπείες με μεγάλο κόστος. 


Όλοι μαζί μπορούμε ώστε ο Βασίλης να γυρίσει πίσω ΝΙΚΗΤΗΣ!

Κάθε βοήθεια είναι πολύτιμη!
Σας ευχαριστούμε ολόψυχα εκ των προτέρων.

ΤΡΑΠΕΖΑ ΠΕΙΡΑΙΩΣ
ΑΡΙΘΜΟΣ ΛΟΓΑΡΙΑΣΜΟΥ: 6612-110126-023
IBAN: GR10 0171 6120 0066 1211 0126 023
ΔΙΚΑΙΟΥΧΟΙ: ΚΙΚΙΛΙΓΚΑ ΑΝΑΣΤΑΣΙΑ (μητέρα)
ΠΑΠΑΔΟΠΟΥΛΟΣ ΣΤΥΛΙΑΝΟΣ (πατέρας)


ΑΙΤΙΟΛΟΓΙΑ ΚΑΤΑΘΕΣΗΣ: ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΗ ΕΝΙΣΧΥΣΗ ΛΟΓΩ ΕΚΤΑΚΤΗΣ ΑΝΑΓΚΗΣ ΥΓΕΙΑΣ





Ένα τραγούδι για την Κλεοπάτρα! ΟΛΟΙ ΜΑΖΙ μπορούμε να βοηθήσουμε την μικρή αγωνίστρια



Συναυλία στήριξης στην μικρή Κλεοπάτρα θα πραγματοποιηθεί τη Δευτέρα 12 Φεβρουαρίου στις 9 μ. μ. στο Δημοτικό Ωδείο Λάρισας.

Η συναυλία θα γίνει για την στήριξη της 6χρονης κόρης  του γνωστού τραγουδιστή Ηλία Καμπακάκη, Κλεοπάτρας, που διαγνώστηκε με χονδροβλαστικο οστεοσάρκωμα στον μυελό της αριστερής κνήμης.

Λόγω της σπανιότητας της νόσου κρίθηκε απαραίτητη η μετάβαση του παιδιού στο εξωτερικό.

Με τη βοήθεια απλού κόσμου αλλά και πολλών καλλιτεχνών, ένα μεγάλο μέρος του ποσού που χρειάζεται έχει ήδη καλυφθεί, αλλά όχι όλο.

Πάνω από 80 καλλιτέχνες λοιπόν στη Λάρισα, ενώνουν τις δυνάμεις τους σε μια συναυλία με ελεύθερη είσοδο και μόνη επιβάρυνση για όποιον θέλει και μπορεί ένα κουπόνι στήριξης αξίας 3 ευρώ.

Η συναυλία πραγματοποιείται με την στήριξη του Σωματείου Μουσικών Λάρισας και του Δ.Ω.Λ.






Κυριακή 4 Φεβρουαρίου 2018

Ο καρκίνος στο παιδί μπορεί να NIKHΘΕΙ!


Ένα σύντομο βίντεο που ισοδυναμεί όμως με όλα τα συναισθήματα του κόσμου για τον παιδικό καρκίνο, ετοίμασε η ομάδα " καρκίνος στο παιδί, " που ασχολείται με θέματα για την  αντιμετώπιση του παιδικού καρκίνου.  Τα παιδιά με καρκίνο χρειάζονται την αγάπη, την αφοσίωση. το σεβασμό, τη στήριξη μας. Δίνουν μια τόσο άνιση μάχη σε τόσο τρυφερή ηλικία και αντιμετωπίζουν τον καρκίνο με θάρρος και δύναμη.

Όπως αναφέρουν στο σύντομο μήνυμα τους που συνοδεύει το βίντεο,  15 Φεβρουαρίου είναι μέρα ενημέρωσης και αφύπνισης για όλους τους γονείς και όχι μόνο. Στηρίζουμε το παιδί με καρκίνο και φωνάζουμε «Σε αυτή τη μάχη δεν είσαι μόνος»...

Γιατί ο καρκίνος στο παιδί:
δεν είναι επάρατη νόσος... 
δεν είναι κληρονομικός... 
δεν μεταδίδεται... 
δεν εξορκίζεται...
ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΖΕΤΑΙ...
και μπορεί να ΝΙΚΗΘΕΙ!






Σάββατο 3 Φεβρουαρίου 2018

Μωρό κερκυραϊκής οικογένειας στο Μίσιγκαν χρειάζεται άμεσα μεταμόσχευση μυελού των οστών!

Άμεση είναι η ανάγκη μεταμόσχευσης μυελού των οστών για τον έξι μηνών Ηλία, που πάσχει από μια σπάνια ασθένεια, κι ο οποίος είναι γιος του Κερκυραίου Αντώνη Αργυροκαστρίτη, που κατοικεί στις Ηνωμένες Πολιτείες Αμερικής.

Όπως αναφέρει το κείμενο του ΕΘΝΙΚΟΥ ΚΥΡΗΚΑ:
Δραματική έκκληση για την σωτηρία του μόλις έξι μηνών γιου της, Ηλία -ο οποίος πάσχει από μια σπάνια ασθένεια που πλήττει το ανοσοποιητικό σύστημα του και πρέπει το γρηγορότερο δυνατόν να υποβληθεί σε μεταμόσχευση του μυελού των οστών- απεύθυνε μέσω του «Εθνικού Κήρυκα» η Έβελυν (Ευαγγελία) Αργυροκαστρίτη η οποία διαμένει στο Μάκομπ του Μίσιγκαν.


Ο Ηλίας, όπως επεσήμανε η Ευαγγελία είναι το δεύτερο τέκνο που έφερε στον κόσμο με τον Αντώνη Αργυροκαστρίτη στις 4 Ιουλίου 2017 ανήμερα της εθνικής μας γιορτής. Όπως και η μεγαλύτερη αδελφή του η Ελένη ήταν χαριτωμένος και μέχρι και την 20ή Οκτωβρίου μεγάλωνε φυσιολογικά και χωρίς ούτε το παραμικρό πρόβλημα υγείας.

Εκείνη την ημέρα ήταν αδιάθετος και οι γονείς του πήγαν για τις ενδεδειγμένες παιδιατρικές εξετάσεις χωρίς ποτέ τους να φανταστούν ότι οι ίδιοι και ο Ηλίας από εκείνη την ημέρα θα ανέβαιναν στον δικό τους Γολγοθά.

Το διάστημα που μεσολάβησε μέχρι τα Χριστούγεννα ο Ηλίας υποβλήθηκε σε πλείστες εξετάσεις και προ είκοσι περίπου ημερών διαγνώσθηκε ότι πάσχει από μια σπάνια ασθένεια που πλήττει το ανοσοποιητικό σύστημα του Ηλία και πρέπει το γρηγορότερο δυνατόν να υποβληθεί σε μεταμόσχευση του μυελού των οστών.
«Ο Ηλίας είναι αγωνιστής. Άντεξε όλες αυτές τις εξαντλητικές εξετάσεις και μάλιστα βγήκε νικητής και από την σπάνια μορφή πνευμονίας που προσβλήθηκε προ μερικών εβδομάδων. Είναι αγωνιστής και δίνει δύναμη και κουράγιο στην αδελφή του Ελένη, σε μένα, τον σύζυγό μου και όλους τους συγγενείς να κινήσουμε γη και ουρανό να βρούμε την ελάχιστη ποσότητα μυελού των οστών που απαιτείται και οποία θα του σώσει την ζωή», επεσήμανε η Έβελιν Αργυροκαστρίτη.

Λόγω της καταστάσεως της υγείας του ο Ηλίας παραμένει στο σπίτι και καθώς επικοινωνούσαμε με την μητέρα του χρειάστηκε να διακόψουμε αρκετές φορές την συζήτηση για να συμβουλέψει την Ελένη και τον Ηλία μιλώντας τους μόνο στα ελληνικά.

Ερωτηθείσα πώς μπορούν να βοηθήσουν οι ομογενείς η κ. Αργυροκαστρίτη επεσήμανε ότι ο καλύτερος τρόπος είναι να εγγραφούν στην τράπεζα εθελοντών δοτών μυελού των οστών είτε στον ελληνικό ιστότοπο του Συλλόγου Οράματος – Ελπίδας.

Αναφερόμενη στις πιθανότητες εύρεσης τέλειου μοσχεύματος επεσήμανε ότι μεγαλύτερες πιθανότητες υπάρχουν στην Ελλάδα, αλλά λόγω της ηλικίας του Ηλίας το μόσχευμα πρέπει να είναι απόλυτα συμβατό.

Η Έβελιν Αργυροκαστίτη έχει αναρτήσει την δραματική έκκληση και στην σελίδα της στo Facebook και σε μια από τις φωτογραφίες εικονίζεται ο Ηλίας μπροστά στον υπολογιστή της μητέρας της με την ένδειξη ότι προετοιμάζει το ενημερωτικό φυλλάδιο για τις εξετάσεις μυελού των οστών που θα διοργανώνουν το απόγευμα της Τετάρτης 7ης Φεβρουαρίου από τις 5-9 μ.μ. και της 10ης Φεβρουαρίου από τις 3-9 μ.μ. στο The Jagged Fork στην διεύθυνση 118 N. Adams Road, Rochester Hills, MI, 48309.


Στις εξετάσεις μπορούν να συμμετάσχουν υγιή άτομα ηλικίας 18 έως και 44 ετών. Ερωτηθείσα για τους συμπατριώτες μας στην Ελλάδα επεσήμανε ότι πρέπει να εγγραφούν στην Τράπεζα Εθελοντών Δοτών Μυελού των Οστών του Συλλόγου Όραμα Ελπίδας .

Οι εξ Ελλάδος εθελοντές δότες δεν πρέπει να ταξιδέψουν στην Αμερική, αλλά πρέπει να αποταθούν σε ένα από τα εγκεκριμένα νοσοκομεία και το μόσχευμα την ίδια μέρα θα κάνει το υπερατλαντικό ταξίδι για να χαρίσει το φιλί της ζωής στον μικρό Ηλία.






ΣΥΛΛΟΓΟΣ ΦΑΡΟΣ ΖΩΗΣ 

(σύλλογος υποστήριξης οικογενειών με παιδιά που νοσούν από σοβαρές ασθένειες, μη αντιμετωπίσιμες στην Ελλάδα)

"Κάλεσμα Ζωής" , για το μικρό Ηλία με καταγωγή από την Κέρκυρα , από τον Σύλλογο Φάρος Ζωής, την Κυριακή 04/02 από τις 11 το πρωί έως τις 15:00 στην αίθουσα συνεδριάσεως στη Νομαρχία Κέρκυρας.


Όπως χαρακτηριστικά ενημέρωσε η πρόεδρος του συλλόγου κα Σοφία Ροζή: "Γνωρίζουμε πως γίνεται η διαδικασία αναζήτησης ΝΕΩΝ ΕΘΕΛΟΝΤΩΝ ΔΟΤΩΝ ΜΥΕΛΟΥ ΤΩΝ ΟΣΤΩΝ σε γρήγορους ρυθμούς, αλλά επείγει η κατάσταση του μικρού για να βρεθεί συμβατός δότης καθώς στην αναζήτηση της παγκόσμιας τράπεζας μέχρι στιγμής δεν έχει βρεθεί. Καλούμε όλους εσάς που είστε από 18 έως 45 ετών σε καλή κατάσταση υγείας να αφιερώσετε 5 λεπτά από το χρόνο σας για να συμπληρώσετε το έντυπο και να γίνει η δειγματοληψία σάλιου. 

Όπως έχουμε ξαναπεί , η αναζήτηση της συμβατότητας είναι χρονοβόρα. Από τη στιγμή που γίνεσαι εθελοντής , χρειάζεται το διάστημα περίπου 4 μηνών για να βγουν τα αποτελέσματά της και να γίνει η καταχώρηση στην παγκόσμια τράπεζα εθελοντών δοτών.


Oταν αποφασίζεις να γίνεις εθελοντής, πρέπει να είσαι συνειδητοποιημένος ότι θα βοηθήσεις οποιονδήποτε ασθενή χρειαστεί μυελό. Στην Κέρκυρα δεν μπορεί να γίνει τεστ συμβατότητας παρά μόνο σε Νοσοκομεία της Αθήνας, Θεσσαλονίκης. Εδώ αυξάνουμε τις πιθανότητες όταν ενημερωθεί η παγκόσμια τράπεζα δοτών και ίσως βρεθείτε συμβατός και με άλλον ασθενή.
Ας μην περιμένουμε πάντα τελευταία στιγμή!

Λόγω έκτακτου Δ/Σ του Φάρου Ζωής παρακαλούμε τα ΜΜΕ, Φορείς, Πολιτιστικούς Συλλόγους, Κερκυραϊκά ειδησιογραφικά site να το κοινοποιήσουν ώστε να γίνει η δράση γνωστή στο κοινό. Αν χρειαστεί θα ανακοινωθούν και άλλες δράσεις όπου ο Φάρος Ζωής θα κάνει δειγματοληψία. Να Αναφέρουμε ότι στις 25/02 σε κάλεσμα της κοπής πίτας της Ομάδας Εθελοντών Υποστήριξης Μητρικού Θηλασμού & Μητρότητας Κέρκυρας θα είμαστε εκεί για Δότες στο ΚΔΑΠ SmartKids στις Αλυκές".

Ο μικρός Ηλίας 6 μηνών γεννημένος στην Αμερική από ομογενείς γονείς, την Έβελυν και τον Αντώνη Αργυροκαστρίτη διαγνώστηκε με σπάνια ασθένεια που πλήττει το ανοσοποιητικό σύστημά του και πρέπει το γρηγορότερο δυνατόν να υποβληθεί σε μεταμόσχευση του μυελού των οστών.


Κυριακή 28 Ιανουαρίου 2018

Κοινοποίηστε όλοι να βοηθήσουμε, ο Παναγιωτάκης πρέπει 6 Φεβρουαρίου να ξεκινήσει ΆΜΕΣΑ τη θεραπεία του στην Αμερική!

Αγαπητοί φίλοι μας,

Είμαστε ο Σπύρος και η Λίτσα, δυο πολύτεκνοι γονείς από τον Βύρωνα Αττικής.
Εδώ και τρεισήμισι χρόνια βρισκόμαστε στο Λονδίνο, στην Harley Street Clinic, προσπαθώντας να σώσουμε τη ζωή του μικρού μας γιου Παναγιώτη, ο οποίος πάσχει από μια πολύ επιθετική μορφή καρκίνου, το νευροβλάστωμα. 


Ύστερα από τον υπεράνθρωπο αγώνα που έδωσε ο Παναγιώτης, οι γιατροί του αλλά και όλη η οικογένεια, επιτέλους οι εξετάσεις του βγήκαν καθαρές και το επόμενο βήμα θα ήταν να πάμε στην Νέα Υόρκη για μια πρωτοποριακή θεραπεία, που θα χάριζε τη ζωή στο παιδί μας. 


Κάναμε έκκληση για βοήθεια στον κόσμο μιας και το ελληνικό κράτος δεν κάλυπτε τα έξοδα της θεραπείας και ύστερα από μια μεγάλη δωρεά από έναν υπέροχο πατέρα αλλά και τη βοήθεια όλου του κόσμου, καταφέραμε να συγκεντρώσουμε τα 335.000 ευρώ που απαιτούνταν για τη θεραπεία. 


Δυστυχώς όμως, η μοίρα μας επιφύλασσε μια ακόμη συμφορά. Ενώ είχαμε βγάλει τις βίζες μας και ήμασταν έτοιμοι να φύγουμε, μια απλή μαγνητική επιβεβαίωσε τους χειρότερους φόβους μας: ο Παναγιωτάκης μας υποτροπίασε στον εγκέφαλο...


Άργησαν να μαζευτούν τα λεφτά, δεν προλάβαμε...
Έστω όμως κι έτσι, οι ελπίδες δεν χάθηκαν. Την εβδομάδα που μας πέρασε, έγινε χειρουργείο και ο όγκος αφαιρέθηκε. Ο μικρός είναι καταπληκτικός και ήδη έχει συνέλθει. Μιλήσαμε με Αμερική χθες και μας περιμένουν όσο το δυνατόν πιο σύντομα. Μόνο που αυτή τη φορά, θα πρέπει να ξεκινήσει με μια διαφορετική θεραπεία, πρέπει πρώτα να καθαρίσει τελείως ο εγκέφαλος για να μπορέσει να χορηγηθεί το εμβόλιο. 
Αυτό δυστυχώς θα ανεβάσει τα έξοδα της θεραπείας. Το Μεμόριαλ δεν μας δέχεται αν δεν προκαταβάλουμε άλλα 215.040$ ! 


Είμαστε ειλικρινά απελπισμένοι. Αυτήν τη στιγμή, ή μαζεύουμε τα λεφτά και φεύγουμε για Αμερική ή αφήνουμε το παιδί στην τύχη του...
Γι'αυτό σκεφτήκαμε να απευθυνθούμε άλλη μια φορά σε σας. Πιστεύουμε πως όπως τα καταφέραμε την προηγούμενη φορά, έτσι θα ενωθούμε όλοι μαζί και θα τα καταφέρουμε και πάλι.
Ελπίζουμε να συμμεριστείτε τον πόνο μας και τον πόθο του Παναγιωτάκη για ζωή. 

Ο τραπεζικός μας λογαριασμός είναι:
Lloyds Bank
Spyros Tsolanas
Sort code 30-93-68
Account number 21378068

ή

Τράπεζα Πειραιώς
Δικαιούχος Σπύρος Τσολάνας
Swift-BIC PIRBGRAA
Αρ Λογαριασμού 5063075255217
ΙΒΑΝ GR29 0172 0630 0050 6307 5255 217

Σας ευχαριστούμε πολύ
Με εκτίμηση 
Σπύρος και Λίτσα Τσολάνα

Τηλέφωνο Επικοινωνίας: 0044 7933863408 (Αγγλία)
0030 6986007094 (Ελλάδα)
Email: Stsolanas@gmail.com