"Αφού είμαι εγώ γενναία με τον καρκίνο, μπορείτε κι εσείς! "

Παράδειγμα θέλησης, θάρρους, δύναμης και ψυχής είναι ένα 5χρονο κοριτσάκι που διαγνώσθηκε με καρκίνο, η Χάνα Χίγκινς από το Σαν Ντιέγκο, η οποία στέλνει ένα μήνυμα συμπαράστασης σε όλα τα παιδιά με καρκίνο και προκαλεί μεγάλη συγκίνηση!

Το γενναίο κοριτσάκι, το οποίο υποβάλλεται από τον Φεβρουάριο σε χημειοθεραπεία κι έχει κάνει συνολικά τέσσερις επεμβάσεις θέλησε μέσα από ένα βίντεο να κάνει γνωστή την ιστορία του, για να δώσει δύναμη και κουράγιο σε άλλα παιδιά που πάσχουν από τη νόσο.

Η Χάνα, παρά το νεαρό της ηλικίας της βρίσκει τη δύναμη και το θάρρος και μιλά για την αρρώστια της, κάνοντας αναφορά στους όγκους της, τη θεραπεία που ακολουθεί αλλά και την επίδραση που είχε αυτή πάνω της  

«Αν έχετε καρκίνο μην στεναχωριέστε, αφού είμαι εγώ γενναία, μπορείτε να γίνετε κι εσείς» λέει χαρακτηριστικά στο βίντεο και κάνει τα μάτια των χρηστών του διαδικτύου που το παρακολουθούν, να βουρκώνουν.

Η Χάνα πάσχει από μια παιδική μορφή καρκίνου, που προσβάλλει τα νεφρά. Η ίδια κάνει χημειοθεραπεία 6 μήνες και σε τέσσερις επεμβάσεις έχει αφαιρέσει το αριστερό νεφρό της και μέρος από το δεξιό.

«Η χημειοθεραπεία είναι φάρμακο που σκοτώνει τα κύτταρα που μεγαλώνουν τους όγκους μου και το φάρμακο προσπαθεί να τα σκοτώσει. Αυτό επίσης σκοτώνει τα κύτταρα που μεγαλώνουν τα μαλλιά μου, γι’ αυτό μου έπεσαν όλα» περιγράφει χαρακτηριστικά και προσθέτει:

«Επίσης κάνω και ακτινοβολία αλλά αυτή είναι διασκεδαστική γιατί εκείνη την ώρα μπορώ να κάνω σαπουνόφουσκες και να ακούω μουσική».

Στο τέλος αναφέρει: «Ήθελα να βγω στην τηλεόραση και στις εφημερίδες, για να δει ο κόσμος πόσο γενναία έγινα, απ’ όταν διαγνώσθηκα με καρκίνο»

Ο περήφανος πατέρας της, Τζόσουα, ο οποίος τη βοήθησε με το βίντεο, είπε ότι η Χάνα αντιλαμβάνεται ακριβώς τι συμβαίνει και τι χρειάζεται για να το πολεμήσει και να τα καταφέρει.

Πηγή: http://www.star.gr/

Αποκαρδιωτικές οι συνθήκες περίθαλψης των καρκινοπαθών στην Ελλάδα

Δυσκολία πρόσβασης σε γιατρούς και φάρμακα, αδυναμία πληρωμής των θεραπειών με αποτέλεσμα την επιδείνωση της ασθένειάς τους, αλλά και "ψαλίδι" ακόμη και σε είδη πρώτης ανάγκης, προκειμένου να βρουν χρήματα για την εκτέλεση των συνταγών τους, είναι μερικές μόνο από τις καθημερινές εικόνες που δημιούργησε στις οικογένειες των καρκινοπαθών η οικονομική κρίση.

Ασφαλισμένοι και ανασφάλιστοι καλούνται να αντιμετωπίσουν όχι μόνο την ασθένειά τους, αλλά και το ίδιο το Κράτος, το οποίο αυτή τη στιγμή "αρνείται" να τους καλύψει πλήρως τις επαναληπτικές εξετάσεις, ενώ -ειδικά προς τα τέλη του χρόνου- αδυνατεί να τους εγγυηθεί ακόμη και την επάρκεια των ογκολογικών φαρμάκων μέσω των φαρμακείων των νοσοκομείων και του ΕΟΠΥΥ!

Τα προβλήματα

Τα στοιχεία που φέρνει στο φως νέα έρευνα που εκπονήθηκε από τον Επίκουρο Καθηγητή Πολιτικής Υγείας, κ. Κυριάκο Σουλιώτη, για λογαριασμό του Συλλόγου Καρκινοπαθών Εθελοντών Φίλων & Ιαατρών Αθηνών (ΚΕΦΙ) προκαλούν προβληματισμό, αφού μεταξύ άλλων αναφέρουν πως σχεδόν 7 στους 10 καρκινοπαθείς (68%) δηλώνουν πως έχουν περιορίσει είδη α' ανάγκης για να μπορέσουν να ανταπεξέλθουν στις θεραπείες τους, ενώ οι μισοί περίπου εξ αυτών έχουν αναζητήσει δανεισμό από το κοινωνικό τους περιβάλλον.

Πιο συγκεκριμένα, βάσει της έρευνας για τις "Επιπτώσεις της οικονομικής κρίσης στη ζωή των καρκινοπαθών", το 30,47% των ερωτηθέντων ασθενών - παρότι στην πλειονότητά του ασφαλισμένο (89,3%) - αναφέρει πως αντιμετωπίζει σοβαρά προβλήματα πρόσβασης στο γιατρό, γεγονός που πολύ συχνά σχετίζεται με την καθυστέρηση λήψης ενδεδειγμένης θεραπείας, και τελικά εμφάνισης υποτροπών στην υγεία του (96,3%).

Είναι χαρακτηριστικό άλλωστε ότι το 20,59% των ασθενών παραδέχεται πως επισκέπτεται γιατρό μόνο μία φορά το χρόνο, ενώ το 38,66% τον επισκέπτεται μία φορά το τρίμηνο, κι αυτό παρά το γεγονός ότι κατά βάση παρακολουθούν σε δημόσιες και όχι ιδιωτικές δομές (59,92%), προκειμένου να αποφύγουν το κόστος. 

Το γεγονός αυτό αποδίδεται κατά ένα αρκετά μεγάλο ποσοστό (30,47%) στα προβλήματα που αντιμετωπίζουν οι καρκινοπαθείς στην πρόσβαση στον θεράποντα ιατρό τους. Μάλιστα, 5 στους  10 αναφέρουν ότι αντιμετωπίζουν καθυστερήσεις στο κλείσιμο του ραντεβού τόσο σε Ιατρικά Κέντρα Υγείας, όσο και στα νοσοκομεία του ΕΣΥ, ενώ ένα 43,66% δηλώνει αδυναμία πληρωμής της ιατρικής επίσκεψης σε μη συμβεβλημένο ιδιώτη γιατρό. Ενδιαφέρον επίσης παρουσιάζει το γεγονός ότι ένα 18,31% δηλώνει αδυναμία κλεισίματος ραντεβούν σε συμβεβλημένο ιδιώτη γιατρό, εντός του μηνιαίου πλαφόν των επισκέψεων. Ανάλογα προβλήματα παρατηρούνται και στην πρόσβαση στα φάρμακα, με ένα 44% να λέει πως του είναι δύσκολο να βρει ή να του χορηγηθεί το προϊόν που του συνταγογραφήθηκε, με αποτέλεσμα οι μισοί από αυτούς εν τέλει να χάνουν ή να καθυστερούν τις προγραμματισμένες θεραπείες τους (αν δεν έχεις το φάρμακο, χάνεις την προγραμματισμένη χημειοθεραπεία σου).

"Το μεγαλύτερο πρόβλημα είναι ότι το κανάλι διανομής μέσω των νοσοκομείων είναι πολύ ασθενές και δεν μπορεί να καλύψει τις ανάγκες" σχολίασε ο κ. Σουλιώτης, τονίζοντας παράλληλα πως ένα από τα ανησυχητικότερα ίσως ευρήματα της έρευνας είναι πως "η κρίση επηρεάζει τις συμπεριφορές των ασθενών προς τα άκρα, με αποτέλεσμα σε κάποιες περιπτώσεις να περιορίζουν τη σημασία που δίνουν στο πρόβλημα της υγείας τους ή ακόμη και να παραιτούνται από τις θεραπείες τους".

Η κατάσταση μέσα από τα μάτια των εθελοντών
Η παραπάνω κατάσταση, ωστόσο, αποτελεί απλά την αποτύπωση σε αριθμούς, των όσων ήδη ξέρουν και βιώνουν καθημερινά οι άνθρωποι του ΚΕΦΙ, οι οποίοι με γνώμονα τα προβλήματα των ασθενών ξεκίνησαν πριν δύο χρόνια την εκστρατεία "Δικαίωμά μου!", μια προσπάθεια καθοδήγησης, συμβουλευτικής και νομικής υποστήριξης των καρκινοπαθών.

"Το ΚΕΦΙ ξεκίνησε πριν από 10 χρόνια τη λειτουργία του με στόχο να στηρίξει τους ογκολογικούς ασθενείς. Σήμερα όμως έχει φθάσει σε σημείο να μαζεύει φάρμακα, να περιθάλπει αρρώστους και ανασφάλιστους, να πηγαίνει στα νοσοκομεία τρόφιμα, να βγάζει βιβλιάρια υγείας, να τρέχει να πάρει τα φάρμακα από όποιο φαρμακείο έχει διαθέσιμη τη θεραπεία των ανθρώπων αυτών" είπε η κα Ζωή Γραμματόγλου, Πρόεδρος του ΚΕΦΙ. 

Σύμφωνα με την ίδια, τα προβλήματα είναι πολλά και μάλιστα όχι μόνο για τους ανασφάλιστους, αλλά και για τους ασφαλισμένους. Είναι ενδεικτικό ότι οι εξετάσεις είναι δωρεάν μόνο όταν είναι νοσηλευόμενοι, ενώ για τις επαναληπτικές εξετάσεις καλούνται να δώσουν συμμετοχή 25% στα Ιατρικά Κέντρα και το 10% στα κρατικά νοσοκομεία. Για τα, δε, φάρμακά τους - τα οποία είναι γνωστό πως μπορεί να κοστίζουν και πάνω από 1.000 ευρώ- η συμμετοχή είναι 25% στα πρωτότυπα και 12% στα γενόσημα. Κι αυτό βέβαια, αν είναι τυχεροί και υπάρχουν, μιας και το  τελευταίο τρίμηνο τα φαρμακεία των νοσοκομείων παρουσιάζουν ελλείψεις...

Αντίστοιχα ανησυχητικά ήταν και τα όσα μετέφερε η κα Μυρτώ Σκοτίδα, η οποία είχε και την πρωτοβουλία για τη δημιουργία του "Δικαίωμά μου!". Όπως αποκάλυψε μάλιστα, πολύ πρόσφατα Ογκολογική κλινική ζήτησε φάρμακα αξίας 15.000 ευρώ από το ΚΕΦΙ, χαρακτηριστικό παράδειγμα κατά την ίδια για το "πώς ένας Σύλλογος καλείται να αντικαταστήσει την Πολιτεία".

Η εκστρατεία

Η εκστρατεία με τίτλο «Δικαίωμά μου!» περιλαμβάνει μια σειρά από επικοινωνιακές ενέργειες ενημέρωσης, οι οποίες στόχο έχουν αφενός να προσεγγίσουν το κοινό στους χώρους των νοσοκομείων και των φαρμακείων, αλλά και μέσω του διαδικτύου και των ΜΜΕ, αφετέρου να αναζητήσουν, να καταγράψουν και να κωδικοποιήσουν όλα τα δικαιώματά των καρκινοπαθών, όπως αυτά απορρέουν από το υφιστάμενο νομοθετικό πλαίσιο, ούτως ώστε ο κάθε καρκινοπαθής να έχει πρόσβαση σε έγκαιρη και έγκυρη πληροφόρηση για τα ζητήματα που τον αφορούν και να είναι σε θέση να διεκδικήσει όλα τα δικαιώματά του.

Μέγας χορηγός της εκστρατείας «Δικαίωμά μου» είναι η Novartis Oncology, που έχει σταθεί πλάι στην εκστρατεία από την έναρξή της, ενώ υποστηρικτές οι εταιρείες Roche, Pfizer, Bristol Meyer Squibb, Leo Pharma &Teva Oncology. 

Πηγή: http://stogiatro.gr
Γράφει: Μαρίνα Σαουλίδου

Πώς να μιλήσεις στα μικρά παιδιά για τον καρκίνο!

 Είναι βιβλία που πονάνε παρόλα τα χρώματα στις σελίδες τους.  Το βιβλίο “Ο Κορνήλιος και το αστέρι με τα χρώματα” (Σπύρος Μπάτζιος, Ειρήνη Κυρμανίδου, Ελένη Παπαδοπούλου) και το “Ο Ευτύχης και το ουράνιο τόξο” (Ευτυχία Σκορδαλά – Κακατσάκη) είναι τα δυο, μοναδικά μάλλον, βιβλία που έγραψαν έλληνες συγγραφείς με θέμα τα παιδιά και τον καρκίνο. Υπάρχει κι ένα τρίτο το “Τρίχες”  της Νόνης Νέζη  που αναφέρεται με ένα διαφορετικό τρόπο στο  ίδιο πρόβλημα.

Διαβάσαμε πολλά άρθρα με συμβουλές προς τους γονείς και τους νοσηλευτές για το πώς να μιλήσουν στα παιδιά που πάσχουν από νεοπλασματικές ασθένειες καθώς και παρουσιάσεις ξενόγλωσσων παιδικών βιβλίων και διαπιστώσαμε ότι τα αντίστοιχα ελληνικά προσεγγίζουν το θέμα με παρόμοιο τρόπο.

Ο Ευτύχης και ο Κορνήλιος είναι ήρωες που πάσχουν από καρκίνο.

Με την ιστορία τους ενημερώνουν  για το τι και το πώς όχι μόνον τα παιδιά που νοσούν αλλά και αδέλφια, ξαδέλφια, φίλους ή τους συμμαθητές στο σχολείο. Ταυτόχρονα, ως χαρακτήρες λειτουργούν ανακουφιστικά καθώς ο άλλος τους στόχος είναι η διαχείριση του φόβου που γεννά η ασθένεια.

Οι ιστορίες που αφηγούνται, φανταστικές βέβαια αλλά πολύ αληθινές, είναι κάτι σαν οδηγός που ορίζει τα πλαίσια της συζήτησης βοηθώντας μεγάλους και μικρούς. Ο Ευτύχης απευθύνεται σε αναγνώστες των πρώτων τάξεων του δημοτικού, ο Κορνήλιος σε νήπια. Ως εκ τούτου οι ιατρικές πληροφορίες που δίνονται στο πρώτο βιβλίο είναι ακριβέστερες (χημειοθεραπεία, λευχαιμία, υπερηχογράφημα, παρακέντηση…) ενώ στο δεύτερο στρογγυλοποιούνται με παραμυθικό τρόπο (οι οροί με το φάρμακο είναι χρωμομπαλόνια, τα ασθενή κύτταρα  παρομοιάζονται με άτακτα χρώματα…).

Οι λέξεις, όσο σοφά κι αν είναι διαλεγμένες, είναι λίγες μπροστά στα βαθύτερα προβλήματα που γεννά ο καρκίνος, μια ασθένεια που μπερδεύει και εγείρει ερωτήματα που δεν εξηγούνται εύκολα.

Το να συζητήσεις μ’ ένα παιδί, όχι για μια γρίπη ή μια εγχείρηση αμυγδαλών, αλλά για μια κατάσταση που θα κρίνει τη ζωή ενός δικού του- στα συγκεκριμένα βιβλία τη δική του ζωή- είναι σκληρό.

Οι παιδοψυχολόγοι προτείνουν να ξεκινήσει αυτή η συζήτηση και με τη βοήθεια βιβλίων ώστε να μπορέσουν τα παιδιά να εκφράσουν με λόγια τα ερωτήματα που έχουν μέσα τους και να συνεργαστούν κατά τη διάρκεια της θεραπείας, της δικής τους ή κάποιου δικού τους.

Συμφωνούν επίσης ότι οι ιστορίες με θέμα τον καρκίνο πρέπει να εξηγούν και να παρέχουν πληροφορίες στα μέτρα του παιδιού ανάλογα με την ηλικία του, ούτε λιγότερες ούτε περισσότερες, για το τι συμβαίνει στον οργανισμό του αρρώστου και τι θα συμβεί στη θεραπεία.

Η προσέγγιση του θέματος από τους συγγραφείς είναι κοινή στα δυο βιβλία και παραπέμπει στην τυπολογία ανάλογων παιδικών βιβλίων τα οποία πραγματεύονται δύσκολα θέματα: Παρουσιάζουν μια πραγματικότητα που ανατρέπεται και παράλληλα επιμένουν σε σταθερά σημεία αναφοράς που βοηθούν κατά τη διάρκεια της πορείας προς την αποκατάστασή της.

Χαρακτήρες: Ο ήρωας που πάσχει δεν είναι άνθρωπος. Είναι πολύ βαρύ να μπει ένα ανθρώπινο παιδί στην κρίσιμη  κατάσταση του αρρώστου, αν και τα παιδιά μάλλον δεν ξεγελιούνται από το τέχνασμα. Έτσι έχουμε ένα αρκουδάκι, τον Ευτύχη, και τον Κορνήλιο, ένα φανταστικό πλασματάκι, ένα μικρό χρωμ που όταν αρρώστησε έχασε το χρώμα του.

Καθημερινότητα: Τα συμπτώματα της αρρώστιας είναι τα ίδια  και εντάσσονται σε συνηθισμένες καθημερινές καταστάσεις – κούραση και δύσκολο πρωινό ξύπνημα- και η οποία αλλάζει δραματικά.

Στάδια: Τα στάδια της θεραπείας, όπως το χάσιμο των μαλλιών, παρομοιάζονται με τα φύλλα των δέντρων που πέφτουν το φθινόπωρο κι επανεμφανίζονται την άνοιξη. Ο φυσικός κύκλος της ζωής δίνει εμμέσως θετική προοπτική στον ασθενή.

Εμπιστοσύνη: Οι μικροί ασθενείς εμπιστεύονται τους θεραπευτές όπως εμπιστεύονται τους γονείς τους, λεπτό σημείο για τη συνεργασία κατά τη θεραπεία τους.

Αισιοδοξία: Ως ορόσημο ελπίδας ορίζεται το ουράνιο τόξο που εμφανίζεται μετά τη μπόρα: Το περιμένει ο Ευτύχης, με το ουράνιο τόξο φεύγει ο Κορνήλιος από το νοσοκομείο.

Ο ρόλος των φίλων: Τα παιδιά δημιουργούν στο νοσοκομείο μια παρέα που αντικαθιστά τους φίλους που είναι μακριά.

Ξεπέρασμα του προβλήματος: Η θεραπεία δεν είναι ρόδινη, πονάει και αυτό δεν αποκρύπτεται.

Ο θάνατος – η αποτυχία της θεραπείας- υπονοείται στην ιστορία του Κορνήλιου όταν η Νεφέλη, η φίλη του  από το νοσοκομείο, δεν καταφέρνει ξαναβρεί το χρώμα της και δεν επιστρέφει στο σπίτι της.

Οι Τρίχες μόνον τρίχες δεν είναι! Η ιστορία πατάει πάνω στην αμφισημία του τίτλου και τη χρησιμοποιεί ως κλειδί που ξεκλειδώνει  την ψυχή του παιδιού και το συμφιλιώνει με το πρόβλημα. Στις Τρίχες ο πεντάχρονος Δημήτρης χάνει τα μαλλιά του όχι εξαιτίας της θεραπείας του καρκίνου, αλλά επειδή έπαθε αλωπεκίαση. Φυσικά η ζωή του δεν κινδυνεύει, όμως το τραύμα δημιουργήθηκε. Κάθε χρόνο στα γενέθλιά του κάνει μια ευχή: Τις δυο πρώτες χρονιές να ξαναβγάλει μαλλιά, την τρίτη να αποκτήσει ένα καπέλο, την τέταρτη να μην πέσουν τα μαλλιά κανενός παιδιού. Μέχρι που καταλαβαίνει ότι αγαπάμε τον άλλο γι’ αυτό που είναι και όχι για την εξωτερική του εμφάνιση. Ο Δημήτρης πέταξε το σκουφί του, παρόλο που ήταν καταχείμωνο, και αποφάσισε ότι δεν θα μαλλιοτραβηχτεί με κανέναν. Ποιος νοιάζεται για τις τρίχες!

Η Νόνη Νέζη έγραψε για το πολύ τετριμμένο θέμα σεβασμός στη διαφορά και του έδωσε νέα διάσταση για δυο λόγους. Ο πρώτος επειδή επέλεξε να το διαπραγματευτεί μέσα από μια σπάνια αλλά υπαρκτή περίπτωση που προκαλεί μόνιμα αισθήματα διαφορετικότητας. Ο δεύτερος, γιατί αφήνει τον αναγνώστη να καταλάβει ότι η αρρώστια προκαλεί εκτός από φυσικό πόνο και ψυχολογικό, θέμα που δεν θίγεται αρκετά στα παιδικά βιβλία τα οποία επιμένουν κυρίως στην εξοικείωση των παιδιών με όσα συνεπάγεται η αρρώστια (νοσοκομείο, γιατροί, ιατρικές εξετάσεις και πρακτικές, κλπ).

INFO:

Σπύρος Μπάτζιος/ Ειρήνη Κυρμανίδου/Ελένη Παπαδοπούλου

Ο Κορνήλιος και το αστέρι με τα χρώματα

Εικ. Βέτη Καρβουνάρη

Εκδ. Σύλλογος Γονέων Παιδιών με Νεοπλασματικές Ασθένειες Βόρειας Ελλάδας, 2012

Ευδοκία Σκορδαλά-Κακατσάκη

Ο Ευτύχης και το ουράνιο τόξο

Εικ. Λιάνα Δανεζάκη

Εκδ. Καλειδοσκόπιο, 2004

Νόνη Νέζη

Τρίχες

Εκδ. Καλειδοσκόπιο, 2007

Πηγή: http://www.oanagnostis.gr/

Συντάκτης Μαρίζα Ντεκάστρο.

Πάνω από 10.000 ευρώ συγκεντρώθηκαν για τη μικρή Μαρία

Το μεγάλο «ευχαριστώ» της οικογένειας της Μαρίας Μιχούδη - Χάρισαν 7.000 ευρώ από τα χρήματα που συγκεντρώθηκαν, στο «Χαμόγελο του Παιδιού» 

Μια «ανάσα» στο φρικτό εφιάλτη που αντιμετωπίζει η οικογένεια της ηλικίας μόλις 4,5 ετών Μαρίας Μιχούδη δόθηκε, χάρη στη συγκλονιστική ανταπόκριση των αναγνωστών του protothema.gr.

Άνθρωποι με ευαισθησίες στήριξαν με τον οβολό τους την οικογένεια από την Αλεξανδρούπολη, αποδεικνύοντας πως ακόμη και σε δύσκολες ημέρες, όπως αυτές που διανύουμε, η αγάπη και η διάθεση για προσφορά και βοήθεια μπορεί να γίνει πραγματικότητα.

Από τι στιγμή, που δημοσιοποιήθηκε το θέμα, ξεκίνησε ένας μαραθώνιος αγάπης με μηνύματα συμπαράστασης στην οικογένεια της μικρής Μαρίας από ανθρώπους που συγκινήθηκαν με το πρόβλημα υγείας, που αντιμετωπίζει το κοριτσάκι, καθώς έχει όγκο στο κεφάλι και θα πρέπει να υποβληθεί σε μία μακρά διαδικασία εξετάσεων -ενδεχομένως και επέμβασης.

Τα χρήματα όμως που απαιτούνταν ήταν πολλά και η οικογένεια της μικρής δεν μπορούσε να ανταπεξέλθει. Ζήτησε τη βοήθεια και στήριξη των συνανθρώπων μας και, ως φαίνεται, εκείνοι -και ήταν πολλοί- αγκάλιασαν την οικογένεια ουσιαστικά και με αγάπη.

Μέσα σε μικρό χρονικό διάστημα, το ποσό που είχε συγκεντρωθεί στο δοθέντα λογαριασμό της οικογένειας, είχε ξεπεράσει τις 10.000 ευρώ.

Σε επικοινωνία του protothema.gr που προηγήθηκε, η οικογένεια, διά της μητέρας, εξέφρασε την ευγνωμοσύνη της σε όλους αυτούς τους ανώνυμους ανθρώπους, που συνετέλεσαν στο να συγκεντρωθούν τα χρήματα που απαιτούνταν για την άμεση μετάβαση της μικρής στη Γερμανία, μέσα σε λιγότερο από ένα 24ωρο.

Προς μεγάλη μας έκπληξη,  η γυναίκα αυτή, πλημμυρισμένη από χαρά και ευγνωμοσύνη, μας είπε ότι θέλει να κρατήσει για τη Μαρία λιγότερα από τα μισά χρήματα και εξέφρασε την επιθυμία να δοθούν τα υπόλοιπα σε κάποιο σύλλογο με παιδάκια που πιθανόν να τα έχουν ανάγκη, όπως και η μικρή Μαρία.

Το protothema.gr, «ΕΥΧΑΡΙΣΤΕΙ» τους αναγνώστες για τη συγκλονιστική και άμεση ανταπόκρισή τους.

Η επιστολή της μητέρας της μικρής Μαρίας
  «Θέλουμε να ευχαριστήσουμε ειλικρινά όλους τους αναγνώστες του protothema.gr για τη στήριξη και βοήθειά τους. Είμαι πραγματικά πολύ συγκινημένη, ευγνώμων σε όλους αυτούς που μας βοήθησαν. Σε αυτούς που θέλουν να δώσουν την ευκαιρία στο κοριτσάκι μου να παλέψει αν και είναι 4,5 χρόνων, να παλέψει με εμάς δίπλα της προκειμένου να βγει νικήτρια από το σκληρό αυτό και άνισο αγώνα που δίνει με τον καρκίνο. Η Μαρία είναι για μας η κόρη μας αλλά θέλω να σας πω ειλικρινά πως ένιωσα μετά από όλο αυτό που συνέβη με τα χρήματα που συγκεντρώθηκαν για να πάμε τις επόμενες ημέρες στη Γερμανία. Ένιωσα ότι το παιδί μου δεν έχει μόνο ένα φύλακα άγγελο αλλά χιλιάδες. Όλους αυτούς που τους νιώθω ήδη κοντά μου και που υποσχόμαστε να γυρίσουμε νικητές. Η Μαρία τώρα έχει πιο μεγάλη δύναμη. Θα τα καταφέρουμε. Σας ευχαριστώ μέσα από την καρδιά μου… Τα χρήματα που χρειαζόμασταν για το ταξίδι αυτό όχι απλά συγκεντρώθηκαν αλλά ήταν και πολύ περισσότερα. Εμείς κρατήσαμε μόνο αυτά που χρειαζόμαστε, δηλαδή 3.000 ευρώ. Τα υπόλοιπα 7.000 ευρώ τα δώσαμε πριν λίγο κατόπιν επικοινωνίας που είχαμε στο Χαμόγελο του Παιδιού. Εκεί που νιώθουμε πως τα έχουν επίσης πραγματικά ανάγκη άλλα παιδάκια, εκείνα που βρίσκουν καταφύγιο στο Χαμόγελο του Παιδιού. Όπως εσείς κάνατε τη Μαρία μας να μπορεί να χαμογελά στην ελπίδα έτσι και εμείς οφείλουμε να κάνουμε το ίδιο με άλλα παιδάκια που το έχουν πραγματικά ανάγκη…

Με εκτίμηση, Κωνσταντίνα Μιχούδη»

Πηγή: http://www.protothema.gr