Γονείς με παιδιά που νοσούν από καρκίνο ρωτούν

Το παιδί μου αρρώστησε σοβαρά. Ποιος θα πρέπει να του το πει;

Οι περισσότεροι γονείς ενημερώνονται για τη διάγνωση από τον γιατρό συνήθως  την ίδια στιγμή που το μαθαίνει και το παιδί. Παρ’ όλα αυτά, αν εσείς οι γονείς θέλετε να είστε αυτοί που θα το πουν στο παιδί τότε, είτε ο γιατρός είτε το υπεύθυνο νοσηλευτικό προσωπικό μπορούν να σας βοηθήσουν να αποφασίσετε τι θα πείτε και πώς να απαντήσετε σε τυχόν ερωτήσεις του παιδιού.

Πότε είναι η καλύτερη στιγμή να το μάθει το παιδί μου;

Το παιδί σας πρέπει να ενημερωθεί το συντομότερο δυνατόν. Το γεγονός αυτό θα το βοηθήσει να σας εμπιστευτεί από τώρα και στο εξής στον δύσκολο δρόμο που έχει να διανύσει. Αυτό βέβαια δεν σημαίνει πως χρειάζεται να μάθει τα πάντα σε μία μόνο συζήτηση.

Τι πρέπει να  πω στο παιδί μου;

Οι πληροφορίες που μπορείτε να μοιραστείτε με το παιδί σας εξαρτώνται από την ηλικία του και το πόσα μπορεί να καταλάβει. Όλα τα παιδιά ανεξαρτήτως ηλικίας χρειάζονται σαφείς, απλές πληροφορίες που να τις καταλαβαίνουν και να έχουν νόημα για αυτά.

Χρησιμοποιήστε λέξεις και έννοιες που μπορεί να κατανοήσει. Εξηγήστε στο παιδί σας πώς θα το κάνει να νιώσει  η θεραπεία κι εάν πρόκειται να πονέσει σε κάποια εξέταση. Διαβεβαιώστε το πως αυτές οι δυνατές θεραπείες έχουν βοηθήσει και άλλα παιδιά να ξεπεράσουν το πρόβλημά τους.

Πόσα όμως να εξηγήσω στο παιδί μου;

Βοηθήστε το παιδί σας να καταλάβει τα βασικά για τη νόσο του, τη θεραπεία του και τι να περιμένει. Αυτό όμως προϋποθέτει τη δική σας καλή ενημέρωση από τους θεράποντες γιατρούς. Ρωτήστε πρώτα εσείς, καταλάβετε πρώτα εσείς. Καμιά ερώτηση δεν είναι περιττή ή «ανόητη» όπως πολλοί γονείς νομίζουν.

Ξεκινήστε να μοιράζεστε λίγες λίγες τις πληροφορίες με το παιδί σας, ώστε αυτό να τις καταλαβαίνει και να τις αποδέχεται. Αν δεν εξηγήσετε εσείς στα παιδιά τότε αυτά χρησιμοποιούν τη φαντασία τους για να εξηγήσουν τα αναπάντητα ερωτήματα και έτσι μπορεί να φοβηθούν περισσότερο.

Απαντώντας τις ερωτήσεις του παιδιού σας με συνεχείς διαλόγους το βοηθάτε πολύ. Λέγοντας ψέματα ή κρύβοντας την αλήθεια θα οδηγήσετε πιθανώς το παιδί σας να μην εμπιστεύεται τη θεραπευτική ομάδα που το έχει αναλάβει.

Πώς θα αντιδράσει το παιδί μου;

Κάθε παιδί είναι διαφορετικό. Κάποια ανησυχούν. Άλλα  παιδιά γίνονται ανήσυχα ή αντίθετα πολύ ήσυχα, φοβισμένα ή αποσυρμένα. Κάποια εκφράζουν τα συναισθήματά τους με λόγια ενώ άλλα με πράξεις. Κάποια παιδιά παλινδρομούν σε συμπεριφορές που είχαν σε μικρότερη ηλικία.

Όλα τα παραπάνω είναι φυσιολογικές αντιδράσεις στην ανατροπή της ζωής τους. Το πρόγραμμά τους, η εικόνα του σώματός τους, ο τρόπος που αισθάνονται, οι φιλίες τους  όλα μπορεί να αλλάζουν. Κάποιες μέρες θα είναι δύσκολες, κάποιες θα είναι πιο εύκολες. Αυτό που δεν πρέπει να ξεχνάτε είναι πως συνεχώς θα πρέπει να θυμίζετε στο παιδί σας ότι θα είστε δίπλα του για  να το βοηθήσετε και να το στηρίξετε.

Τι μπορώ να κάνω για να βοηθήσω το παιδί μου να τα βγάλει πέρα;

Τα παιδιά παρακολουθούν τις αντιδράσεις σας. Η δική σας ηρεμία και αισιόδοξη στάση μπορεί να βοηθήσει το παιδί σας. Δείξτε την αγάπη σας. Θυμηθείτε πώς η οικογένειά σας αντιμετώπισε πιθανόν κι άλλες δυσκολίες στο παρελθόν.

Κάποια παιδιά νιώθουν καλύτερα με τη συζήτηση, άλλα προτιμούν να ζωγραφίζουν, να γράφουν, να παίζουν παιχνίδια ή να ακούν μουσική. Σε κάποια νοσηλευτικά ιδρύματα λειτουργούν ομάδες παιγνιοθεραπείας που βοηθούν τα παιδιά να εκφραστούν δημιουργικά μέσω παιχνιδιού και να εξοικειωθούν με τις θεραπευτικές διαδικασίες.

Να θυμάστε πως τα παιδιά σας νοιάζονται πολύ και ανησυχούν και για εσάς εκτός από τον εαυτό τους. Φροντίστε τη σωματική και ψυχική σας υγεία γιατί για να είναι τα φύλλα του δέντρου πράσινα και ζωντανά θα πρέπει οι ρίζες του δέντρου να ποτίζονται. Και οι ρίζες είστε εσείς οι γονείς!

 

Γράφει η Μαρία Κάλφα

Ιατρός, Σύμβουλος Ψυχικής Υγείας, Συστημική Yπαρξιακή Ψυχοθεραπεύτρια

 

Πηγή: https://www.womanidol.com/

Γίνε σύμμαχος της μικρής Εύας στη μάχη της με τον καρκίνο

Η Εύα είναι μόλις 8 χρονών και δυστυχώς δίνει μάχη με τον καρκίνο. Αυτό που πολλοί άνθρωποι παραβλέπουν είναι ότι σε μία τέτοια μάχη τα έξοδα είναι πάρα πολλά και οι γονείς πέρα από το ψυχολογικό βάρος έχουν να αντιμετωπίσουν και το οικονομικό.

Όλοι οι γονείς θέλουν το καλύτερο για τα παιδιά τους και πρέπει να είμαστε δίπλα τους.

Η μητέρα της αναφέρει «Η μικρή αγαπημένη μας πριγκίπισσα Εύα, είναι 8 χρονών και τους τελευταίους 2 μήνες παλεύει με τον εφιάλτη της λευχαιμίας. Η Εύα είναι η μικρότερη από τα 4 αδέρφια της. Είναι ένα κορίτσι γεμάτο όνειρα και ταλέντα. Της αρέσει να ζωγραφίζει και είναι υπεύθυνη με ό,τι ασχολείται. Τα έξοδα για την πολύτεκνη οικογένειά μας έχουν γίνει δυσβάσταχτα κι ο καθημερινός αγώνας μας με την ασθένειά της ένας μαραθώνιος χωρίς τέλος. »

Οι γονείς της ανέφεραν επίσης για τον μήνα που πέρασε «Ο Αύγουστος πέρασε, με τις καλές και τις κακές του στιγμές. Η Εύα χρειάστηκε να νοσηλευτεί για πέντε μέρες, καθώς παρουσίασε πυρετό, διάρροια και εμετούς. Οι γιατροί ήθελαν να σιγουρευτούν πως αυτά ήταν παρενέργειες της χημειοθεραπείας και όχι συνέπειες από μικρόβιο από το περιβάλλον. Όπως έδειξαν οι εξετάσεις της, ήταν όντως παρενέργειες, οι οποίες όπως μας είπαν, θα τη “συντροφεύουν ” από εδώ και στο εξής. Όταν βγήκε από το νοσοκομείο, πήγαμε βόλτα κοντά στη θάλασσα. Δυστυχώς, άρχισε να κάνει εμετό. Παρόλο που την καθησυχάσαμε, ένιωσε πολύ άσχημα με τον εαυτό της, και επιστρέψαμε γρήγορα σπίτι. Πριν λίγες μέρες, πήγε πάλι στο νοσοκομείο για την καθημερινή χημειοθεραπεία της. Μετά όμως από τις εξετάσεις αίματος που έκανε, οι γιατροί μας ενημέρωσαν πως δυστυχώς δεν μπορεί να κάνει τη χημειοθεραπεία, γιατί ήταν πολύ χαμηλά τα αιμοπετάλια και η αιμοσφαιρίνη της. Έκανε λοιπόν μετάγγιση, και θα πάει πάλι αύριο για να συνεχίσει τη χημειοθεραπεία, εφόσον οι εξετάσεις αίματος είναι καλές. »

Μπορείτε να βρείτε τις πληροφορίες για το πώς να βοηθήσετε στο παρακάτω link:

https://gogetfunding.com/help-eva-fight-cancer/?fbclid=IwAR2dH8uGPxOn2r3PvxhxYHQKtz0CTS5GgQX4x3Vso2sIYMCK9fB_sy0DI0Y

Σαν TrueMed ζητάμε από όλους τους αναγνώστες μας να βοηθήσουν έστω και με 1€.

Κάποιες στιγμές ακόμα και το ένα ευρώ μπορεί να κάνει τη διαφορά.

Ευχόμαστε να πάνε όλα καλά με την Εύα και σύντομα να είναι δυνατή και να πετύχει όλα τα όνειρα της .

TrueMed-ForLivingMore

 

Αρθρογράφος: Παναγιώτης Δημητρίου

Πηγή: https://www.truemed.gr/

Ο Δημήτρης Πελέκης ήταν ο Συμβατός Δότης του 8χρονου Γιώργου από το Κερατσίνι και όχι μόνο αυτό!

 

Ο Δημήτρης Πελέκης, εργάζονταν ως προπονητής ποδοσφαίρου στην Κίνα για λογαριασμό της μεγάλης κυρίας του Ιταλικού ποδοσφαίρου Γιουβέντους μέχρι και πριν λίγους μήνες.

Όλα ξεκίνησαν από ένα τηλεφώνημα που δέχτηκε ενώ βρισκόταν στην Κίνα το 2017.

Ενημερώθηκε ότι ένα 8χρονο παιδί από το Κερατσίνι χρειαζόταν την βοήθεια του προκειμένου να συνεχίζει να ζει. Απόλυτα συνειδητοποιημένος δέχτηκε αμέσως κι από τότε ξεκίνησε ένας αγώνας ζωής με το Δημήτρη Πελέκη να κρατά το τιμόνι της ελπίδας και της Αλληλεγγύης.

Χωρίς δεύτερη σκέψη βρέθηκε στη Γερμανία προκειμένου να ολοκληρωθεί η διαδικασία της μεταμόσχευσης μυελού των οστών .

Τελικά όλα κύλησαν ομαλά και ο Δημήτρης Πελέκης “γέννησε” ξανά μια ζωή με τα αιμοποιητικά του κύτταρα, ενώ βοήθησε και οικονομικά την οικογένεια προκειμένου να αποκατασταθεί πλήρως η υγεία του μικρού Γιώργου, ο οποίος μετά από τις δυνατές χημειοθεραπείες είχε ένα πρόβλημα στη βάδιση και έπρεπε να νοσηλευθεί σε ειδικό κέντρο της Γερμανίας. 

Για την πράξη του αυτή και για την έμπρακτη ανθρωπιά του, ο Δημήτρης Πελέκης βραβεύτηκε από τον Δήμο Σύρου – Ερμούπολης με τιμητική πλακέτα.

Στο πλευρό του Δημήτρη και η Εθελοντική δράση «Η ΣΥΡΟΣ ΑΓΚΑΛΙΑΖΕΙ ΤΟ ΟΡΑΜΑ ΕΛΠΙΔΑΣ» (ΑΓΓΕΛΙΚΗ ΠΡΙΝΤΕΖΗ, ΑΛΙΚΗ ΛΕΟΝΤΑΡΙΤΗ, ΓΙΩΡΓΟΣ ΑΛΤΟΥΒΑΣ, ΓΙΩΡΓΟΣ ΣΟΛΑΡΗΣ).

Επειδή όλοι εμείς διαλέγουμε πόσο σπουδαία θέλουμε να είναι η ζωή μας, ο Δημήτρης Πελέκης είναι υπόδειγμα τέτοιας σημαντικής προσωπικής επιλογής!

Δημήτρη, συμβατέ δότη, θερμά συγχαρητήρια!

Δείτε το video της βράβευσης:

Πηγή: http://cyclades24.gr

Σκουφάκια για παιδιά ήρωες, που δίνουν μάχη με τον καρκίνο

                        Φωτογραφία:  Παραχώρηση στο ΑΠΕ-ΜΠΕ από τον Νίκο Πετρόπουλο και την Δήμητρα Κακουλίδη

     Ανακάλυψαν ένα κενό στις ανάγκες των παιδιών με νεοπλασματικές ασθένειες και αποφάσισαν να το πάρουν πάνω τους, να διορθώσουν την έλλειψη. Πριν τρία χρόνια, ο Νίκος Πετρόπουλος και η Δήμητρα Κακουλίδη είχαν μια φαινομενικά απλή αποστολή να βρουν ένα σκουφάκι για την 3χρονη Τζοβάννα, πριν την επισκεφτούν στο νοσοκομείο, όπου υποβαλλόταν σε χημειοθεραπείες. «Η Γιούλη, η μαμά της Τζοβάννας, μας τηλεφώνησε και μας ρώτησε αν θα μπορούσαμε να βρούμε ένα σκουφάκι, σαν αυτά που φοράνε οι χειρουργοί, γιατί τα μαλλάκια της έπεφταν και αφενός στεναχωριόταν, αφετέρου διάφορες τούφες βρίσκονταν "απρόσκλητες" μέσα στο φαγητό της» λέει στο ΑΠΕ-ΜΠΕ η Δήμητρα. Όμως, όσο και αν έψαξαν δεν κατάφεραν να βρουν ένα κατάλληλο προϊόν γιατί... δεν υπήρχε. «Όταν μπήκαμε στο δωμάτιο, βρήκαμε την Τζοβάννα με ένα εσώρουχο "Ντόρα η Εξερευνήτρια" ανάποδα στο κεφάλι της για να μπορέσει να φάει. Σε εκείνο το δωμάτιο παιδο-ογκολογικής μονάδας νοσοκομείου γεννήθηκε η ιδέα της WooCaps: να συνδέσουμε δύο ομάδες "ηρώων". Τους γιατρούς που δίνουν μάχη για να σώσουν ζωές, με τα παιδάκια που πάσχουν από καρκίνο, τα οποία δίνουν τη δική τους σπουδαία μάχη» εξηγεί η ίδια.

     Ο Νίκος και η Δήμητρα, σε συνεργασία με την ενδυματολόγο και καθηγήτρια στη Σχολή Καλών Τεχνών του Βερολίνου Barbara Carbonell, σχεδιάζουν, παράγουν και πουλάνε σκουφάκια με εξαιρετικά υψηλές ποιοτικές προδιαγραφές για το υγειονομικό προσωπικό και με τα έσοδα δωρίζουν σκουφάκια στα παιδιά που κάνουν χημειοθεραπείες. «Η δωρεά οργανώνεται αυτή τη στιγμή μέσω Συλλόγων Γονέων παιδιών με νεοπλασίες, ξενώνων και παιδο-ογκολογικών κλινικών που θα μας βοηθήσουν να φτάσουν τα σκουφάκια μας σε όλα τα νοσούντα παιδάκια. Με όσους έχουμε ήδη μιλήσει έχουν υποδεχτεί με χαρά την προσπάθειά μας και συνεχίζουμε κάθε μέρα προκειμένου να τους έχουμε όλους μαζί μας! Σε αυτό έχει βοηθήσει πολύ και η Γιούλη, η μαμά της Τζοβάννας που μας έχει φέρει σε επαφή με τους περισσότερους, αλλά και η Μένια Κουκουγιάννη από το "Καρκινάκι" που μας εξήγησε πώς να διευκολύνουμε τους συλλόγους και τις κλινικές στη διανομή για να φτάσει το σωστό σκουφάκι στο κάθε ένα παιδί. Θεωρούμε πως μέσω των συλλόγων τα σκουφάκια μας θα φτάσουν παντού, αλλά αν υπάρχει μεμονωμένο αίτημα από γονιό πάσχοντος παιδιού, φυσικά θα το φροντίσουμε! Όλα μας τα στοιχεία επικοινωνίας είναι τόσο στο site μας, όσο και στους λογαριασμούς μας στο Facebook & στο Instagram και είμαστε πάντα σε ετοιμότητα για να εξυπηρετήσουμε κάθε πιθανό αίτημα, εντελώς δωρεάν!» υπογραμμίζει η Δήμητρα Κακουλίδη.

     «Θέλουμε να είμαστε σίγουροι ότι τα παιδιά θα φοράνε -πλην του πρακτικού σκέλους- και κάτι που πραγματικά θα τους αρέσει. Γι' αυτό και κάθε σχέδιο είναι αποκλειστικό. Δεν αγοράζουμε ρολά υφάσματος, ούτε κατεβάζουμε έτοιμα πατρόν. Ο σκοπός μας είναι να τους φτιάχνουμε το κέφι όσο μπορούμε, μέχρι επιτέλους να έρθει η μέρα που κανένα παιδί στον κόσμο δε θα χρειάζεται να φορέσει σκουφάκι, τουλάχιστον για αυτό το λόγο. Έχουμε σχεδιάσει ειδικά πατρόν με πριγκίπισσες, δεινόσαυρους, πειρατές και μονόκερους για τα πιο μικρά παιδάκια, και άλλα, διαφορετικά σχέδια για τα πιο μεγάλα παιδιά» συμπληρώνει ο Νίκος.

                        Φωτογραφία:  Παραχώρηση στο ΑΠΕ-ΜΠΕ από τον Νίκο Πετρόπουλο και την Δήμητρα Κακουλίδη

     

Αμφότεροι προέρχονται από ένα εντελώς άλλο επαγγελματικό και ακαδημαϊκό περιβάλλον, την επικοινωνία και τη διαφήμιση, για αρκετές δεκαετίες. «Από τότε που θυμάμαι τον εαυτό μου, ήμουν περιτριγυρισμένος από μολύβια και λευκά χαρτιά. Δημιουργούσα και ζωγράφιζα υπερήρωες και κόμικ. Φορώντας διάφορα καπέλα, από graphic designer μέχρι executive creative director, σε όλων των ειδών τα agencies, ελληνικά και πολυεθνικά. Αυτό που κάνουμε τώρα όμως, είναι -συνολικά- το πιο ωραίο καπελάκι που έχω φορέσει ποτέ! Μάλλον γιατί με γυρίζει στην αρχή. Μόνο που τώρα δημιουργώ για υπερήρωες. Τους μικρούς και τους μεγάλους» λέει στο ΑΠΕ-ΜΠΕ ο Νίκος Πετρόπουλος, που είναι η δημιουργική δύναμη της ομάδας.

    Στην Ελλάδα, κάθε χρόνο διαγιγνώσκονται με καρκίνο περίπου 350 παιδιά. Ο Νίκος και η Δήμητρα έχουν αποφασίσει ότι θα καταφέρουν να τα καλύψουν όλα, αλλά οι δράσεις τους δεν σταματούν εδώ. «Σχεδιάσαμε μια ειδική έκδοση για το "Κάνε μια Ευχή Ελλάδος" και τα επόμενα μοναδικά σκουφάκια μας θα είναι σε συνεργασία με το Ελληνικό Τμήμα των Γιατρών Χωρίς Σύνορα. Μέρος των κερδών δωρίζονται για την υποστήριξη των σκοπών του κάθε οργανισμού και έχουμε στο νου μας μια μεγάλη λίστα από υπέροχους οργανισμούς που μπορούμε να βοηθήσουμε με τον δικό μας, έστω μικρό, τρόπο» σημειώνει η Δήμητρα.

     Η μικρή Τζοβάννα, από την οποία ξεκίνησαν όλα, είναι πλέον 6 ετών, υγιής και δυνατή. «Δεν είμαι σίγουρη ότι η ίδια έχει καταλάβει ακριβώς πόσο μεγάλη πηγή έμπνευσης ήταν για εμάς, αλλά είμαι σίγουρη πως μόλις μεγαλώσει λίγο θα είναι υπερήφανη. Αυτή είναι και η υπόσχεση που έχουμε δώσει στην ίδια και την οικογένειά της: θα προσπαθούμε πάντα να την κάνουμε υπερήφανη γι αυτό που η περιπέτειά της μας ενέπνευσε να δημιουργήσουμε» τονίζει η Δήμητρα και συμπληρώνει: «Πιστεύω ότι αφενός δεν υπάρχει κάτι το οποίο να ξέρεις ότι είναι σωστό και να μη μπορεί να γίνει, αφετέρου ότι τα πάντα μπορούν να γίνουν από ομάδες ανθρώπων. Αν δεν υπήρχε ο Νίκος να του πω για την ιστορία της Τζοβάννας και να πει "Πάμε να το κάνουμε" μάλλον δε θα είχε γίνει τίποτα».

     Σε όλους όσοι βλέπουν ένα κενό, μια ανάγκη, έχουν μια ιδέα αλλά διστάζουν να δράσουν ο Νίκος απαντά: «Αν λέγαμε "ωχ μωρέ αδερφέ" σε οτιδήποτε έχει να κάνει με τα WooCaps, δεν θα είχαμε καταφέρει αυτό που είναι σήμερα. Δεν υπήρχε καμία περίπτωση να συμβιβαστούμε. Με δεδομένο ότι υπάρχει μια καλή ιδέα, είναι πολλοί οι παράγοντες για τους οποίους κάποιος μπορεί να μην κάνει το πρώτο βήμα. Για εμένα το πιο σημαντικό είναι η ανασφάλεια, ο φόβος για το τι (δεν) θα γίνει μετά. Είναι και τα χρήματα (ως έξοδα), αλλά αυτά ποτέ δεν φτάνουν, οπότε αυτο-ακυρώνεται ως πρόβλημα. Η ανασφάλεια είναι σχετική. Κανείς δεν ξέρει τι θα γίνει παρακάτω, αλλά και να γίνει, μπορείς να το δεις εγκαίρως και να το αλλάξεις. Αρκεί να το ονειρευτείς. Αν δεν το ονειρευτείς, πώς θα το κάνεις;»

Πηγή: https://www.ekirikas.com/

Σώθηκε η Ζωή μου από Μυελό μέσω του Αίματος Συμβατού Δότη

Ανάρτηση της Magda Maligianni

 ” Σάββατο 19 Σεπτεμβρίου 2020. Παγκόσμια Ημέρα Εθελοντή Δότη μυελού των οστών.

Είναι η στιγμή που γίνεται η μεταμόσχευση μου από Άνθρωπο που μου έσωσε την ζωή το μόνο που ξέρω είναι ότι είναι ένας 35χρονος άντρας …. περιμένω με λαχτάρα να μάθω το όνομα του (στα δυο χρόνια θα μου το πούνε) για να του εκφράσω την ευγνωμοσύνη μου … βέβαια τα λόγια και ότι και να κάνω δεν θα μπορούν ποτέ να φτάσουν για αυτόν τον άνθρωπο που μου έδωσε ζωή !!

Ευχαριστώ για άλλη μια φορά όλο τον κόσμο και ιδίως όλοι που ήρθαν για αίμα και αιμοπετάλια συνέχεια , τους. Γιατρούς και τις νοσοκόμες στο πανεπιστημιακό νοσοκομείο Ιωαννίνων και του Ρίου στην Πάτρα που ήταν δίπλα μου σε όλη την περιπέτεια μου !….

Γίνεται σας παρακαλώ και εσείς δότες …. θα σώστε μια ζωή …. “

Καλημέρα με υγεία για όλο τον κόσμο 

 

Πηγή: https://alithinesgynaikes.gr/