Σάββατο 9 Αυγούστου 2014

Ο μικρός Άγγελος από τη Ρόδο επισκέφτηκε τον ΠΑΟΚ


Ο μικρός Άγγελος επισκέφτηκε τον ΠΑΟΚ
Μια ευχάριστη έκπληξη περίμενε τους παίκτες του ΠΑΟΚ στο Λονδίνο, όπου τους επισκέφτηκε ο μικρός Άγγελος, που αντιμετωπίζει πρόβλημα υγείας και δίνει τη δική του «μάχη» εδώ και αρκετούς μήνες
  

Έναν μικρό επισκέπτη, που δίνει τη δική του «μάχη» μετά από πρόβλημα υγείας που αντιμετωπίζει, υποδέχθηκε η αποστολή του ΠΑΟΚ στο Λονδίνο, όπου βρίσκεται για τo  φιλικό με την ΚΠΡ. 


Ο 5χρονος Άγγελος είναι στην πρωτεύουσα της Αγγλίας τους τελευταίους οκτώ μήνες και υποβάλλεται σε θεραπείες κι όταν πληροφορήθηκε πως οι Θεσσαλονικείς θα είναι τόσο… κοντά του, δεν θα μπορούσε να μην πάει να δει τους «ήρωες» του. Ο μικρός ζήτησε και βγήκε φωτογραφίες με αρκετούς παίκτες του ΠΑΟΚ, που φυσικά δεν του χάλασαν το χατίρι. Η χαρά του ήταν απερίγραπτη ενώ η ανταπόκριση των παικτών του  δικέφαλου ήταν άμεση.


«Ο μικρός Άγγελος από την Ρόδο που βρίσκεται εδώ και οκτώ μήνες στο Λονδίνο για θεραπείες λόγω προβλήματος υγείας, ήρθε στο ξενοδοχείο της ομάδας για να γνωρίσει τους ποδοσφαιριστές του», το μήνυμα της ΠΑΕ συνοδευόμενο απ’ την  φωτογραφία με τον νεαρό φίλο της ομάδας στο πλάι των Ρατς και Τζιόλη. 


Ο Άγγελάκος με τη μητέρα του Κατερίνα
Ο Άγγελος με τον πατέρα του Μάκη και τον Ζήση Βρύζα
Δείτε στο βίντεο τον 5χρονο αγωνιστή με τη φανέλα της αγαπημένης του ομάδας και την ζεστή υποδοχή, που του επιφύλαξαν οι παίχτες ινδάλματά του.


Πηγή: http://www.sport-fm.gr/

Πέμπτη 7 Αυγούστου 2014

Η συγκλονιστική μάχη μίας 11χρονης με την λευχαιμία και η υπερηφάνεια για τη νίκη της


“Με λίγη δύναμη και πίστη στο Θεό, όλα μπορούν να γίνουν… Γι’ αυτό ποτέ στη ζωή σας, μην πείτε δεν μπορώ, αλλά μπορώ και θα τα καταφέρω”… Και ενώ αυτές οι λέξεις, αυτές οι σκέψεις θα μπορούσαν να είναι κάποιων μεγάλων, ανήκουν στην Ελένη Θωμά, μόλις 11 ετών.
Η Ελένη Θωμά σε ηλικία 8 χρόνων διαγνώστηκε με η οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία, η οποία εισέβαλε “απρόσκλητη”, στοχεύοντας, με απειλητικές διαθέσεις να τις στερήσει - αφαιρέσει, τη χαρά της ζωής…

Τα δικά μου λόγια, είναι μικρά κι ασήμαντα μπροστά στο μεγαλείο της δύναμης και της ψυχής αυτού του μικρού παιδιού, που πάλεψε για 3 χρόνια, μ’ αυτό το μεγάλο θηρίο, μα ναι υπήρξαν στιγμές που λιποψύχησε, αλλά κατάφερε να το κατατροπώσει… Πως; Διαβάστε τα γράμματά της… και τα συμπεράσματα δικά σας.

Aγαπητοί μου φίλοι, 
Καταρχάς θέλω να σας ευχαριστήσω, που ήρθατε στο πάρτι μου… Είναι μεγάλη μου τιμή να είστε, όλοι εδώ, διότι νιώθω ότι είστε τα άτομα, τα οποία σταθήκατε δίπλα μου, σε όλο αυτό το μαρτύριο…
Θέλω να πω το πιο μεγάλο ΕΥΧΑΡΙΣΤΩ στην οικογένειά μου και ιδιαίτερα στη μαμά μου… Μανούλα μου, Σ’ ΕΥΧΑΡΙΣΤΩ, που στέκεσαι πάντα δίπλα μου, που άντεξες όλα αυτά που έχουν συμβεί… Επίσης θέλω να σου ζητήσω, ΕΝΑ ΣΥΓΝΩΜΗ, για όλες τις άσχημες στιγμές που συνέβησαν μεταξύ μας…
ΔΕΝ ΞΕΧΝΩ, φυσικά το μπαμπά μου, που ποτέ δεν διαμαρτυρόταν για τίποτα… ‘Άντεξες και εσύ τα πάντα…!!!
Ακολουθούν, φίλοι, συγγενείς και ποτέ δεν ξεχνώ το σύνδεσμο, ” Ένα όνειρο μια ευχή”, αφού πριν από λίγες μέρες έφτασα από το ταξίδι μου στη Γαλλία, που είχα ευχηθεί να συμβεί… Γενικά, είναι πολύ όμορφο, να εκπληρώνονται οι ευχές, για εμάς τα παιδιά…!!! Ευχαριστώ, από τα βάθη της καρδιάς μου, όλα τα μέλη του συνδέσμου…

Και γενικά θέλω να πω, ένα ΕΥΧΑΡΙΣΤΩ, σε όλους….!!!
Δε θα σας κουράσω άλλο, με αυτό σήμερα, είναι μια ξεχωριστή μέρα, για μένα… ‘Εχουμε πάρτι και πολλές χαρές…!!! Ας τα ξεχάσουμε όλα και να διασκεδάσουμε…Ας το γιορτάσουμε λοιπόν!!! ".

“Θέλω να απευθυνθώ σε όλα τα παιδιά, που πάσχουν από καρκίκο, λευχαιμία κι όποια άλλη αρρώστια… Ξέρω και είναι φυσιολογικό, ότι ο πρώτος καιρός, είναι για όλους μας δύσκολος… Η αλλαγή του τόπου, της ρουτίνας… της ζωής!!! Πολλές πρωτόγνωρες εικόνες συναντάς… Στις χημειοθεραπείες, πολλοί γιατροί τριγύρω σου! Μέσα από τη δική μου εμπειρία κατάλαβα πολλά… Ήμουνα τότε 8 χρονών. Έγιναν όλα τόσο ξαφνικά… Θυμάμαι τον πρώτο καιρό, δεν ήμουν πολύ καλά, από τα φάρμακα και από τις θεραπείες… Διάφορες εξετάσεις, συνέχεια… Σε κάτι παράξενα και πρωτόγνωρα δωμάτια, γεμάτο από μηχανήματα…

Ο καιρός περνούσε, οι εξετάσεις γίνονταν… Διάφοροι συγγενείς, επισκέπτες, έρχονταν να με επισκεφθούν για να δουν την εξέλιξη μου…

Όλες οι μέρες μέσα σε ένα δωμάτιο. Στο βάθος του θαλάμου, όπου βρισκόμουν, ένα δωμάτιο, φαινόταν, γεμάτο από φωτεινά και ωραία χρώματα… Με το που μπήκα μέσα, πολλές παιδικές και χαρούμενες φωνές… Πολλά παιδάκια διασκέδαζαν εκεί… Ήταν ο παιχνιδότοπος του νοσοκομείου! Όλα τα παιδάκια, ήταν με γυμνά κεφαλάκια… Ήξερα ότι θα έπεφταν και τα δικά μου λόγω των πολύ δυνατών φαρμάκων… Δε με πείραξε όμως πολύ αυτό!

Ο χρόνος κύλησε σχετικά γρήγορα, διάφορες φιλίες, χτίστηκαν, ανάμεσα σε εμένα και τα άλλα παιδάκια… Μα φυσικά το ίδιο ισχύει και για τη μαμά μου… Μικροί και μεγάλοι, κάναμε νέους φίλους…

Σιγά, σιγά, με πίστη στο Θεό και δύναμη, κατάφερα να βγω νικήτρια, σε όλο αυτό το δύσκολο αγώνα… Στα έντεκα μου χρόνια έγινα καλά… Και τα μαλλάκια μου, σιγά, σιγά, ξεκίνησαν να μεγαλώνουν… Πιο δυνατά και πιο ωραία!!!

Με λίγη δύναμη και πίστη στο Θεό, όλα μπορούν να γίνουν… Γι’ αυτό ποτέ στη ζωή σας, μην πείτε 
δεν μπορώ, αλλά μπορώ και θα τα καταφέρω… Έτσι, όλοι μας, μπορούμε να καταφέρουμε τα πάντα… Όσο για τους καινούριους μου φίλους, έχουμε γίνει όλοι κολλητάρια…”

Ελένη μου, ένα θα σου πω, εκτός από το ΕΥΧΑΡΙΣΤΩ που με ΕΜΠΙΣΤΕΥΤΗΚΕΣ, μου έδωσες τόση δύναμη, μέσα απ’ την καθαρότητα της ψυχής, σου υπόσχομαι ότι θα προσπαθήσω να γίνω καλύτερος άνθρωπος…
“Ικανοποίηση δεν είναι πάντα η εκπλήρωση αυτών που θέλουμε… Είναι και η συνειδητοποίηση του πόσο ευλογημένοι είμαστε γι αυτά που έχουμε…”


Έλλη Αυξεντίου
Πηγή: www.newsit.com

Ερευνητές ανακάλυψαν νέα τεχνολογία υψηλής ανάλυσης του DNA, για την ανάλυση των γονιδίων που προκαλούν υποτροπές στο νευροβλάστωμα

Η νέα τεχνολογία ανάλυσης του DNA μπορεί να βελτιώσει τη θεραπεία του επιθετικού καρκίνου της παιδικής ηλικίας.

Το νευροβλάστωμα, είναι η μία μορφή καρκίνου της παιδικής ηλικίας με μεγάλο βαθμό δυσκολίας σε ότι αφορά την καταπολέμηση του. Τώρα οι ερευνητές έχουν πλέον τη δυνατότητα, χρησιμοποιώντας τεχνολογία υψηλής ανάλυσης του DNA, να αναπτύξουν μια νέα μέθοδο για την ανάλυση των γονιδίων που προκαλούν υποτροπές στο νευροβλάστωμα. Τα αποτελέσματά τους παρουσιάζονται στο επιστημονικό περιοδικό Journal of Clinical Oncology.


Το νευροβλάστωμα εμφανίζεται σε βρέφη, και προέρχονται από το αυτόνομο νευρικό σύστημα. Η θεραπεία αυτής της νόσου είναι προσαρμοσμένη στη γενετική των καρκινικών κυττάρων κατά τη στιγμή της διάγνωσης, και οι υποτροπές συχνά συνεπάγονται σε κακή πρόγνωση. Προηγούμενες έρευνες έδειξαν ότι οι αλλαγές στο γονίδιο ALK, το οποίο ελέγχει τον ρυθμό διαίρεσης των καρκινικών κυττάρων, μπορεί να επηρεάσει τον κίνδυνο τόσο την εμφάνιση και την επανεμφάνιση των νευροβλαστωμάτων.

Με τη βοήθεια μεθόδου σημαντικής βελτιωμένης ανάλυσης, η οποία βασίζεται σε μια εξαιρετικά ευαίσθητη τεχνολογία αλληλουχίας του DNA, οι ερευνητές τώρα έχουν επιτύχει να εντοπίσουν έναν αριθμό ειδικών γενετικών αλλαγών που επηρεάζουν τον κίνδυνο της επανεμφάνισης του νευροβλαστώματος. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε νέες θεραπείες για τα παιδιά που πάσχουν από νευροβλάστωμα, αφού οι φαρμακευτικές εταιρείες έχουν αναπτύξει πρόσφατα φάρμακα που στοχεύουν στο μεταλλαγμένο γονίδιο ALK, δηλαδή, αναστολείς της ALK. Αυτή η θεραπεία θα μπορούσε να αποδειχθεί επιτυχής σε ασθενείς με νευροβλάστωμα, για τους οποίους οι υποτροπές προκαλούνται από μετάλλαξη του γονιδίου ALK.

"Τα αποτελέσματα αυτά δείχνουν ότι η δοκιμή, ανάλυση και επεξεργασία αυτών των παιδιών με νευροβλάστωμα πρέπει να αλλάξει», λέει ο Per Kogner, καθηγητής στο Ινστιτούτο Καρολίνσκα και παιδοογκολόγος στο Νοσοκομείο του Πανεπιστημίου Karolinska Hospital Astrid Lindgren Παίδων.


Σύμφωνα με τον Per Kogner, ένα από τα συμπεράσματα είναι ότι θα πρέπει να ληφθούν δείγματα του όγκου όταν ο ασθενής διαγνώσθηκε για πρώτη φορά και σε τυχόν μεταγενέστερες υποτροπές για να ελεχθούν για πιθανές μεταλλάξεις του ALK. Τα δείγματα πρέπει να αναλυθούν με τη χρήση υψηλής ανάλυσης τεχνολογία αλληλουχίας του DNA, και οι ασθενείς θα πρέπει να έχουν την ευκαιρία να λάβουν μέρος σε μελέτες και θεραπείες με αναστολείς του ΑLK.

"Αρκετά παιδιά από την Σουηδία με νευροβλάστωμα έχουν ήδη λάβει θεραπεία με αναστολείς του ΑLK, και τα πρώτα αποτελέσματα είναι πολλά υποσχόμενα," λέει ο Per Kogner. Αυτό φέρνει νέα ελπίδα για οικογένειες με παιδιά, που πάσχουν από νευροβλάστωμα, των οποίων οι υποτροπές δεν έχουν αντιμετωπιστεί από προηγούμενες διαθέσιμες θεραπείες.

Η έρευνα αυτή που δημοσιεύεται στο Journal of Clinical Oncology διεξήχθη με χρηματοδότηση από τη Σουηδική Αντικαρκινική Εταιρεία, το Ίδρυμα Σουηδική Παιδικού Καρκίνου και Biocare / στρατηγικές επενδύσεις του σουηδικού κράτους.

Στη Σουηδία, η μελέτη έχει διεξαχθεί από ερευνητικές ομάδες με επικεφαλής τον καθηγητή Tommy Martinsson του Sahlgrenska Academy στο Πανεπιστήμιο του Γκέτεμποργκ, και τον καθηγητή Per Kogner του Ινστιτούτου Καρολίνσκα.


Τρίτη 5 Αυγούστου 2014

Συγκλονίζει το μήνυμα ενός 11χρονου, που πεθαίνει από καρκίνο



Ένα 11χρονο γενναίο αγόρι συγκινεί και σοκάρει με την απόφαση του να σταματήσει τη θεραπεία κατά του καρκίνου, μετά από έξι χρόνια μάχης. Ο Reece Puddington, το 2008 διαγνώσθηκε με νευροβλάστωμα, -μία σπάνια μορφή καρκίνου- και οι γιατροί του είχαν πει πως δεν έχει ελπίδες να ζήσει. Όμως μετά από 2 χρόνια ειδικών θεραπειών, του ανακοινώθηκε το 2010 ότι είναι απολύτως υγιής.

Δυστυχώς όμως το 2012, οι γιατροί ανακάλυψαν ότι ο καρκίνος τον είχε «χτυπήσει» στο συκώτι. Η κατάσταση του ήταν πολύ σοβαρή! Τελικά  η μητέρα του Kay και ο πατέρας του Paul, αποφάσισαν μαζί με το γιο τους να μην παλέψουν άλλο και να σταματήσουν οι επώδυνες θεραπείες.

Ο 11χρονος, μάλιστα έφτιαξε μια λίστα με πράγματα που θέλει να κάνει μέχρι να πεθάνει. Μέσα στη λίστα αυτή συμπεριλαμβάνονται τα εξής: η γνωριμία του με τον Johnny Depp, το να μάθει η μητέρα του να οδηγεί και να φτιάξει ένα σπίτι των hobbit στον κήπο του!!

Την ίδια ώρα ένα κείμενο που έγραψε και πόσταρε ο ίδιος στη σελίδα του στο  facebook συγκλονίζει. Μεταξύ άλλων επισημαίνει ότι δεν αντέχει άλλα νοσοκομεία και άλλα πειράματα, και πως μαζί με τους γονείς του αποφάσισαν πως ήρθε η ώρα να πεθάνει.



Πηγή: www.http://neotera.gr/

Σημείωση: Ο γενναίος Reece έφυγε από τη ζωή,  21 Μαΐου 2014

Σάββατο 2 Αυγούστου 2014

Παιδιά και ηλιοπροστασία

Η αύξηση της υπεριώδους ακτινοβολίας τα τελευταία χρόνια, η οποία οφείλεται βασικώς στη μείωση της στιβάδας του όζοντος, προκαλεί ευκολότερα εγκαύματα, κυρίως στα μικρά παιδιά. Επομένως απαιτείται η προφύλαξή τους, κι αυτό όχι μόνον όταν βρίσκονται στη θάλασσα, αλλά ακόμη και έξω από το σπίτι. Ποια μέτρα ενδείκνυνται για τις περιπτώσεις αυτές;


Ο ήλιος εκπέμπει ένα ευρύ φάσμα ακτίνων. Στη Γη φτάνουν οι υπεριώδεις ακτίνες UV-Α και UV-Β. Τα τελευταία χρόνια αυξήθηκε σημαντικά η υπεριώδης ηλιακή ακτινοβολία που φτάνει στη Γη. Αυτό οφείλεται στη μείωση της στιβάδας του όζοντος της ατμόσφαιρας. Η υπέρμετρη έκθεση στην ηλιακή ακτινοβολία προκαλεί στο δέρμα παρενέργειες. Οι ακτίνες UV-Β μπορεί να προκαλέσουν άμεσα έγκαυμα και αργότερα καρκίνο του δέρματος, ενώ οι ακτίνες UV-Α πρόωρη γήρανση του δέρματος και καρκίνο (επιθηλιώματα και μελανώματα).

Φαίνεται ότι η εμφάνιση μελανώματος σχετίζεται με τον αριθμό των ηλιακών εγκαυμάτων που έχει υποστεί κάποιος στην παιδική ηλικία. Επομένως, η ηλιοπροφύλαξη πρέπει να αρχίζει από τη βρεφική ηλικία.

Ιδιαίτερη προσοχή χρειάζονται:
  • Τα ανοιχτόχρωμα άτομα που καίγονται εύκολα και μαυρίζουν δύσκολα.
  • Τα άτομα που έχουν πολλές μαύρες ελιές στο δέρμα τους.
  • Άτομα με στενό συγγενή με μελάνωμα.


Η σκιά δεν προφυλάσσει

Η σκιά δεν προφυλάσσει πάντα από τον ήλιο, γιατί σε ορισμένες επιφάνειες η ακτινοβολία αντανακλά, π.χ. στην άμμο αντανακλά σε ποσοστό 17-25%. Η ηλιακή ακτινοβολία φτάνει στη Γη, σε μικρότερο ποσοστό, και όταν υπάρχει συννεφιά. Ακόμα και όταν ένα άτομο είναι μέσα στη θάλασσα, δεν προστατεύεται. Το ίδιο ισχύει και όταν είμαστε μέσα σ' ένα αυτοκίνητο.

Έκθεση στην ηλιακή ακτινοβολία δεν έχουμε μόνο στη θάλασσα, αλλά σε οποιαδήποτε δραστηριότητα του παιδιού έξω από το σπίτι. Η ηλιοφάνεια στη χώρα μας διαρκεί πολλούς μήνες, από Μάρτιο έως Οκτώβριο.

Επομένως τα μέτρα προστασίας από την ηλιακή ακτινοβολία πρέπει να ξεκινούν νωρίς, και όχι μόνο τους καλοκαιρινούς μήνες.
  • Η επάλειψη με αντηλιακή κρέμα γίνεται μισή ώρα πριν από την έκθεση στον ήλιο (για οποιαδήποτε δραστηριότητα, και όχι μόνο όταν πρόκειται για κολύμπι) και επαναλαμβάνεται κάθε 2-3 ώρες.
  • Όταν το παιδί μπαινοβγαίνει στη θάλασσα ή είναι ιδρωμένο, η επάλειψη πρέπει να γίνεται συχνότερα.
  • Για τα παιδιά χρησιμοποιούμε αντηλιακές κρέμες με φυσικά φίλτρα απορρόφησης της ακτινοβολίας με δείκτες προστασίας 20-25.
  • Σε βρέφη κάτω των 6 μηνών δεν συνιστώνται αντηλιακές κρέμες. Προτείνεται η αποφυγή της έκθεσης στον ήλιο.
  • Τα παιδιά πρέπει να φορούν πάντα καπέλο και τα ρούχα τους να είναι άνετα και ανοιχτόχρωμα (π.χ. άσπρο, μπεζ).
Ιδιαίτερη σημασία πρέπει να δώσουμε και στα μάτια των παιδιών, ακόμα και των πολύ μικρών σε ηλικία.
  1. Χρησιμοποιούμε γυαλιά ηλίου που είναι εγγυημένα απορροφητικά.
  2. Καπέλο πλατύγυρο.

Τέλος, παρά τα μέτρα προφύλαξης που αναφέραμε, οι δραστηριότητες των παιδιών έξω από το σπίτι (παιχνίδι - θάλασσα) θα πρέπει να περιορίζονται τις πρωινές ή τις απογευματινές ώρες και όχι τις μεσημεριανές, 11.00 - 16.00, που η ηλιακή ακτινοβολία είναι ιδιαίτερα έντονη.



Γράφει ο ΓΙΩΡΓΟΣ Δ. ΓΛΥΝΟΣ, παιδίατρος