Η Nicky και ο Neil
Halford από το Coleford του Somerset έχασαν το γιο τους από μια εξαιρετικά
σπάνια μορφή καρκίνου σε ηλικία πέντε ετών τον Οκτώβριο του 2010.
Πριν από λίγους μήνες έφεραν στον κόσμο ένα αγοράκι, «ειδικά σχεδιασμένο» να μην εμφανίσει τη θανατηφόρα ασθένεια που πήρε μαζί της τον αδερφό του.
Οι δύο γονείς είναι φορείς του σπάνιου γονιδίου καρκίνου Li-Fraumeni. Η Nicky έδωσε και η ίδια μάχη με τη νόσο σε ηλικία 21 ετών, έχοντας προσβληθεί από καρκίνο του μαστού.
Το ζευγάρι δε γνώριζε για το συγκεκριμένο γονίδιο, μέχρι που έγινε η διάγνωση στον πρώτο.
Πριν από λίγους μήνες έφεραν στον κόσμο ένα αγοράκι, «ειδικά σχεδιασμένο» να μην εμφανίσει τη θανατηφόρα ασθένεια που πήρε μαζί της τον αδερφό του.
Οι δύο γονείς είναι φορείς του σπάνιου γονιδίου καρκίνου Li-Fraumeni. Η Nicky έδωσε και η ίδια μάχη με τη νόσο σε ηλικία 21 ετών, έχοντας προσβληθεί από καρκίνο του μαστού.
Το ζευγάρι δε γνώριζε για το συγκεκριμένο γονίδιο, μέχρι που έγινε η διάγνωση στον πρώτο.
Λίγο πριν πεθάνει ο Ben είχε ζητήσει από τους γονείς του
ένα αδερφάκι κι εκείνοι έπρεπε να αποφασίσουν αν θα έπαιρναν το ρίσκο να κάνουν
ένα παιδί, το οποίο είχε πολλές πιθανότητες να νοσήσει ή αν θα αρνούνταν να
εκπληρώσουν την ευχή του.
«Μας διαβεβαίωσαν ότι κάτι τέτοιο θα ήταν απροσδόκητο. Δε
θέλαμε να “περάσουμε” αρρώστιες στα παιδιά που ενδεχομένως φέρναμε στον κόσμο,
παρότι μας είπαν ότι ίσως ήταν δύσκολο να συλλάβω λόγω της θεραπείας που είχα
κάνει» πρόσθεσε.
Οι χειρουργοί κατάφεραν να αφαιρέσουν το 95% του όγκου και οι χημειοθεραπείες αντιμετώπισαν το υπόλοιπο.
Όταν έγινε η διάγνωση στον Ben οι δυο τους ανακάλυψαν ότι
ήταν φορείς του συγκεκριμένου γονιδίου, εξαιτίας του οποίου οι φορείς έχουν
περισσότερες πιθανότητες να εμφανίσουν λευχαιμία, καρκίνο στον εγκέφαλο και το
στήθος.
Ένα χρόνο μετά το ζευγάρι ξεκίνησε τις θεραπείες σε
ειδική κλινική στο Λονδίνο. Ο Tom που γεννήθηκε πριν από 2 μήνες έχει 4%
πιθανότητες να εμφανίσει καρκίνο, αντί για 50%.
Πηγή: http://www.newsbeast.gr/
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου