22χρονη έμαθε ότι πάσχει από καρκίνο 4ου σταδίου μέσω Google αλλά πέτυχε το θαύμα!

Η Sadie Rance ανακάλυψε μόνη της πως πάσχει από καρκίνο, αναγνωρίζοντας τα προειδοποιητικά σημάδια σε αναζητήσεις της στο Google.

Μετά από έντονους πόνους στο στομάχι, οι γιατροί είπαν στην 23χρονη πως εμφάνιζε συμπτώματα του Συνδρόμου ευερέθιστου εντέρου (IBS).

Με τους πόνους να γίνονται πιο έντονοι, η Sadie Rance από το Bromley άρχισε να ψάχνει στο Google και βρήκε πως τα συμπτώματα που είχε ταίριαζαν με 8 από τα 9 σημάδια του καρκίνου των ωοθηκών. 

Όταν την εξέτασαν οι γιατροί, βρήκαν έναν όγκο στο μέγεθος ενός πεπονιού και διαγνώστηκε στην τέταρτη φάση του καρκίνου των ωοθηκών και έχει μόνο δυο χρόνια ζωής.

"Ο καρκίνος των ωοθηκών είναι πολύ σπάνιος σε γυναίκες κάτω των 50 ετών και ο τύπος που έχω είναι ακόμα πιο σπάνιος οπότε δεν νομίζω ότι είναι κάτι που θα εξέταζαν ποτέ.

Όταν ο πόνος χειροτέρευσε, θυμάμαι ότι άρχισα να ψάχνω και είδα ότι είχα 8 από τα 9 συμπτώματα.

Ρώτησα τη μητέρα μου τι πιστεύει και όπως κάθε μητέρα θα προσπαθούσε να διαβεβαιώσει το παιδί της ότι είναι καλά μου είπε "μην είσαι ανόητη, δεν έχεις καρκίνο".

Ήξερα όμως το σώμα μου και μπορούσα να πω ότι κάτι δεν πήγαινε καλά". 

Τον περασμένο Ιανουάριο, οι γιατροί προχώρησαν σε μια διερευνητική εγχείρηση και ανακάλυψαν ότι δεν μπορούσαν να αφαιρέσουν τον όγκο, γιατί ήταν προσκολλημένος σε άλλα όργανα. Ο καρκίνος είχε εξαπλωθεί στο έντερο, στο ήπαρ, την καρδιά και τους πνεύμονες και την ενημέρωσαν ότι είχε μόλις 2 χρόνια ζωής.

Όμως εκείνη δεν το έβαλε κάτω και επειδή πάντα υπάρχει θέση για ένα θαύμα, η θετική και αισιόδοξη κοπέλα, άρχισε να ανταποκρίνεται θετικά στη χημειοθεραπεία με αποτέλεσμα ο όγκος να αρχίσει να συρρικνώνεται.

Τα καλά νέα συνεχίστηκαν όταν το αγόρι της, της έκανε πρόταση γάμου. Η τελετή πραγματοποιήθηκε τον περασμένο μήνα, στη γενέτειρά της το Κεντ της Βρετανίας.

Ο σύντροφός της δήλωσε στα βρετανικά μέσα για εκείνη: «Είμαι ο πιο τυχερός άνθρωπος στον κόσμο. Ο τρόπος που κοιτάζει την ζωή είναι τόσο ενθαρρυντικός».

Το ζευγάρι ζει την κάθε στιγμή όπως δήλωσε και είναι πολύ ευτυχισμένο.

 

Πηγή: www.star.gr και  http://metro.co.uk

Παράτησε το μωρό της επειδή έχει σύνδρομο Down. Εκείνος όμως αρνείται να κάνει το ίδιο..

Ο Λέο Φόρρεστ γεννήθηκε στην Αρμενία τον περασμένο μήνα. Η μητέρα του, η οποία είναι από την Αρμενία, αλλά και η οικογένεια της, τον εγκατέλειψαν μετά τη γέννηση επειδή έχει σύνδρομο Down, μια γενετική πάθηση που προκαλεί παρεκκλίσεις στη σωματική διάπλαση, στη νοητική ανάπτυξη και στην ψυχοκοινωνική εξέλιξη.

Αμέτρητος είναι ο αριθμός των μωρών με σωματική και διανοητική αναπηρία που εγκαταλείπονται κάθε χρόνο στην Αρμενία. Αυτά τα μωρά πολύ συχνά μόλις γεννηθούν, μεταφέρονται σε άθλια ορφανοτροφεία, όπου ζουν και πεθαίνουν, πεταμένα και ξεχασμένα από την κοινωνία.

Ευτυχώς για τον μικρούλη Λέο όμως, ο πατέρας του, ο Νεοζηλανδός Σάμιουελ Φόρεστ ήταν ανένδοτος. Ο γιος του δεν επρόκειτο να εγκαταλειφθεί.
 
Το αποτέλεσμα της απόφασης του;

Η γυναίκα του τον χώρισε γιατί φοβήθηκε ότι το μωρό θα ατιμάσει το όνομα της οικογένειας της ενώ οι γονείς της του ξεκαθάρισαν ότι δεν θα είναι πια ευπρόσδεκτος στο σπίτι τους.
Αυτός είναι ο μικρούλης Λέο..

Επειδή ο Σαμ δεν έχει μεγάλη οικονομική επιφάνεια, δημιούργησε μια σελίδα στο Διαδίκτυο μέσω της οποίας, προσπάθησε να συγκεντρώσει τα χρήματα, που απαιτούνταν για να μεταφέρει τον μικρό Λέο στην Νέα Ζηλανδία, σε ένα περιβάλλον όπου θα τον αγαπήσουν και θα τον αποδεχτούν όπως ακριβώς είναι.

Λίγες μόλις εβδομάδες αφότου ξεκίνησε την εκστρατεία αυτή, είχε πετύχει τον στόχο του και τον είχε ξεπεράσει! 

Σήμερα ο Σαμ σχεδιάζει να χρησιμοποιήσει τα επιπλέον χρήματα που θα συγκεντρώσει για να χρηματοδοτήσει προγράμματα στην Αρμενία που θα υποστηρίζουν τους γονείς που θα θελήσουν να κρατήσουν τα άρρωστα παιδιά τους. Ταυτόχρονα θα προσπαθήσει να χρηματοδοτήσει το μοναδικό ορφανοτροφείο στην Αρμενία που δέχεται παιδιά με σύνδρομο Down.

O Σαμ γράφει στη σελίδα του: «Η υποστήριξή σας προς τον Λέο θα βοηθήσει να λάβει την πρέπουσα προσοχή αυτό το τεράστιο πρόβλημα, η κρυμμένη ντροπή της Αρμενίας. Ταυτόχρονα θα βοηθήσει ώστε να εκπαιδευτούν και να νιώσουν την αποδοχή τα ξεχασμένα μωρά της Αρμενίας.»

Άλλωστε, όπως γράφει και το μπλουζάκι αυτού του καταπληκτικού ανθρώπου:

«Χαλαρώστε! Πρόκειται απλά για ένα επιπλέον χρωμόσωμα!»


Πηγή: http://www.dinfo.gr

Ανακάλυψη ερευνητών με Έλληνα επικεφαλής βοηθά στην κατανόηση του καρκίνου

Oι καρκινικοί όγκοι δημιουργούνται από γενετικές ανωμαλίες ορισμένων κυττάρων που οδηγούν στην ασταμάτητη διαίρεσή τους. Ως εκ τούτου, οι τρέχουσες θεραπείες του καρκίνου στοχεύουν κυρίως στην καταστροφή των καρκινικών κυττάρων και στη διακοπή του πολλαπλασιασμού τους.

Μια ομάδα γενετιστών από την Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου της Γενεύης (UNIGE) ανακάλυψε, μέσω της γενετικής αλληλουχίας υψηλής απόδοσης των κύτταρων γλοιοβλαστώματος, ενός από τους πλέον θανατηφόρους όγκους του εγκεφάλου, ότι ορισμένες από αυτές τις μεταλλάξεις προκαλούνται από επιπρόσθετα εξωχρωμοσωμικά στοιχεία DNA, τα ονομαζόμενα διπλά τεμαχίδια, τα οποία επιτρέπουνστα καρκινικά κύτταρα να προσαρμοστούν καλύτερα στο περιβάλλον τους και ως εκ τούτου αντιστέκονταικαλύτερα στις θεραπείες που στοχεύουν στην καταστροφή τους. Διαβάστε περισσότερα στο περιοδικό NatureCommunications.

Αν και οι επιστήμονες εδώ και περίπου είκοσι χρόνια γνωρίζουν σχετικά μετα διπλά τεμαχίδια, τα μικρά χρωμοσωμικά στοιχεία που εμφανίζονται ορισμένες φορές κατά τη διάρκεια της κυτταρικής διαίρεσης, έχουν μόλις αρχίσει να κατανοούν την ακριβή λειτουργία τους. Λόγω σφαλμάτων αντιγραφής, αυτά τα μίνι χρωμοσώματα δεν έχουν κεντρομερίδιο, γεγονός που τους επιτρέπει να αναπαράγονται εξαιρετικά γρήγορα και αυτόνομα. Ως εκ τούτου, οι επιστήμονες υποψιάζονται ότι παίζουν ρόλο στην ανάπτυξη των καρκίνων, νόσων που προκαλούνται από μεταλλάξεις σε γονίδια που ελέγχουν τον κυτταρικό μεταβολισμό και την ανάπτυξη.

Ο Καθηγητής Στυλιανός Αντωναράκης και η ομάδα του στο Τμήμα Γενετικής Ιατρικής και Ανάπτυξης της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου της Γενεύης σε συνεργασία με το Κέντρο Ογκολογίας του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου της Γενεύης εντόπισαν διπλά τεμαχίδια σε κύτταρα γλοιοβλαστώματος με συγκεκριμένα ογκογονίδια. Για το σκοπό αυτό, οι επιστήμονες χρησιμοποίησαν προηγμένες μεθόδους βιοπληροφορικής για την εκτέλεση γενετικής αλληλουχίας υψηλής απόδοσης. Οι ερευνητές στη συνέχεια παρατήρησαν ότι μία από τις κύριες γενετικές μεταλλάξεις που ευθύνονται για την άναρχη ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων δεν βρέθηκε στα καθ’ αυτά χρωμοσώματα, αλλά μόνο σε αυτά τα διπλά τεμαχίδια, τα οποία, δεδομένου του πολύ γρήγορου πολλαπλασιασμού τους, αύξησαν το αποτέλεσμα της μετάλλαξης. Ως εκ τούτου, οι ερευνητές αναγνώρισαν ένα ογκογονίδιο, του οποίου η κακοήθεια ενισχύθηκε από τον αριθμό των αντιγράφων του σε κάθε διπλό τεμαχίδιο αλλά η οποία δεν ήταν παρούσα στα ίδια τα χρωμοσώματα.

Η ομάδα της Γενεύης ανακάλυψε επίσης ότι τα κύτταρα μπορούν να προσαρμόσουν τον αριθμό των διπλών τεμαχιδίων ανάλογα με το περιβάλλον τους, και ειδικά σε απόκριση σε χημειοθεραπεία. Για να αντιμετωπίσει την επιθετικότητα που προκαλείται από αυτές τις θεραπείες και να εξασφαλίσει την επιβίωσή του, το κύτταρο μειώνει τον αριθμό των διπλών τεμαχιδίων μέχρι αυτά να εξαφανιστούν εντελώς. Έτσι απελευθερώνεται από την ογκογενετική μετάλλαξη, που λάμβανε χώρα σε αυτά τα στοιχεία DNA.

Ωστόσο, το γλοιοβλάστωμα, όπως και οι περισσότεροι καρκίνοι, εξαρτάται από το συνδυασμό πολλών γονιδίων. Ως εκ τούτου, ο όγκος αρχίζει να εκμεταλλεύεται ένα νέο γονίδιο, προκειμένου να συνεχίσει να αναπτύσσεται. «Παραδόξως, το κύτταρο μπορεί να επιστρέψει στην αρχική του χρωμοσωμική κατάσταση όσον αφορά στο συγκεκριμένο ογκογονίδιο, αλλά αυτό οδηγεί σε ενεργοποίηση άλλων ογκογόνων γονιδίων στο ζωντανό ακόμα κύτταρο. Ως εκ τούτου, τα διπλά τεμαχίδια ενεργούν ως μεταβλητές προσαρμογής σε καρκινικά κύτταρα και περιορίζουν τις επιπτώσεις των θεραπειών», εξηγεί ο Σεργκέι Nikolaev, από κοινού επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης.

Αυτά τα μίνι-χρωμοσώματα ενισχύουν τις βλαβερές επιπτώσεις των ογκογονιδίων και παρέχουν επιλεκτικό πλεονέκτημα στα άρρωστα κύτταρα σε σύγκριση με τα υγιή κύτταρα, καθώς ο όγκος μεγαλώνει. Μάλιστα, η παρουσία τους έχει ανιχνευθεί στις περισσότερες περιπτώσεις πολύ επιθετικών καρκίνων. «Είναι απολύτως απαραίτητο να συνεχίσουμε την έρευνά μας προκειμένου να κατανοήσουμε καλύτερα αυτό το φαινόμενο προσαρμογής του DNA,» τονίζει ο FedericoSantoni, από κοινού επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης. «Αυτό θα μας επιτρέψει να μετρήσουμε καλύτερα τις επιπτώσεις της, και ίσως να βρούμε πιο αποτελεσματικές θεραπευτικές στρατηγικές κατά των πλέον θανατηφόρων μορφών καρκίνου» καταλήγει.

Πηγή: http://www.onlinehealth.gr

Λάθη που μειώνουν την αυτοεκτίμηση των παιδιών

 

Όλοι οι γονείς αναγνωρίζουν ποσό σημαντικό είναι να έχουν τα παιδιά τους αυτοεκτίμηση και να πιστεύουν στον εαυτό τους και τος ικανότητες τους. Ωστόσο πολλές φορές άθελα τους κάνουν ορισμένα λάθη, που έχουν ακριβώς το αντίθετο αποτέλεσμα. Ας δούμε τα πιο συνηθισμένα από αυτά: 

• Τα επιβραβεύουν υπερβολικά. Η αυτοεκτίμηση είναι κάτι που πηγάζει από μέσα μας, είναι αυτό που νιώθουμε εμείς οι ίδιοι για τον εαυτό μας. Οι υπερβολικοί έπαινοι και οι συνεχείς επιβραβεύσεις έχουν ως αποτέλεσμα τα παιδιά να χρειάζονται συνεχώς κάποιον άλλο για να τους επιβεβαιώνει πόσο καλά και ικανά είναι. Επίσης σταδιακά αγχώνονται, αφού το κυνήγι του επαίνου γίνεται αυτοσκοπός, ενώ όταν για οποιοδήποτε λόγο δεν υπάρξει έπαινος, τα παιδιά νιώθουν αποτυχημένα.
  
  
• Ενδιαφέρονται μόνο γα τα αποτελέσματα. Αυτό που έχει σημασία κάθε φορά, είτε πρόκειται για τους βαθμούς στο σχολείο, είτε για αθλητικές επιδόσεις, δεν είναι το αποτέλεσμα, αλλά η προσπάθεια. Η αυτοεκτίμηση χτίζεται, όταν οι γονείς δίνουν στο παιδί να καταλάβει πώς αναγνωρίζουν και εκτιμούν την προσπάθεια που έκανε, τον αγώνα που κατέβαλε ανεξαρτήτου αποτελέσματος.
  
  
• Επεμβαίνουν συνεχώς. Κανένας γονιός δεν θέλει το παιδί του να αποτυγχάνει και να στεναχωριέται, γι’ αυτό ενστικτωδώς οι περισσότεροι επεμβαίνουν για να το προστατέψουν και να το γλιτώσουν από την αποτυχία. Όμως, πώς ένα παιδί θα αποκτήσει αυτοπεποίθηση, αν δεν προσπαθήσει το ίδιο, αν δεν κάνει λάθη και αν τελικά δεν μάθει μέσα από αυτά; Επιπλέον, αν κάνετε τα πάντα εσείς, το παιδί θα νομίζει ότι δεν το εμπιστεύεστε.
  
  
• Δεν ακούν τα παιδιά τους. Πολλές φορές αυτό που χρειάζονται τα παιδιά από τους γονείς είναι να σταματήσουν και να τα ακούσουν. Να ακούσουν αυτά που θέλουν να πουν, αυτά που σκέφτονται, αυτά που νιώθουν. Απλά να τα ακούσουν και να τους δείξουν ότι υπολογίζουν τη γνώμη και τα συναισθήματα τους.
  
  
• Βάζουν ταμπέλες. Οι αρνητικοί χαρακτηρισμοί και οι ταμπέλες που συχνά χρησιμοποιούν οι γονείς, είναι ότι χειρότερο για την αυτοεκτίμηση των παιδιών. Μπορεί για εσας ένας χαρακτηρισμός να φαίνεται αθώος, στην πραγματικότητα όμως πληγώνει βαθιά τα συναισθήματα του παιδιού.

Πηγή www.mother.gr

Άνιση μάχη των καρκινοπαθών που νοσηλεύονται στα δημόσια νοσοκομεία

Άνιση είναι η μάχη των καρκινοπαθών που νοσηλεύονται στα δημόσια νοσοκομεία, καθώς εκτός από τις ελλείψεις σε εξοπλισμό τελευταίας τεχνολογίας και τις πολύμηνες λίστες αναμονής, χρόνο με τον χρόνο στερεύει δραματικά και η «δεξαμενή» έμπειρων γιατρών. 

Τα παραπάνω αναφέρθηκαν μεταξύ άλλων κατά την σημερινή συνάντηση του υπουργού Υγείας Παναγιώτη Κουρουμπλή με τις διοικήσεις και το ιατρικό προσωπικό ογκολογικών και άλλων νοσοκομείων του ΕΣΥ, την Ελληνική Εταιρεία Ακτινοθεραπευτικής Ογκολογίας, την Ελληνική Ογκολογική Εταιρεία, την Ελληνική Αντικαρκινική Εταιρεία και την Εταιρεία Ογκολόγων-Παθολόγων.  

Οι εκπρόσωποι των φορέων επεσήμαναν ότι  οι ογκολόγοι-παθολόγοι με πολυετή πείρα συνταξιοδοτούνται, ενώ το εναπομείναν επικουρικό προσωπικό δεν επαρκεί για την κάλυψη των αναγκών. 

Ειδικότερα, οι  εκπρόσωποι των ογκολογικών νοσοκομείων για παιδιά τόνισαν την ανάγκη τα ασφαλιστικά ταμεία να καλύπτουν τις εξετάσεις για καρκινικούς δείκτες, προσθέτοντας ότι στο ΚΕΣΥ δεν υπάρχει εκπροσώπηση της παιδιατρικής ογκολογίας. 

Επικίνδυνα φάρμακα προετοιμάζονται στο ΕΣΥ υπό συνθήκες προχειρότητας.

Με αφορμή τη σημερινή συνάντηση στο υπουργείο Υγείας, η Ένωση Νοσηλευτών Ελλάδας (ΕΝΕ) επαναφέρει σε ανακοίνωση της το ζήτημα της διάλυσης κυτταροστατικών φαρμάκων (προορίζονται για  χημειοθεραπεία) στα δημόσια νοσοκομεία. 

Όπως υπογραμμίζει η Ένωση, παρά την υψηλή τοξικότητα των ουσιών αυτών, δεν λαμβάνονται τα απαραίτητα μέτρα για την προφύλαξη του προσωπικού και των νοσηλευομένων ασθενών. 

Ειδικότερα οι ουσίες αυτές «δύναται να έχουν μεταλλαξιογόνες και καρκινογόνες επιδράσεις  εάν έρθουν σε επαφή με το δέρμα ή να προκαλέσουν μόλυνση μέσω του αναπνευστικού συστήματος». 

Και ενώ στα νοσηλευτικά ιδρύματα των ανεπτυγμένων χωρών η διάλυση των κυτταροστατικών φαρμάκων γίνεται υπό συνθήκες ασφαλείας και υπό αυστηρούς όρους σε ειδικούς χώρους - δηλαδή, στις Κεντρικές Μονάδες Διάλυσης - στο ΕΣΥ οι μονάδες αυτές αποτελούν…εξαίρεση στον κανόνα. 

Η ΕΝΕ στην ανακοίνωση της αναφέρεται και στην οικονομική ζημία: «το νοσοκομείο Μεταξά, πέραν των κερδών σε ανθρώπινο δυναμικό και τον περιορισμό των βλαπτικών παρενεργειών των εν λόγω φαρμάκων στο προσωπικό που το χειρίζεται, εξοικονομεί ετησίως 600 χιλιάδες ευρώ εξ' αιτίας της ορθής διαχείρισης των κυτταροστατικών φαρμάκων». 

Πηγή: www.tanea.gr