«Η κόρη μου δε θα περπατήσει ποτέ» - Συγκλονίζει ο τερματοφύλακας του Απόλλωνα Σμύρνης

Ο τερματοφύλακας του Απόλλωνα Σμύρνης Νταβίνο Βέρχουλστ, αναφέρθηκε σε δηλώσεις του στην κόρη του και την μάχη της με τον καρκίνο που της στέρησε τη δυνατότητα να περπατά.

Σε μία άκρως συγκινητική συνέντευξη προχώρησε ο τερματοφύλακας του Απόλλωνα Σμύρνης, Νταβίνο Βέρχουλστ, ο οποίος μιλώντας στην εκπομπή της Nova «Monday FC», αναφέρθηκε στην μάχη της κόρης του με τον καρκίνο. Με αφορμή την ίδρυση του ιδρύματος ΚΟΜΟΚ, το οποίο βοηθά παιδιά που παλεύουν με τον καρκίνο, ο πορτιέρε της «Ελαφράς Ταξιαρχίας» αναφέρθηκε στις δύσκολες στιγμές που πέρασε η οικογένειά του, όταν η κόρη του διαγνώστηκε με καρκίνο στον εγκέφαλο, σε ηλικία μόλις εννέα μηνών. Ο Βέρχουλστ, συγκλόνισε με τα όσα αποκάλυψε για εκείνη την περίοδο, ενώ έδωσε και το δικό του συγκλονιστικό μήνυμα στους γονείς, επισημαίνοντας «μην αφήνετε ποτέ τα παιδιά σας μόνα.

Αναλυτικά τα όσα είπε:

«Το 2015 η κόρη μου διαγνώσθηκε με καρκίνο. Είδα παιδιά να παλεύουν στο νοσοκομείο, είδα παιδιά μόνα τους. Μίλησα στον φίλο μου και του είπα δεν γίνεται να βλέπουμε παιδιά να κοιμούνται μόνα στο νοσοκομείο.

Δεν θα το ξεχάσω ποτέ. Ήμουν για προπόνηση, με πήρε η πρώην σύζυγός μου ότι πάει στο νοσοκομείο με το παιδί μας. Το ίδιο απόγευμα διεγνώσθη με καρκίνο στον εγκέφαλο. Ξεκινήσαμε να ψάχνουμε θεραπείες. Ήταν δύσκολο . Ήταν μόλις εννέα μηνών. Την μία μέρα ήταν υγιής και την επόμενη ήταν τόσο άρρωστη.

Εγώ έπαιζα μπάλα, πήγαινα σε προπονήσεις και το παιδί μου ήταν στο νοσοκομείο. Έπαιζα και είχα στο μυαλό μου την κόρη μου. Το πρωί πριν την προπόνηση, πήγαινα στο νοσοκομείο να της δώσω ένα φιλί. Μετά την προπόνηση αλλά και πριν τα παιχνίδια πήγαινα να την δω. Ήξερα πως κάθε στιγμή ίσως να είναι η τελευταία.

Η Έλενα ξεπέρασε τον καρκίνο αλλά είναι καθηλωμένη σε αναπηρικό καροτσάκι. Δεν θα περπατήσει ποτέ. Μετά τον καρκίνο, ο εγκέφαλός της «πάγωσε» κατά το 80%.

Το μήνυμά μου στους γονείς είναι να μην χάνουν την ελπίδα τους και ποτέ να μην αφήσουν μόνα τα παιδιά τους! Το παιδί σου σε χρειάζεται. Ήταν η πιο δύσκολη στιγμή της ζωής μου, αλλά το χαμόγελο της κόρης μου κάθε μέρα που έφτιαχνε την μέρα.

Στην πρώτη εκδήλωση της ΚΟΜΟΚ ήταν ο Τιμπό Κουρτουά. Του εξήγησα τι συνέβη στην κόρη μου. Τότε έπαιζε στην Τσέλσι, θυμάμαι πως μόλις του μίλησα για το ίδρυμα, το ίδιο απόγευμα ήρθε στην εκδήλωση.

Έφυγε τέσσερις ώρες μετά. Εκπληκτικός άνθρωπος. Ήταν απίστευτο για τα παιδιά που είδαν τον Κουρτουά. Μιλάμε αρκετά ακόμη και σήμερα, είναι τρομερός χαρακτήρας».

Πηγή: https://www.to10.gr/

3χρονη βοηθά την 5χρονη αδελφή της που έχει καρκίνο και δεν την αφήνει λεπτό μόνη!

 

Η φωτογραφία που δείχνει ένα γενναίο 5χρονο κορίτσι με καρκίνο, που το παρηγορεί η μικρή του αδελφή, έκανε το γύρο του διαδικτύου και δικαίως. Η μικρή Arianna Solieri έχει μια σπάνια και επιθετική μορφή της νόσου, η οποία διαγνώστηκε από τους γιατρούς όταν άρχισε να παραπονιέται για έντονο πόνο στην πλάτη.

Οι γονείς της, ο Chris Solieri, 34 ετών και η Abigail Solieri, 33, ανέφεραν ότι η εβδομάδα που διαγνώστηκε ο καρκίνος της κόρης τους, ήταν «η πιο καταστροφική της ζωής τους». Έκτοτε, η Arianna έχει λάβει έξι γύρους χημειοθεραπείας στο Great Ormond Street Hospital στο Λονδίνο και αποτελεί έμπνευση για τις μικρές της αδερφές Mya, τριών ετών και Zara, ενός.

Σύμφωνα με τον μπαμπά της οικογένειας, η 3χρονη Mya δεν μπορεί να καταλάβει τη σοβαρότητα της ασθένειας της αδελφής της αλλά είναι πάντα δίπλα της για να την βοηθήσει. Την αγαπάει, την φροντίζει και την προσέχει ενώ όταν η Arianna δεν είναι σπίτι, η Mya παραπονιέται ότι λείπει η καλύτερή της φίλη. 

Όσο για την Arianna , ο πατέρας της δήλωσε πως υπάρχουν ελπίδες να γίνει καλά ενώ ανέφερε πως βασίζονται σε ένα εμβόλιο που μειώνει τον κίνδυνο επανεμφάνισης της νόσου. Μέχρι τότε, ολόκληρη η οικογένεια κάνει τα πάντα για να βοηθήσει και να ανακουφίσει το 5χρονο κοριτσάκι στον αγώνα που δίνει.

Στο μεταξύ, οι γονείς της συγκεντρώνουν χρήματα ώστε να διασφαλίσουν πως η κόρη τους θα κάνει όλες τις θεραπείες που χρειάζεται για να ζήσει πολλά χρόνια, υγιής κι ευτυχισμένη.  

Πηγή: https://www.mirror.co.uk/

 

 https://www.mama365.gr/

Βρέθηκε συμβατός δότης για τον 3χρονο Γιώργο για να του ΧΑΡΙΣΕΙ μια δεύτερη ευκαιρία στη Ζωή!

 Ελπίδα για ζωή και χαμόγελα αισιοδοξίας έφερε στην οικογένεια του τρίχρονου Γιώργου η είδηση ότι βρέθηκε συμβατός δότης μυελού των οστών που θα τον βοηθήσει να αντιμετωπίσει το πρόβλημα της υγείας του.

Ο μικρούλης νοσεί από λοιμώδη μονοπυρήνωση αλλά και από ένα σπάνιο σύνδρομο που ονομάζεται αιμοφαγοκυτταρικό. Πρόκειται για ένα γονιδιακό σύνδρομο που ενεργοποιείται από μια απλή λοίμωξη του αναπνευστικού και αν δε γίνει άμεσα μεταμόσχευση μυελού των οστών, πλήττει τα ζωτικά

Η οικογένεια του μικρού Γιώργου έχει δοκιμαστεί σκληρά, καθώς λίγα χρόνια πριν έχασε το δεύτερο παιδάκι της, των δύο ετών Μιχάλη, από το ίδιο σύνδρομο.

Η Ελένη, η μητέρα του μικρού Γιώργου, έκανε ένα μεγάλο αγώνα μαζί με τους γιατρούς, ώστε να βρεθεί συμβατός δότης, ο οποίος θα χαρίσει στον γιο της μια δεύτερη ευκαιρία στη ζωή.

Η Ελένη ευχαρίστησε τον δότη αλλά και την ομάδα γιατρών που παρακολουθεί τον γιο της, ενώ είπε πως το παιδί είναι σε πολύ σοβαρή κατάσταση, αλλά ελπίζουν και προσεύχονται να πάνε όλα καλά, εφόσον βρέθηκε ο δότης.

«Η συγκίνηση μας είναι απερίγραπτη… Έγινε το θαύμα χάρη σε εσάς!!!
Σας ευχαριστούμε πάρα πολύ όλους όμως δεν θα σταματήσουμε εδώ!!! Θα συνεχίσουμε να βοηθάμε όσους μας έχουν ανάγκη!!! Ο Θεός να σας έχει όλους καλά για το καλά που κάνατε και θα συνεχίσετε να κάνετε!!! Συνεχίζουμε!!!»

 «Βρέθηκε ο άνθρωπος που θα μας χαρίσει τη ζωή», αναφέρει σε συγκινητικό της μήνυμα η μητέρα του τρίχρονου Γιώργου από τη Θεσσαλονίκη, ο οποίος χρειάζεται να υποβληθεί σε μεταμόσχευση μυελού των οστών.

Κρατώντας τον μικρό στην αγκαλιά της, μέσα από το νοσοκομείο, η μητέρα του ευχαριστεί όλους όσους ανταποκρίθηκαν στο κάλεσμα για να βρεθεί συμβατός δότης.

«Βρέθηκε ο άνθρωπος που θα μας χαρίσει τη ζωή. Λεπτομέρειες ακόμα δεν ξέρουμε, ξέρουμε όμως ότι βρέθηκε. Σας ευχαριστούμε πάρα πολύ, όλο τον κόσμο μέσα από την καρδιά μας. Είμαστε πολύ συγκινημένοι, όλη η οικογένεια για την αγάπη, τη δύναμη, τη στήριξη για όλη την ανταπόκριση από όλον τον κόσμο. Μας δώσατε μεγάλη χαρά. Ο Γιώργος πιστεύω ήταν η αφορμή για να ξεκινήσει κάτι καλό. Εάν δεν είστε εσείς ο δότης για τον Γιώργο θα είστε για κάποιον άλλον ασθενή. Μη σταματήσετε αυτό που ξεκινήσαμε να κάνουμε. Όσοι έχετε κλεισμένα ραντεβού θα σας παρακαλούσα να πάτε, να δώσετε δείγμα, γιατί όπως σήμερα κάποιος χάρισε σε εμάς την ζωή, αύριο μπορεί να την χαρίσουμε εμείς σε κάποιον άλλο», ήταν το μήνυμα που έστειλε η μητέρα.

Δείτε το μήνυμα της

 

Πηγή: https://www.enimerotiko.gr

Συγκλονίζει ο 24χρονος, που το 2021 βούτηξε για τον σταυρό και έμεινε Ανάπηρος

Πέρυσι, ανήμερα των Θεοφανίων, ο 24χρονος Γιάννης βούτηξε για να πιάσει τον Τίμιο Σταυρό, ωστόσο τραυματίστηκε σοβαρά στον αυχένα και έμεινε Ανάπηρος.

Η εκπομπή της Ζήνας Κουτσελίνη «Αλήθειες με τη Ζήνα» βρέθηκε στο σπίτι του Γιάννη, ο οποίος μετά το σοβαρό ατύχημά του παραμένει καθηλωμένος σε αναπηρικό αμαξίδιο και αποτύπωσε καρέ-καρέ τις δυσκολίες που αντιμετωπίζει στην καθημερινότητά του, χωρίς εκείνος ωστόσο να χάνει το χαμόγελό του.

Αμάρυνθος: Το χρονικό της μοιραίας βουτιάς για τον Σταυρό

Όλα ξεκίνησαν πέρυσι όταν νεαρός μαζί με τον πατέρα του πήγαν από την Δροσιά Ευβοίας στην Αμάρυνθο προκειμένου να ρίξουν μόνοι τους τον Τίμιο Σταυρό. Ήθελαν με αυτό τον τρόπο να εκπληρώσουν το τάμα για τον αδερφό του, ο οποίος πάσχει από λευχαιμία. Λίγες μέρες νωρίτερα, τα Χριστούγεννα, ο 24χρονος είχε γίνει δότης μυελού των οστών με σκοπό να βοηθήσει τον μεγαλύτερο αδερφό του.

Ο νεαρός βούτηξε μαζί με τον πατέρα του και δύο ακόμα φίλους τους, όμως τραυματίστηκε σοβαρά στον αυχένα. Για μέρες ο ίδιος ήταν σε κώμα. Τελικά οι γιατροί διέγνωσαν ολική τετραπληγία. Έκτοτε ο Γιάννης παραμένει καθηλωμένος σε αμαξίδιο, ενώ η σύντροφός του Μαρία στέκεται στο πλευρό του σαν φύλακας άγγελος από την πρώτη στιγμή.

Ένα χρόνο αργότερα, ο αδερφός του Γιάννη βούτηξε και αυτός με τη σειρά του να πιάσει τον Σταυρό, για να εκπληρώσει το τάμα του για τον αδερφό του.

Εκείνος μιλώντας στο STAR, αναφέρθηκε στην αγάπη και την ενότητα που έχουν σαν αδέρφια. «Είμαστε ο ένας για τον άλλον», είπε χαρακτηριστικά στην εκπομπή.

 

Ένα χρόνο μετά το φοβερό ατύχημα, ο Γιάννης ανεβαίνει έναν ατελείωτο Γολγοθά αφού δεν μπορεί να κινήσει το σώμα του από το στήθος και κάτω.

Ελάτε να δώσουμε όλοι μαζί ελπίδα στον Γιάννη και την οικογένεια του κάνοντας την αγάπη πράξη. Στόχος μας είναι να συγκεντρωθούν χρήματα για την δύσκολη καθημερινότητα και τις ανάγκες του Γιάννη αλλά και η προσφορά ενός αναβατόριου σκάλας. Ακόμα η οικογένεια του 26χρονου χρειάζεται πληροφορίες και από Έλληνες του εξωτερικού που να γνωρίζουν κάποιο κέντρο ειδικών θεραπειών προκειμένου ο Γιάννης να ακολουθήσει τις θεραπείες και να γίνει καλά.

Εθνική τράπεζα
Δικαιούχος Ιωάννης Δαμιανός
IBAN: GR9501104880000048800148420
Αριθμός λογαριασμού 48800148420

Πηγή: https://www.newsitamea.gr/

Ο Μιχάλης μου νίκησε τη λευχαιμία ενώ κρεβατάκια δίπλα μας, άδειαζαν από παιδάκια που πέθαιναν!

Οκτώβριος 2001. Ο γιος μου, 2,5 ετών τότε.

Είχε μια εβδομάδα δέκατα. Ξυπνούσε στις 9, έπαιζε ως τις 11-12 Και κοιμόταν πάλι μέχρι το απόγευμα. Ο καιρός καλός καλοκαίρι σχεδόν. Μια μέρα μελανιάζουν τα χείλη του. Η μάνα μου που τα ψάχνει όλα, μου λέει κάτι δεν μου αρέσει να πάμε νοσοκομείο.

Είχαμε ήδη πάει και μας είπαν ίωση. Πάμε πάλι παίδων Πεντέλης. Όλη νύχτα να μπαινοβγαίνουν οι γιατροί, να του παίρνουν αίμα και ξανά και ξανά. Το πρωί μας ανακοινώνουν το νέο. ΟΛΛ. Οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία.

Μας στέλνουν στο Παίδων Αγλαΐα Κυριακού για μυελόγραμμα, επιβεβαίωση δηλαδή. Εκεί περιμένοντας το αποτέλεσμα έβλεπα παιδάκια χωρίς μαλλιά και γονείς να με κοιτάζουν με θλίψη. Έλεγα της γυναίκας μου, λάθος κάνουν αποκλείεται. Σε εμάς έτυχε;

Και βγαίνει η γιατρός και μας λέει είναι λευχαιμία δυστυχώς, αρχίζει ένας αγώνας για εσάς. Το κλάμα δεν περιγράφεται, ο κόσμος μας γκρεμίστηκε. Μόλις είχα χάσει τον πατέρα μου 58 ετών και ήταν μεγάλο σοκ.

Και αρχίσαμε αγώνα. Αρχικά κορτιζόνη, μετά χημειοθεραπείες, του έπεσαν τα μαλλιά, και μετά συντήρηση 2 χρόνια με χάπια. Κάθε εβδομάδα εξετάσεις. Κάθε εβδομάδα αγωνία για τα αποτελέσματα. Πήγαινα στο νοσοκομείο κι έβλεπα κρεβάτι άδεια. Που είναι αυτό; Πέθανε μου έλεγε η σύζυγος. Την άλλη μέρα άλλο άδειο κρεβάτι…

Ο Θεός όμως αποφάσισε να μην μας τον πάρει και αυτόν τον Μιχάλη όπως τον πατέρα μου.

Όταν κάναμε το τελευταίο πλακάκι (έτσι λέγεται, βάζουν μυελό των οστών μέσα σε δύο μικρά τζαμάκια) βγήκαν και μας είπαν: τελείωσε. Δεν υπάρχει πια λευχαιμία. Το είχαμε διαγνώσει νωρίς, χάρη στη μάνα μου. Αυτό μας έσωσε, μας είπαν μια εβδομάδα πριν ίσως να μην το βρίσκαμε.

Έκτοτε είμαι δότης μυελού των οστών και αίματος στο Παίδων.

Ευχόμαστε ολόψυχα να είναι πάντα γερός ο Μιχάλης αλλά και όλα τα παιδιά του κόσμου

 

Πηγή: https://singleparent.gr/

Ελληνίδα βρέθηκε συμβατή δότρια με παιδί με λευχαιμία και του έσωσε τη ζωή!

 

Η καλή και αισιόδοξη είδηση της ημέρας μας έρχεται από το Όραμα Ελπίδας και την Τράπεζα Εθελοντών Δοτών Μυελού των Οστών  καθώς όπως έγινε γνωστό μία νεαρή κοπέλα ανταποκρίθηκε θερμά στο κάλεσμα ζωής για ένα μικρό παιδί με λευχαιμία που νοσηλεύεται στο εξωτερικό.

Η νεαρή  στο άκουσμα της είδησης ότι μπορεί να σώσει το παιδί, έσπευσε να κάνει το ανθρώπινο καθήκον της και προσέφερε αιμοποιητικά κύτταρα ώστε να προχωρήσει το συντομότερο δυνατόν η διαδικασία μεταμόσχευσης μυελού των οστών.

Όπως αναφέρεται χαρακτηριστικά και στην ανάρτηση  “Μία δύσκολη χρονιά φτάνει στο τέλος της… Μια διαφορετική χρονιά, με πολλές μεταβολές και προκλήσεις, αλλά, για εμάς, στο ΟΡΑΜΑ ΕΛΠΙΔΑΣ, γεμάτη αγάπη, ελπίδα και ευκαιρίες ζωής…

Το 2021, 59 δότες μας, 28 άνδρες και 31 γυναίκες, προσέφεραν ελπίδα σε 39 ενήλικες και 20 παιδιά που έχρηζαν μεταμόσχευσης μυελού των οστών.

31 μοσχεύματα παρέμειναν στην Ελλάδα και 28 ταξίδεψαν στο εξωτερικό.

Η τελευταία προσφορά ζωής για το 2021 πραγματοποιήθηκε από την 173η δότρια μας, μία νεαρή κοπέλα που ανταποκρίθηκε θερμά στο κάλεσμα ζωής για ένα μικρό παιδί με λευχαιμία που νοσηλεύεται στο εξωτερικό.

Ευχόμαστε η νέα χρονιά να φέρει χαμόγελα, αισιοδοξία, δύναμη και πολλά “τυχερά ταιριάσματα ζωής” για όσους ασθενείς τα έχουν ανάγκη!”

ΧΑΡΙΖΟΥΜΕ ΜΥΕΛΟ ΤΩΝ ΟΣΤΩΝ, ΧΑΡΙΖΟΥΜΕ ΖΩΗ!

Αυτή η χαρμόσυνη είδηση είναι ένας ακόμη λόγος για να πάρουμε όλοι την απόφαση να γίνουμε δότες μυελού των οστών. Δίνεις δείγμα από το σάλιο σου με μία μπατονέτα για να τυποποιηθεί ο ιστικός σου τύπος και μπορεί να είσαι αυτός που θα χαρίσει ζωή σε έναν συνάνθρωπο με σοβαρά προβλήματα υγείας.

 

Πηγή: https://www.infokids.gr/

Νεκρός ο 38χρονος Μανώλης Λουμπάκης, δώρισε ζωή σε 3 ανθρώπους με τον θάνατό του

 

Απέραντη θλίψη έχει προκαλέσει στο Ηράκλειο Κρήτης ο θάνατος του 38χρονου Μανώλη Λουμπάκη, ο οποίος έχασε τη μάχη για τη ζωή μετά από ένα μήνα γενναίας μάχης στην ΜΕΘ, έπειτα από τροχαίο, που είχε στις αρχές του Δεκέμβρη.

Το μοιραίο τροχαίο

Ο άτυχος πατέρας δύο ανήλικων παιδιών που είχε μεγάλη αγάπη για τις μοτοσυκλέτες και τους αγώνες μότο – κρος συγκρούστηκε στην περιοχή των ΤΕΙ Ηρακλείου με διερχόμενη μηχανή, με αποτέλεσμα να υποστεί βαριά κρανιοεγκεφαλική κάκωση.

Δυστυχώς δεν τα κατάφερε, η κατάσταση της υγείας του κρίθηκε μη αναστρέψιμη από τους γιατρούς που διαπίστωσαν ότι ήταν κλινικά νεκρός και ενημέρωσαν την οικογένειά του. Παρά την οδύνη για την απώλεια του αγαπημένου τους προσώπου, οι δικοί του άνθρωποι πήραν τη γενναία απόφαση να δωρίσουν ζωτικά του όργανα, προκειμένου να σωθούν άλλοι δοκιμαζόμενοι συνάνθρωποί μας.

Χάρισε ζωή με τον θάνατό του

Ο Μανώλης νοσηλευόταν στο ΠΑΓΝΗ και οι γονείς του με την σύζυγο του αποφάσισαν να δοθούν η καρδιά του, που θα μεταφερθεί στο Ωνάσειο Καρδιοχειουργικό Κέντρο και τα νεφρά του στο Λαϊκό Νοσοκομείο Αθηνών.

Έτσι, στήθηκε και ολοκληρώθηκε επιτυχώς αερογέφυρα ζωής.  Ο 38χρονος Μανώλης Λουμπάκης, δώρισε ζωή σε 3 ανθρώπους...

 

 

Πηγή: https://www.enimerotiko.gr

Η κόρη μου είναι ο ήρωας μου - παλεύει με τον καρκίνο μα δε χάνει το χαμόγελό της

 

Μια μητέρα μοιράζεται την ιστορία της κόρης της, η οποία έχει καρκίνο του εγκεφάλου, και μιλάει για το πόσο δυνατή είναι η μικρή της που παλεύει με αυτή την ασθένεια χωρίς να χάνει το κουράγιο και το χαμόγελό της.

«Η Ava είναι ανεξάρτητη και πολύ έξυπνη. Είναι η ηρωϊδα μου! Τα τελευταία τρία χρόνια έχει περάσει τόσα πολλά... την αποκαλούμε πολεμίστρια. Δεν παραπονιέται ποτέ. Έχει αρχίσει να ρωτάει ωστόσο, "γιατί κάνω χημειοθεραπεία;". Της λέω ότι είχε κακά κύτταρα στο κεφάλι της και ο μόνος τρόπος να θεραπευτεί είναι η χημειοθεραπεία.

Κάθε γενέθλια και Χριστούγεννα είναι ένα τεράστιο υπερθέαμα στο σπίτι μας, γιατί ποτέ δεν ξέρουμε αν είναι τα τελευταία της. Τις πραγματικά δύσκολες μέρες με πιάνει απελπισία. 

Η Ava έχει μη χειρουργήσιμο καρκίνο στον εγκέφαλο. Ξέρουμε ότι μεγάλωνε επί 18 μήνες προτού τον εντοπίσουν - μέχρι τότε είχε το μέγεθος ενός μικρού πορτοκαλιού. Είχε αρχίσει να κάνει εμετό. Ο γιατρός σκέφτηκε ότι μπορεί να ήταν γρίπη ή κάποιο στομαχικό πρόβλημα. Ήταν κουρασμένη και ο λαιμός της ήταν δύσκαμπτος και πονούσε - το αποδώσαμε σε κάποιο τράβηγμα.

Καταλήξαμε στα επείγοντα πέντε φορές μέσα σε έξι εβδομάδες, έκαναν κάποιες εξετάσεις, αλλά δεν βρήκαν τίποτα. Μια μέρα το κοριτσάκι μου άρχισε να ουρλιάζει και να κρατάει το πίσω μέρος του κεφαλιού της. Είπα στον σύζυγό μου ότι θα πάμε στο νοσοκομείο και ότι δεν θα φύγουμε αν δεν μας πουν τι έχει.

Έκανε εξετάσεις αίματος και μας είπαν ότι είτε επρόκειτο για λοίμωξη είτε ότι θα μπορούσε ενδεχομένως να είναι καρκίνος. Το επόμενο πρωί, της έκαναν μαγνητική τομογραφία εγκεφάλου και σπονδυλικής στήλης.

Τότε μας είπαν ότι η Ava είχε έναν μεγάλο όγκο στον εγκέφαλο. Γιατί σε εμάς, σκέφτηκα. Ο κόσμος μου κατέρρευσε.

Θα έκαναν επείγουσα χειρουργική επέμβαση, αλλά δεν μπορούσαν, καθώς ο εγκέφαλος της Ava ήταν πολύ πρησμένος. Της έδωσαν στεροειδή και έκανε την πρώτη της εγχείρηση δύο ημέρες αργότερα. Ήταν ένας πολύ επιθετικός καρκίνος και η χημειοθεραπεία δεν λειτουργούσε.

Μας είπαν ότι αν μετά τη θεραπεία, ο καρκίνος επανέλθει μέσα σε 12 μήνες, η Ava είχε 20% πιθανότητα να φτάσει την ηλικία των επτά ετών. Επανήλθε στον 11ο μήνα. Της τον αφαίρεσαν για δεύτερη φορά, και έχει επανέλθει για τρίτη φορά τώρα, αλλά αυτή τη φορά είναι μη χειρουργήσιμος.

Ο καρκίνος του εγκεφάλου είναι ο μεγαλύτερος δολοφόνος των παιδιών, και μου είπαν ότι είναι επίσης ο πιο υποχρηματοδοτούμενος καρκίνος για έρευνα, επειδή είναι ο πιο δύσκολα θεραπεύσιμος. Αυτό πρέπει να αλλάξει.

Από τότε που η κόρη μας αρρώστησε ζούμε την κάθε στιγμή σαν να είναι η τελευταία. Συνολικά η Ava έχει κάνει 63 γύρους ακτινοβολίας - καθώς ήταν τόσο μικρή, έγινε με γενική αναισθησία - ήταν σκέτη κόλαση.

Αν κοιτάξετε την Ava δεν θα καταλάβετε ότι είναι άρρωστη. Περιμένει πώς και πώς να έρθουν τα Χριστούγεννα. Πρόκειται να ξεκινήσει το σχολείο τον Ιανουάριο. Θέλω να τη συνοδεύσω στο σχολείο την πρώτη μέρα, μου είπαν ότι αυτό θα ήταν πολύ απίθανο, αλλά έχει ήδη αγοράσει τη στολή της και είμαστε έτοιμοι.»

 

Πηγή: https://www.kidspot.com.au, https://www.mama365.gr/