Το στραβό χαμόγελο ενός παιδιού έκρυβε όγκο στον εγκέφαλο

Όταν το χαμόγελο του ξανθού αγοριού με τα γαλανά μάτια ήταν λίγο περισσότερο στραβό και βεβιασμένο από ότι συνήθως, στις αρχές του 2019, οι γονείς του σκέφτηκαν ότι απλώς προσπαθούσε να αντιγράψει το χαμόγελο κάποιου άλλου. Αντ’ αυτού, ήταν ένα πρόωρο, προειδοποιητικό σημάδι ενός θανάσιμου όγκου. «Ζούμε μία κόλαση. Δεν μπορούμε πραγματικά να το πιστέψουμε ότι πέθανε» δήλωσε ο πατέρας του Τζακ, Γουέσλεϊ Λέισι. 

«Το μήνυμα που θέλω να στείλω σε άλλους γονείς είναι να ελέγχετε τα παιδιά σας για τα πάντα, ανεξάρτητα από το πόσο μικρό μπορεί να φαίνεται κάτι».

Πώς κατάλαβαν οι γονείς του 4χρονου ότι κάτι δεν γίνεται καλά

Ο 29χρονος Λέισι και η 30χρονη Ρεμπέκα Όλντχαμ, από το Σέφιλντ της Αγγλίας, ανησυχούσαν όταν ο 3χρονος Τζακ άρχισε να αναπτύσσει ένα νευρικό ανοιγόκλεισμα στα μάτια και να βλέπει εφιάλτες την νύχτα. Τρεις εβδομάδες αργότερα, ο Τζακ περπατούσε με τα χέρια του μπροστά για να νιώθει τα πράγματα γύρω του.

Μετά από μια αξονική τομογραφία, οι γιατροί επιβεβαίωσαν πως ο Τζακ είχε, σε τελευταίο στάδιο, καρκίνο του εγκεφάλου που ονομάζεται διάχυτο γλοίωμα (DPG). Λιγότερο από το 10% των παιδιών που έχουν διαγνωστεί με την ανίατη αυτή ασθένεια, επιβιώνουν για διάστημα πάνω από δύο χρόνια, σύμφωνα με τους ειδικούς του Ερευνητικού Νοσοκομείου St. Jude.

Σε μη εγχειρήσιμο σημείο του εγκεφάλου ο όγκος

Έναν χρόνο μετά την διάγνωση του Τζακ, ο 4χρονος άφησε την τελευταία του πνοή στο σπίτι του. Η μητέρα του και ο πατέρας του μοιράζονται τώρα την ιστορία τους για να παροτρύνουν τους άλλους γονείς να μην θεωρούν ποτέ τις οικογένειές τους δεδομένες. Οι γονείς του Τζακ έμειναν έκπληκτοι όταν ενημερώθηκαν ότι ο όγκος του ήταν μην εγχειρήσιμος, καθώς μεγάλωσε σε ένα εσωτερικό σημείο του εγκεφάλου του. Τα συμπτώματα της συγκεκριμένης μορφής καρκίνου εμφανίζονται συνήθως ξαφνικά και εντείνουν γρήγορα, όπως δήλωσε ο Ζιπίνγκ Ζου, νευρολόγος στο Wein Cornell Brain and Spine Center της Νέας Υόρκης.

Τους επόμενους 11 μήνες μετά την διάγνωση, ο Τζακ πάλεψε γενναία με επιθετική ακτινοβολία και χημειοθεραπεία, σε μια απελπισμένη προσπάθεια να συρρικνωθεί ο αναπτυσσόμενος όγκος. Καθώς η ελπίδα έσβηνε, οι γονείς του, ο δάσκαλος πατέρας του και η καθαρίστρια νοσοκομείου, έβαλαν την ζωή τους σε αναμονή προκειμένου να δώσουν στον Τζακ την «καλύτερη δυνατή ζωή».

Με δωρεές έκαναν τα όνειρά του πραγματικότητα - Ταξίδεψε σε όλη την Ευρώπη

Δημιούργησαν μια σελίδα στο GoFundMe αναζητώντας δωρεές για να εκπληρώσουν την λίστα με όλες τις τελευταίες επιθυμίες τους γιου τους. Η σελίδα έγινε viral σε ολόκληρο τον πλανήτη και οι δωρεές που έλαβαν ξεπέρασαν τα 54.000 δολάρια από χώρες όπως οι ΗΠΑ, οι Φιλιππίνες, η Νότια Αμερική, η Πολωνία, η Αυστραλία και η Νέα Ζηλανδία. Ο Λέισι και η Όλντχαμ παράτησαν τις δουλειές τους για έναν χρόνο, προκειμένου να αξιοποιήσουν τους τελευταίους μήνες ζωής του Τζακ. «Αυτό το περασμένο έτος ζήσαμε μια τρελή ζωή. Ήταν μια ζωή χωρίς όρια» είπε ο Λέισι. «Ο Τζακ έκανε περισσότερα αυτούς τους τελευταίους μήνες από όσα κάνουν οι περισσότεροι ενήλικες σε όλη τους τη ζωή. Αν υπήρχε κάτι που ήθελε στη ζωή, το έκανε».

Χρησιμοποιώντας τα χρήματα από τις δωρεές, οι γονείς του Τζακ έκλεισαν βόλτες με ελικόπτερο και αεροπλάνα, έκαναν ταξίδια στο Peppa Pig World και στην Disneyland στο Παρίσι, ταξίδεψαν στο Λονδίνο τον Νοέμβριο και στα Γκραν Κανάρια της Ισπανίας τον Ιανουάριο, αλλά και στην Πορτογαλία, την Ελλάδα και την Ουαλία.

Οι καταρρακωμένοι γονείς λένε ότι ήρθε πλέον η ώρα να ευχαριστήσουν τους γενναιόδωρους ευεργέτες τους που έκαναν πραγματικότητα τα όνειρα του Τζακ. «Θα μας κόστιζε μια περιουσία αν το κάναμε μόνοι μας όλο αυτό. Δεν υπήρχε περίπτωση να τα καταφέρουμε εάν δεν υπήρχαν αυτές οι δωρεές – ο μισθός μου καλύπτει μόνο τους λογαριασμούς της καθημερινότητάς μας» δήλωσε ο Λέισι. «Νομίζεις ότι έχεις δει όλην την ασχήμια της ζωής, παρακολουθώντας τις ειδήσεις και νιώθοντας πως ο κόσμος ξέμεινε από αγάπη. Αλλά όταν συμβαίνει κάτι πραγματικά απαίσιο, εμφανίζονται ξαφνικά άνθρωποι που ποτέ δεν περίμενες».

Ο Τζακ πέθανε περιβαλλόμενος από την οικογένειά του - Το μήνυμα που στέλνουν οι γονείς του

Φυσικά, ο πατέρας του μικρού Τζακ παλεύει ακόμη να δεχτεί τον θάνατο του γιου του από καρκίνο. «Θα θυμάμαι πάντα το χαμόγελό του, το ενδιαφέρον του για τα πάντα, την αντοχή και την δύναμη της θέλησής του. Ακόμη κι όταν πλησίαζε ο θάνατος, εξακολουθούσε να θέλει να παίζει, και να προσποιείται ότι έκλεβε τις μύτες μας, αλλά ήταν πολύ αδύναμος ακόμη και να σηκώσει τα χέρια του».

Ο Τζακ πέθανε, περιτριγυρισμένος από τον μπαμπά του, την μαμά του και την αδερφή του, κοιτάζοντας φωτογραφίες όλων των περιπετειών που έζησε το τελευταίο έτος. «Ποτέ δεν πίστευα ότι αυτό θα συμβεί σε εμάς – οι πιθανότητες να κερδίσει κάποιος το λαχείο είναι μεγαλύτερες από το να έχεις έναν όγκο στον εγκέφαλο» είπε ο Λέισι. «Το μήνυμά μας είναι - μην εφησυχάζετε με την ζωή σας πιστεύοντας πως η οικογένειά σας θα είναι πάντα δίπλα σας».

Φωτογραφίες: GoFundMe

Πηγή: https://www.iefimerida.gr

Νιόπαντρο ζευγάρι αντί για λίστα γάμου, δώρισε όχημα για ΑμεΑ

Έδειξαν στην πράξη το ενδιαφέρον τους για τον συνάνθρωπο

Σε πράξη μετουσιώθηκε η εξαίρετη πρωτοβουλία δύο νέων ανθρώπων, να δωρίσουν χρήματα που έλαβαν αντί δώρου για τον γάμο τους.

Οι Αλέξανδρος Γκοργκόλης και Μαρία Μπαλαμώτη πριν δύο χρόνια, ενώθηκαν «εις σάρκαν μίαν». Αντί δώρων, όμως ζήτησαν από τους προσκεκλημένους, να προσφέρουν χρήματα σε λογαριασμό, που θα όδευε στις Κοινωνικές Δομές του Δήμου Τρικκαίων!

Αυτά τα χρήματα, με την πρόσθετη συνδρομή του Δήμου Τρικκαίων, μετουσιώθηκαν σε ένα όχημα μεταφοράς ατόμων με αναπηρία που φιλοξενούνται στο ΚΔΑΠ ΜΝΕΑ «ΗΦΑΙΣΤΟΣ» του Δήμου Τρικκαίων. Είναι ένα υπερσύγχρονο όχημα, που ικανοποιεί τις ανάγκες μεταφορών των ΑμεΑ από και προς το ΚΔΑΠ, αλλά και σε άλλες δραστηριότητες του Κέντρου, πλήρως εξοπλισμένο και προσεκτικά διαρρυθμισμένο για ΑμεΑ, πιο σύγχρονο από το παλαιότερο υπάρχον.

Δύο χρόνια αφ’ ότου το Δημοτικό Συμβούλιο Τρικκαίων αποδέχθηκε τη δωρεά, ήρθε η ώρα να παρουσιαστεί επισήμως το όχημα.

Στις εγκαταστάσεις του ΚΔΑΠ, ο Δήμαρχος Τρικκαίων και πρόεδρος της ΚΕΔΕ, Δημήτρης Παπαστεργίου, ευχαρίστησε θερμότατα τους δύο δωρητές, τονίζοντας, τόσο την κοινωνική προσφορά αυτής της πράξης, όσο και τη σημασία των δωρεών στον Δήμο, που αφορούν βεβαίως το κοινωνικό σύνολο. Επεσήμανε, δε, την προσπάθεια του Δήμου Τρικκαίων να εξασφαλιστεί ακόμη ένα όχημα, για τις ανάγκες του ΚΔΑΠ.

Στο ίδιο μήκος κύματος ο επιχειρηματίας Αλέξανδρος Γκοργκόλης και η οδοντίατρος Μαρία Μπαλαμώτη, λιτά τόνισαν ότι είναι ευτυχείς που το συγκεκριμένο δώρο γάμου, 

«μεταλλάχθηκε» στο συγκεριμένο όχημα, που στηρίζει τους συμπολίτες ΑμεΑ.  Επισήμανα, επίσης, και ευχαρίστησαν τους καλεσμένους του γάμου τους, που ανταποκρίθηκαν στην πρωτοβουλία τους, ενισχύοντας ακόμη περισσότερο την κοινωνική συνοχή.

Πηγή: https://trikalaview.gr/

Μιλώντας στα παιδιά για τον καρκίνο

Η συζήτηση γύρω από τον καρκίνο μπορεί να φαίνεται αφόρητη, αλλά υπάρχουν ισχυρές ενδείξεις ότι όταν ανοίγεστε στα παιδιά, τα βοηθάτε να αντιμετωπίσουν καλύτερα την είδηση της ασθένειας ενός δικού τους προσώπου. Υπάρχουν πολλοί λόγοι για τους οποίους είναι καλύτερα να είμαστε ειλικρινείς μαζί τους.

Μερικοί γονείς αποφεύγουν να μιλάνε για τον καρκίνο, επειδή θέλουν να προστατεύσουν τα παιδιά τους, αλλά το μυστικό είναι δύσκολο να κρατηθεί. Έρευνες έχουν δείξει επίσης ότι τα παιδιά που γνωρίζουν για την αρρώστια ενός αγαπημένου προσώπου, έχουν χαμηλότερα επίπεδα άγχους από αυτά που δεν το γνωρίζουν.

Τα παιδιά είναι παρατηρητικά και συχνά υποπτεύονται ότι συμβαίνει κάτι άσχημο, ακόμη κι αν ο καρκινοπαθής δεν είναι ένας από τους γονείς, αλλά κάποιος φίλος, ο παππούς, ή η γιαγιά. Το γεγονός προκαλεί άγχος, το οποίο αντιλαμβάνονται τα παιδιά. Αν υποπτεύονται ότι υπάρχει σοβαρό πρόβλημα και δεν τους το έχετε πει, μπορεί να δώσουν τη δική τους εξήγηση. Η φαντασία τους συχνά κάνει τα πράγματα χειρότερα απ΄ό,τι είναι στην πραγματικότητα.

Τα παιδιά ίσως να πληγωθούν αν ανακαλύψουν ότι έχουν εξαιρεθεί από κάτι τόσο σημαντικό γι’ αυτά και την οικογένειά τους. Εάν τα ενημερώσετε, τους δείχνετε ότι τα εμπιστεύεστε και τα υπολογίζετε.

Η κατάσταση μπορεί να προσφέρει μια ευκαιρία για τα παιδιά να αναπτυχθούν συναισθηματικά και να μάθουν να προσαρμόζονται όταν στη ζωή τους παρουσιαστεί κάποια ανατροπή.

Ο χειρότερος τρόπος να μάθουν τα άσχημα νέα είναι ακούγοντάς τα τυχαία. Μπορεί να δοθεί στα παιδιά λάθος εντύπωση: ίσως να σκεφτούν ότι το θέμα είναι τόσο τρομερό, ώστε δεν μπορείτε να μιλήσετε γι’ αυτό, ή ότι δεν είναι άξια να πάρουν μέρος στις συζητήσεις σας. Τα μικρά παιδιά μπορεί επίσης να παρερμηνεύσουν ή να ακούσουν διαφορετικά την είδηση. ‘Ίσως μείνουν σιωπηλά ή μεταφέρουν την είδηση διαστρεβλωμένη στα άλλα παιδιά της οικογένειας.

Εάν αναρωτιέστε πώς θα τα βγάλουν πέρα στις δύσκολες στιγμές, τα στοιχεία δείχνουν ότι με την κατάλληλη υποστήριξη τα παιδιά τα καταφέρνουν. Σύμφωνα με έρευνες, ωφελούνται από τη στενή σχέση με έναν ενήλικα – έναν γονέα, θείο ή οικογενειακό φίλο – ο οποίος τα εκτιμά και τα υποστηρίζει.
Ένας ενήλικας που είναι πηγή στήριξης και έχει καλή επικοινωνία με ένα παιδί, μπορεί να το βοηθήσει να ανταπεξέλθει στις πιο αντίξοες καταστάσεις.

Μιλώντας στα παιδιά σας για τον καρκίνο, τους δίνετε την ευκαιρία να σας πουν πώς αισθάνονται και να γνωρίζουν ότι μπορούν να κάνουν ερωτήσεις. Μερικές φορές τα παιδιά ανοίγονται σε ενήλικες που δεν είναι οι γονείς τους. Μπορεί να νιώθουν ενοχές γιατί γίνονται βάρος σε έναν άρρωστο γονέα ή γιατί ξοδεύουν τον χρόνο του υγιούς, έτσι εμπιστεύονται τις σκέψεις τους σε κάποιον άλλον, έναν δάσκαλο ή έναν θετό γονέα.
Ως γονέας, είναι σημαντικό να ενθαρρύνετε τα παιδιά σας να μιλήσουν για τις σκέψεις και τα συναισθήματά τους, μαζί σας ή με κάποιο έμπιστο πρόσωπο.

Ίσως να έχετε επισκέπτες ή άτομα που σας βοηθούν, αλλά μην τους αφήσετε να αναλάβουν την ευθύνη. Προσπαθήστε να βρείτε χρόνο για όλη την οικογένεια και για κάθε παιδί ξεχωριστά.
Συνεχίστε την καθημερινή σας ρουτίνα, όσο αυτό είναι εφικτό. Επικροτήστε την προσπάθεια των παιδιών να βοηθήσουν στο σπίτι, αλλά μην την παίρνετε ως δεδομένο. Σταθείτε και ακούστε τα προσεκτικά, για να ξέρετε πώς νιώθουν πραγματικά. Ενθαρρύνετέ τα να σας το πουν όταν είναι αναστατωμένα και για ποιο λόγο.

Πείτε τους ότι δεν χρειάζεται να ανησυχούν μόνα τους. Επίσης, μιλήστε μαζί τους για τις δραστηριότητές τους και διαβεβαιώστε τα ότι δεν είναι κακό να μπορούν ακόμα να χαίρονται.

Συγγραφέας Ιάτωρ

Πηγή:  https://www.iator.gr/

Πηγή:  http://languages.cancercouncil.com.au

«Σκύλοι θεραπείας» ελπίδα για τα παιδιά με καρκίνο

Εδώ και χρόνια υλοποιείται στις ΗΠΑ, πρόγραμμα κλινικών δοκιμών για τα οφέλη των σκυλιών στα παιδιά με καρκίνο.

Στο πρόγραμμα συμμετέχουν 106 παιδιά και 26 σκύλοι.

Φαίνεται πως το πρόγραμμα λειτουργεί θετικά, όχι μόνο για τους μικρούς ασθενείς , αλλά και για τους γονείς τους!

Παρακολουθείστε το βίντεο :

«Ο Swoosh είναι ένα δεκάχρονο Πομεράνιαν, ειδικά εκπαιδευμένο για την επαφή με παιδιά που νοσηλεύονται σε ογκολογικά κέντρα. Εκείνος και η «μαμά» του, Μισέλ είναι μία από τις ομάδες θεραπείας που συμμετείχαν σε κλινικό πρόγραμμα πέντε αμερικανικών νοσοκομείων Παίδων, βοηθώντας τα παιδιά και τους γονείς τους να αντιμετωπίζουν τη σκληρή καθημερινότητα του καρκίνου. Παρά τις ενστάσεις πολλών παιδιατρικών κλινικών για τυχόν κινδύνους λοιμώξεων από τους σκύλους θεραπείας, οι κατά καιρούς επιστημονικές μελέτες έχουν δείξει πως τα ζώα μπορούν να μειώσουν το στρες και τη μοναξιά, να ελαττώσουν την αρτηριακή πίεση αλλά και να βοηθήσουν παιδιά με αυτισμό.»

Πηγή: https://www.cnn.gr

Προληπτικά μέτρα για ένα ασφαλές καλοκαίρι με το παιδί

Μην αγνοείς τον καρκίνο του δέρματος!

Είναι σημαντικό παιδιά και γονείς να παίζουν και να αθλούνται εκτός σπιτιού, αλλά τηρώντας κάποιους κανόνες ασφαλείας. Είναι πλέον σαφώς τεκμηριωμένη η γνώση της δυσμενούς επίδρασης της έκθεσης στον ήλιο χωρίς μέτρα προστασίας κατά τη διάρκεια της παιδικής ηλικίας, στην εμφάνιση ρυτίδων, φακίδων, σκληρύνσεων και καρκίνου του δέρματος στην ενήλικο ζωή.

Το δέρμα των παιδιών χρειάζεται προστασία από την επικίνδυνη υπεριώδη ακτινοβολία (UV) όποτε βρίσκονται εκτός σπιτιού. Η υπεριώδης ακτινοβολία είναι μέρος της ηλιακής και μπορεί να προκαλέσει ηλιακό έγκαυμα, δερματικές αλλοιώσεις, καρκίνο του δέρματος ή βλάβες στα μάτια.

Κανόνες προστασίας από ηλιακό έγκαυμα

• Σε βρέφη κάτω των 6 μηνών πρέπει να αποφεύγουμε την έκθεση στον ήλιο. Πρέπει να είναι σε σκιερό μέρος (ομπρέλα, δέντρα).
• Προστατεύουμε τα παιδιά από τον ήλιο με ελαφρύ βαμβακερό ρουχισμό που καλύπτει όλο το σώμα (πουκάμισο, παντελόνι, καπέλο).
• Επιλέγουμε ρούχα με πυκνή ύφανση -όσο λιγότερο φως τα διαπερνά τόσο πιο προστατευτικά είναι- ενώ συχνά τα ρούχα διαθέτουν σήμανση παράγοντα προστασίας υπεριώδους ακτινοβολίας (UltravioletProtectionFactor - UPF).
• Τους φοράμε καπέλο με διάμετρο τέτοια, ώστε να καλύπτει το πρόσωπο, το λαιμό και την πλάτη.
• Αποφεύγουμε την έκθεση στον ήλιο μεταξύ 10:00 π.μ.- 4:00 μ.μ., όπου η υπεριώδης ακτινοβολία είναι πιο ισχυρή.
• Φροντίζουμε να φοράνε αντηλιακά γυαλιά, με τουλάχιστον 99% UV προστασία.
• Χρησιμοποιούμε αντηλιακό.
• Διδάξτε τα παιδιά σας πως να προστατεύουν τα μάτια και το δέρμα τους από τον ήλιο. Να θυμάστε ότι εσείς αποτελείτε το πρότυπό τους.

Αντηλιακά

Οι αντηλιακές κρέμες προστατεύουν το δέρμα από ηλιακό έγκαυμα και ορισμένες μορφές καρκίνου, αλλά μόνο εάν χρησιμοποιηθούν σωστά και όχι ως δικαιολογία να παρατείνουμε τη διάρκεια έκθεσης στον ήλιο.

Επιλογή αντηλιακής κρέμας

• Χρησιμοποιείστε αντηλιακά με την ένδειξη προστασία από UVAκαι UVB ακτίνες.
• Χρησιμοποιείστε αντηλιακά με δείκτη προστασίας (SPF) τουλάχιστον 15 έως 50.
• Αποφύγετε τα αντηλιακά με συστατικό oxybenzone, καθώς υπάρχει υποψία για ήπια ορμονική δράση.
• Στις ευαίσθητες περιοχές του σώματος, όπως μύτη, μάγουλα, αυτιά, ώμους, επιλέξτε αντηλιακό με συστατικά οξείδιο του ψευδαργύρου ή διοξείδιο του τιτανίου (zincoxide, titaniumdioxide). Αυτά τα προϊόντα μένουν ορατά στο δέρμα μετά την εφαρμογή τους, ενώ συχνά έχουν διασκεδαστικά χρώματα για τα παιδιά.
• Σε βρέφη μικρότερα των 6 μηνών, χρησιμοποιείστε αντηλιακό σε μικρές επιφάνειες του σώματος, όπως στο πρόσωπο.
• Σε βρέφη μεγαλύτερα των 6 μηνών, εφαρμόστε το αντηλιακό σε όλη την επιφάνεια του σώματος. Προσοχή στην περιοχή γύρω από τα μάτια. Εάν εμφανίσουν ερεθισμό του δέρματος κατά την εφαρμογή του αντηλιακού, δοκιμάστε κάποιο άλλο προϊόν με συστατικά οξείδιο του ψευδαργύρου ή διοξείδιο του τιτανίου, ενώ εάν εμφανίσουν εξάνθημα, πρέπει να συμβουλευτείτε τον παιδίατρο σας.

Εφαρμογή αντηλιακής κρέμας

• Χρησιμοποιείστε αρκετή ποσότητα αντηλιακής κρέμας για να καλύψετε όλες τις εκτεθειμένες στον ήλιο περιοχές (κυρίως πρόσωπο, μύτη, αυτιά, πόδια, χέρια).
• Εφαρμόστε το αντηλιακό 15-30 λεπτά πριν την έκθεση στον ήλιο, καθώς χρειάζεται χρόνος για να απορροφηθεί από το δέρμα.
• Μην ξεχνάτε να εφαρμόζετε το αντηλιακό κάθε φόρα που περνάτε χρόνο έξω, καθώς υπάρχει πιθανότητα εγκαύματος ακόμη και μια μέρα με συννεφιά, αφού το 80% των UV ηλιακών ακτινών διαπερνά τα σύννεφα. Οι UV ακτίνες αντανακλώνται στο νερό, στην άμμο, στο χιόνι.
• Εφαρμόστε αντηλιακή κρέμα κάθε 2 ώρες και μετά από κολύμπι, εφίδρωση ή σκούπισμα με πετσέτα.

Αντιμετώπιση ηλιακού εγκαύματος

Εάν το παιδί είναι μικρότερο των 12 μηνών, συμβουλευθείτε αμέσως τον παιδίατρό σας.

Εάν το παιδί είναι μεγαλύτερο των 12 μηνών, συμβουλευθείτε αμέσως τον παιδίατρο, σε περίπτωση που παρουσιάζει έντονο πόνο ή πυρετό.

Μέτρα ανακούφισης του ηλιακού εγκαύματος:

1. Αναπληρώστε την απώλεια υγρών με χορήγηση άφθονου νερού ή φυσικού χυμού φρούτων.

2. Χρησιμοποιείστε δροσερό νερό για να ανακουφίσει το δέρμα του παιδιού σας.

3. Δώστε παυσίπονα για τον πόνο.

4. Χρησιμοποιείστε ενυδατική κρέμα μόνο κατόπιν της σύμφωνης γνώμης του παιδίατρου.

5. Κρατήστε το παιδί σας μακριά από τον ήλιο μέχρι να θεραπευθεί το έγκαυμα.

Συχνό, επίσης, πρόβλημα του καλοκαιριού αποτελούν οι νυγμοί εντόμων όπως κουνούπια, μέλισσες, σκόροι, μυρμήγκια που μπορεί να προκαλέσουν:

• Ήπιο ερεθισμό, οίδημα, κνησμό στην περιοχή του νυγμού, διάρκειας από λίγες ώρες έως δύο μέρες και συχνά ανταποκρίνονται σε τοπική αγωγή.
• Σε ορισμένα άτομα απειλητική για τη ζωή τους οξεία αλλεργική αντίδραση που απαιτεί άμεση ιατρική περίθαλψη.
• Ορισμένα έντομα μπορεί να μεταφέρουν ασθένειες.

Η πρόληψη των νυγμών των εντόμων περιλαμβάνει την εφαρμογή εντομοαπωθητικών στα ακάλυπτα σημεία του σώματος και κάλυψη των περισσότερων σημείων του σώματος με ρούχα. Αποφύγετε τη χρήση εντομοαπωθητικών σε βρέφη μικρότερα των 6 μηνών. Στην ηλικία 6 μηνών-2 ετών μπορείτε να τα χρησιμοποιήσετε μια φορά την ημέρα, ενώ από 2-12 ετών έως τρεις φορές την ημέρα.

Συντάκτης: Αντωνία Δασταμάνη
Παιδίατρος, Αν. Διευθύντρια Παιδιατρικού Τμήματος ΙΑΣΩ Παίδων

Πηγή : https://www.iasopaidon.gr/

Ο Σύλλογος γονιών παιδιών με καρκίνο “Η ΠΙΣΤΗ” ενδυναμώνει τον αγώνα του εν μέσω COVID-19

            Η Αναστασία Σταματέα Βαρδουλάκη, Πρόεδρος του Συλλόγου γονιών παιδιών με νεοπλασματικές ασθένειες «Η Πίστη», με εξομολογητική αλλά και δυναμική διάθεση αναφέρει: «Η αναμέτρησή μου ως μητέρα με τον παιδικό καρκίνο με έβαλε για πάντα σε αέναη τροχιά μάχης, καθώς αισθάνθηκα ότι έχω χρέος να συστρατευθώ με τους υπόλοιπους γονείς και να βοηθήσω με όλες μου τις δυνάμεις όσους βιώνουν αντίστοιχες καταστάσεις.

Στο Σύλλογο Πίστη, έχουμε ως στόχο να υποστηρίζουμε σε πολλαπλά επίπεδα τα παιδιά και τις οικογένειές τους, γιατί ο αγώνας τους είναι πολυδιάστατος και δεν περιορίζεται μόνο στο ιατρικό κομμάτι, που είναι βεβαίως και το πρωταρχικό. Η ίαση είναι πολυπαραγοντικό ζήτημα και κυρίως ένα πολύ μεγάλο ταξίδι, που περνάει μέσα από την κατανόηση, την αποδοχή, την επικοινωνία, την καλή ψυχολογία και κυρίως την επίγνωση ότι δεν είσαι μόνος. Στο θέμα αυτό επικεντρωνόμαστε ιδιαίτερα, γιατί ξέρουμε ότι, ακόμα και υπό την καλύτερη θεραπεία με τα πιο άρτια και σύγχρονα ιατροτεχνολογικά μέσα, οι μικροί ασθενείς και οι οικείοι τους έχουν ανάγκη από ψυχοκοινωνική υποστήριξη, έμπρακτη και ουσιαστική αλληλεγγύη.

Η δράση μας είναι συλλογική και πολυμορφική. Στο πλευρό μας έχουμε πολλούς γενναίους εθελοντές αλλά ταυτόχρονα αναθέτουμε και σε ειδικούς επιστήμονες ιδιαίτερα δύσκολους τομείς όπως είναι η ψυχολογική υποστήριξη παιδιών και γονέων και η εργοθεραπεία. Για το σκοπό αυτό ο Σύλλογος έχει προσλάβει ψυχολόγους, εργοθεραπευτές και κοινωνικούς λειτουργούς.

Σημαντικό μέρος των εσόδων μας επίσης, κατευθύνεται στη στήριξη οικονομικά ευπαθών οικογενειών και στην ανακούφιση της αγωνίας τους, τουλάχιστον όσον αφορά το οικονομικό σκέλος της περιπέτειάς τους. Οργανώνουμε αιμοδοσίες για την κάλυψη εκτάκτων αναγκών, συνέδρια με τη συμμετοχή διακεκριμένων στον τομέα του παιδικού καρκίνου επιστημόνων και ψυχαγωγικές εκδηλώσεις που λειτουργούν ως βάλσαμο στην καρδιά των παιδιών και των γονέων τους μέσα στα νοσοκομεία. Φροντίζουμε ώστε τα δωμάτια νοσηλείας να είναι πλήρως εξοπλισμένα με τις αναγκαίες ηλεκτρονικές και ηλεκτρικές συσκευές, παρέχουμε παιχνίδια και διάφορα μέσα ψυχαγωγίας στα νοσηλευόμενα παιδιά και είμαστε πάντα σε επιφυλακή να υποβοηθήσουμε όπως μας ζητηθεί το έργο των ιατρών και των νοσηλευτών, ακόμα και με δωρεές ειδικών μηχανημάτων.

Με κάθε ειλικρίνεια οφείλω να πω ότι το έργο μας αδικείται όσες φορές έχω προσπαθήσει να το αποτυπώσω σε μερικές λέξεις. Τα αποτελέσματά του δεν είναι η δουλειά μας, αντίθετα είναι η κατάθεση της ψυχής μας και η αποτύπωση της αγωνίας μας για τα παιδιά, για τις οικογένειές τους για τη δυνατότητα να μπορούμε πάντα να τα καταφέρνουμε. Οι άνθρωποι που μας βοηθούν και προσφέρουν στον αγώνα μας δεν είναι μόνο όσοι έχουν βιώσει από κοντά τον παιδικό καρκίνο, είναι και όσοι μπορούν να συναισθανθούν τι σημαίνει αυτό, καθώς βλέπουν πέρα από τα στενά όρια της δικής τους ζωής και καθημερινότητας. Και πάλι λίγες λέξεις δεν αρκούν για να τους ευχαριστήσω.

Η πρόσφατη κατάσταση με το ξέσπασμα της πανδημίας ενέτεινε την αγωνία μας σε μεγάλο βαθμό. Ένας από τους βασικούς τρόπους προσέλκυσης εσόδων για το Σύλλογό μας ήταν η διοργάνωση μουσικών, πολιτιστικών, αθλητικών και άλλων εκδηλώσεων, κάτι το οποίο δεν είμαστε σε θέση πλέον να πραγματοποιήσουμε στην κλίμακα του παρελθόντος. Καλούμαστε να προσαρμοστούμε σε εντελώς νέα δεδομένα και εμείς, όπως βέβαια και όλος ο κόσμος. Είναι διαφορετική αυτή η κατάσταση από την περίοδο της οικονομικής κρίσης, γιατί τώρα, εκτός από την ανησυχία μας για τη δυνατότητα εξασφάλισης πόρων, υπάρχει πάνω απ όλα και το ζήτημα της προστασίας με κάθε μέσο των παιδιών μας από τον κορονοϊό, αφού συγκαταλέγονται στις ομάδες υψηλού κινδύνου. Διαπιστώνουμε καθημερινά την αγωνία στα μάτια των γονέων, που πρέπει να προστατεύσουν τα παιδιά τους από έναν νέο εφιάλτη. Σε αρχικό επίπεδο φροντίσαμε ως Σύλλογος να ενημερωθούμε άμεσα για τη φύση και τη λειτουργία του ιού, ώστε να μπορούμε ψύχραιμα και υπεύθυνα να πληροφορήσουμε τους γονείς και να δώσουμε, σε συνεργασία με το ιατρικό και νοσηλευτικό προσωπικό, τις κατάλληλες κατευθύνσεις και συμβουλές. Είμαστε διαρκώς σε επαγρύπνηση και φροντίζουμε οι παρεχόμενες από το Σύλλογο υπηρεσίες μέσα στο ογκολογικό νοσοκομείο να πληρούν όλες τις προβλεπόμενες προϋποθέσεις για την ασφαλή συνέχιση των δράσεών μας. Είναι και αυτή μια νέα, πολύ σοβαρή πρόκληση, με αβέβαιο χρονικό ορίζοντα, αλλά, όπως έχουμε μάθει να λέμε εμείς, «ψυχὴ πᾶσα ἀθάνατος».

Σίγουρα ποτέ δεν θα πάψουμε να μαχόμαστε για τα παιδιά με καρκίνο και ποτέ δεν θα σταματήσουμε να επικοινωνούμε το έργο μας και τον αγώνα μας. Όποιος επιθυμεί να ενημερωθεί λεπτομερώς για την ιστορία και τις δράσεις του Συλλόγου Πίστη ή να συνδράμει στην προσπάθειά μας με οποιοδήποτε τρόπο, μπορεί να επισκεφθεί την ιστοσελίδα μας στη διεύθυνση https://www.pisti.gr/, όπου θα βρει και όλα τα στοιχεία επικοινωνίας με το Σύλλογό μας.

Πάντα επιθυμώ να υπενθυμίζω στους συνομιλητές μου ότι τα παιδιά δεν μπορούν να παλέψουν μόνα τους. Χρειάζονται δίπλα τους όλους εμάς».

Συντάκτης: Markella Sharaiha

by MARKELLA SHARAIHA/

Πηγή: https://www.travelgirl.gr/

Η οικογένεια του 16χρονου που έπεσε από μπαλκόνι δωρίζει τα όργανά του

Μεγαλειώδης προσφορά αγάπης από την οικογένεια του 16χρονου αγοριού που έπεσε από μπαλκόνι τρίτου ορόφου . «Το παιδί μας θα ζει μέσα από τα παιδιά που είχαν την ανάγκη του» φέρεται να είπαν οι γονείς

Σε μια κίνηση προσφοράς και αγάπης προχώρησε η οικογένεια του 16χρονου Βασίλη από το Μεσολόγγι, ο οποίος το Σάββατο 27 Ιουνίου, χωρίς να μάθει κανείς την αιτία, βγήκε στο μπαλκόνι του σπιτιού του και έπεσε στο κενό.

Σύμφωνα με πληροφορίες από τον στενό οικογενειακό κύκλο, ο νεαρός, μοναχοπαίδι, γεννήθηκε με διάχυτη αναπτυξιακή διαταραχή και καθημερινά έκανε τον δικό του αγώνα για κοινωνική και ψυχική καλλιέργεια πετυχαίνοντας σημαντικές προόδους.

Ο 16χρονος Βασίλης τελείωσε το Δημοτικό σχολείο με την βοήθεια παράλληλης στήριξης ενώ όταν τελείωσε γράφτηκε στο ειδικό Γυμνάσιο της περιοχής του δείχνοντας να κάνει τεράστια άλματα κοινωνικοποίησης και επικοινωνίας.

Αξίζει να αναφερθεί πως παρόλο την ασθένεια του, ο ίδιος ήταν υπερδραστήριος καθώς συμμετείχε σε θεατρική ομάδα, κολυμπούσε, έπαιζε πιάνο μελετούσε τα μαθήματά του ενώ τα τελευταία χρόνια μιλούσε κανονικά και επικοινωνούσε με όλους.

Η μητέρα του άτυχου 16χρονου, γνωστή επιστήμονας της περιοχής και άνθρωπος τεράστιων αποθεμάτων αγάπης και αντοχής μεγάλωσε τον γιό της ολομόναχη μιας και η μοίρα θέλησε να χωρίσει από τον σύζυγό της όταν ο Βασίλης ήταν 9 μηνών.

Αυτό δεν την προβλημάτισε καθόλου και αφιερώθηκε σε δύο σκοπούς στην εκπαίδευση του παιδιού της με όλα τα μέσα και στην εργασία της ως ψυχολόγος όπου καθημερινά βοηθάει δεκάδες συνανθρώπους μας.


Το χρονικό του ατυχήματος…

Ήταν την Σάββατο 27 Ιουνίου όταν ο 16χρονος Βασίλης συνήθιζε να κάθεται στο σαλόνι του σπιτιού του και να απασχολείτε είτε με τα παιχνίδια του είτε με κάτι άλλο δημιουργικό.

Σε μια στιγμή, μεσημεριανές ώρες άνοιξε την πόρτα της μπαλκονόπορτας του διαμερίσματος του τρίτου ορόφου και έπεσε από κάτω.

Σύμφωνα με τις πληροφορίες του ίσως ο 16χρονος Βασίλης να υπερεκτίμησε τις δυνάμεις του και να μην κατάλαβε την αίσθηση του ύψους ή απλά να ζαλίστηκε και να γλίστρησε στο κενό.

Το παιδί σε σοβαρή κατάσταση μεταφέρθηκε αρχικά στο νοσοκομείο του Μεσολογγίου και έπειτα, επειδή κρίθηκε αναγκαία η διασωλήνωση του σε μονάδα εντατικής θεραπείας, στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο του Ρίου όπου και η υγεία του χειροτέρευε.



Η απόφαση της δωρεάς οργάνων…

Σύμφωνα πάντα με τις πληροφορίες του στενού συγγενικού προσώπου της οικογένειας του 16χρονου Βασίλη, η απόφαση της δωρεάς οργάνων ήρθε κατευθείαν από την οικογένεια και συγκεκριμένα από τη μητέρα του αγοριού όταν εκείνη τον επισκέφθηκε και διαπίστωσε πως δεν υπάρχει περίπτωση το παιδί να επιζήσει.

Συγκεκριμένα η άτυχη μητέρα, επισκέφθηκε την Κυριακή το πρωί και το απόγευμα τον γιό της στην ΜΕΘ του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου Ρίου και είδε την κλινική του εικόνα να χειροτερεύει. Επέστρεψε στο σπίτι της απαρηγόρητη βυθισμένη σε σκέψεις, γεμάτη πόνο και θλίψη κάνοντας διάφορες σκέψεις για το μέλλον το δικό της αλλά και του μοναχογιού της.

Το βράδυ, την στιγμή που επεξεργαζόταν τις καταστάσεις και τις πληροφορίες που είχε η πονεμένη μάνα, χτύπησε το τηλέφωνο της και της είπαν από το νοσοκομείο ότι η υπάρχει μια ελαφριά χειροτέρευση στην υγεία του Βασίλη.

Έγινε ράκος και προβληματίστηκε ιδιαίτερα καθώς το επόμενο διάστημα ήταν κρίσιμο για τις επιλογές της, μετά από ώριμη σκέψη, αργά το βράδυ τηλεφώνησε στο νοσοκομείο όπου τους είπε χαρακτηριστικά πως «εάν συμβεί κάτι κατά τη διάρκεια της νύχτας, σας ενημερώνω από τώρα θέλω να δωρίσω τα όργανα του παιδιού».

Μάλιστα μετά την απόφαση της αυτή, η μητέρα του 16χρονου Βασίλη είπε σε στενούς συγγενείς και φίλους πως «η ζωή που φεύγει από έναν άνθρωπο θα πρέπει να δίνεται σε έναν άλλον συνάνθρωπο μας. Εάν, αυτοί οι άνθρωποι, νιώσουν την ανάγκη να έρθουν σε επαφή μαζί μου, καταλαβαίνετε τι παρηγοριά θα είναι που θα ξέρω ότι η καρδιά του παιδιού μου θα χτυπά σε ένα άλλο παιδί, ένα κομμάτι του δικού μου παιδιού θα ζει».

Έτσι αφού όλα τα τεστ επιβεβαίωσαν τον εγκεφαλικό θάνατο του 16χρονου Βασίλη, τη Δευτέρα, ενημερώθηκαν και οι γονείς του και ξεκίνησαν και ξεκίνησαν οι διαδικασίες για τις μεταμοσχεύσεις πέντε ζωτικών οργάνων σε παιδιά ίδιας περίπου ηλικίας.

Πηγή: https://www.protothema.gr/

Παναγιώτης Ραφαήλ: Στέκεται πλέον όρθιος μόνος του

Ευχάριστα είναι τα νέα για την εξέλιξη της υγείας του μικρού Παναγιώτη - Ραφαήλ, σύμφωνα με τα όσα δήλωσε ο πατέρας του.

Ο μικρός Παναγιώτης είχε ταξιδέψει μέχρι την Αμερική, όπου υποβλήθηκε σε ειδική θεραπεία και λίγους μήνες μετά την επιστροφή του από τη Βοστώνη, στη Χαλκίδα, μπορεί να στέκεται στα πόδια του χωρίς βοήθεια.

«Δόξα τω Θεώ όλα έχουν πάει καλά, ο μικρός έλαβε τη θεραπεία έχουμε δει μεγάλη βελτίωση κυρίως στο αναπνευστικό κομμάτι που εκεί υστερούσαμε περισσότερο, και έχουμε μέλλον μπροστά μας. Ακολουθούμε ειδική αγωγή, φυσικοθεραπείες, λογοθεραπείες, αλλά όταν υπάρχει αποτέλεσμα δεν μας πειράζει, όλα πάνε καλά. Είναι Χαλκίδα, είναι στο σπίτι, έχει ξεκινήσει και ξεπορτίζει, τον βγάζουμε έξω στη παραλία και αύριο θα τον πάμε για το πρώτο του μπανάκι.

Ευχαριστούμε όλον τον κόσμο, την Χαλκίδα, η τοπική κοινωνία μας στήριξε πάρα πολύ και τους ευχαριστούμε από καρδιάς όλους, και εσάς που ασχοληθήκατε με το θέμα σε εποχές που δεν ασχολούνταν κανένας.

Το παιδί πήρε την θεραπεία του και από εκεί και πέρα δεν υπάρχει επαναληπτική δόση, η γονιδιακή θεραπεία είναι μία ένεση και τελείωσε. Υπάρχει πολύ μεγάλη βελτίωση. Εμείς έχουμε ένα παιδάκι που στέκεται όρθιο και έχει γίνει αυτόνομος, παίζει με τα παιχνιδάκια του μόνος του στο δωμάτιο του, του έχουμε πάρει και αμαξίδιο που κινείται μόνος του, ανοίγει ντουλάπια, κάνει σκανταλιές, πηγαίνει μόνος του στο δωμάτιο του, στη κουζίνα, στο σαλόνι. Μιλάμε για πράγματα τα οποία ο κόσμος δεν μπορεί να καταλάβει. Είναι θαύμα! Μιλάμε για μία πάθηση που σε καθηλώνει στο κρεβάτι, δεν μιλάμε για μία πάθηση που απλά δεν περπατάς. Έχεις αναπνευστικά προβλήματα, δεν μπορείς να στηρίξεις το κεφάλι και να σηκώσεις τα χεράκια σου. Δόξα το Θεό πήγαν καλά. Ευχαριστούμε πάρα πολύ για όλα...», ανέφερε ο πατέρας του, Γιώργος Γλωσσιώτης, στο eviazoom.

Ο Παναγιώτης Ραφαήλ πάσχει από νωτιαία μυική ατροφία και μέσα από παράλληλες δράσεις και κινητοποιήσεις, συγκεντρώθηκαν μέσα σε έναν μήνα πάνω από 3,68 εκατομμύρια ευρώ, καλύπτοντας το σύνολο του ποσού που απαιτείται για τη μετάβαση του Παναγιώτη Ραφαήλ στη Βοστώνη και τη λήψη της θεραπείας Zolgensma.

Πηγή: https://m.lifo.gr/